1) Diflunisal Tablets
二氟尼柳片
2) diflunisal
二氟尼柳
1.
The pharmacokinetics and bioequivalence of diflunisal dispersible tablets in healthy volunteers;
二氟尼柳分散片的人体药动学及生物等效性
2.
RP-HPLC determination of diflunisal and its related substances;
反相高效液相色谱法测定二氟尼柳的含量及其有关物质
3.
Effects of domestic vs imported diflunisal on experimental analgesia and anti-inflammation;
国产与进口二氟尼柳的实验性镇痛和抗炎作用的比较
3) Diflunisal Capsules
二氟尼柳胶囊
5) Difluprednate
二氟泼尼酯
6) Xenysalate
珍尼柳酯
补充资料：二氟尼柳片
药物名称：二氟尼柳片
英文名：Diflunisal Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是二氟尼柳
性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
药理作用：本品为水杨酸衍生物，属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。
药代动力学：据报本品口服吸收良好，服药后2～3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99％，表观分布容积为7.5L，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖醛酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分。
适应症：适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。
用法与用量：饭后口服。成人每日2次，每次0.5g，或遵医嘱。每日维持剂量不应超过1.5g。
不良反应：1．胃肠道反应：部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘和腹泻。
2．中枢神经系统反应：一般极少发生，主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠， 症状较轻，很少需要中断治疗。
3．偶见皮疹、水肿、鼻炎、短暂视觉障碍。
禁忌症：1．对本品或阿司匹林或其它非甾体类抗炎药有过敏者。
2．活动性消化性溃疡患者。
3．哺乳妇女，因本品血浆浓度为2～7％可自人乳中排出， 对婴儿有潜在危险。
4．严重肝、肾功能损害的病人。
5．妊娠妇女。
注意事项：1．18岁以下儿童慎用（儿童的适应症和剂量尚未确定）。
2．出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。
3．心功能不全，高血压或其他有体液贮留倾向的病人慎用，因有可能导致水肿。
4．肝、肾功能不良病人应用本品时，应使用较低剂量，并严密观察，以避免药物蓄积进一步损害肾功能。
5．药物相互作用：（1）本品与口服抗凝血药同时服用，可延长凝血酶原时间，故应慎用，并应监测凝血酶原时间，适当调节口服抗凝药剂量。
（2）与消炎痛同时服用，可降低肾脏对消炎痛的清除而明显增加其血浆水平，可引起严重的胃肠道出血，故不应同时使用。本品与萘普生同用时，可显著降低萘普生及代谢产物自尿中的排泄。故本品不宜与非甾体类抗炎药同时应用。
（3）与双氢氯噻嗪同时服用，可显著增加后者的血浆水平。
（4）与环孢素合用时，可增加环孢素诱导的毒性，故应监测肾功能。
规格：（1）0.125g；（2）0.25g。
贮藏：密封保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
英文名：Diflunisal Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是二氟尼柳
性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
药理作用：本品为水杨酸衍生物，属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。
药代动力学：据报本品口服吸收良好，服药后2～3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99％，表观分布容积为7.5L，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖醛酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分。
适应症：适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。
用法与用量：饭后口服。成人每日2次，每次0.5g，或遵医嘱。每日维持剂量不应超过1.5g。
不良反应：1．胃肠道反应：部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘和腹泻。
2．中枢神经系统反应：一般极少发生，主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠， 症状较轻，很少需要中断治疗。
3．偶见皮疹、水肿、鼻炎、短暂视觉障碍。
禁忌症：1．对本品或阿司匹林或其它非甾体类抗炎药有过敏者。
2．活动性消化性溃疡患者。
3．哺乳妇女，因本品血浆浓度为2～7％可自人乳中排出， 对婴儿有潜在危险。
4．严重肝、肾功能损害的病人。
5．妊娠妇女。
注意事项：1．18岁以下儿童慎用（儿童的适应症和剂量尚未确定）。
2．出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。
3．心功能不全，高血压或其他有体液贮留倾向的病人慎用，因有可能导致水肿。
4．肝、肾功能不良病人应用本品时，应使用较低剂量，并严密观察，以避免药物蓄积进一步损害肾功能。
5．药物相互作用：（1）本品与口服抗凝血药同时服用，可延长凝血酶原时间，故应慎用，并应监测凝血酶原时间，适当调节口服抗凝药剂量。
（2）与消炎痛同时服用，可降低肾脏对消炎痛的清除而明显增加其血浆水平，可引起严重的胃肠道出血，故不应同时使用。本品与萘普生同用时，可显著降低萘普生及代谢产物自尿中的排泄。故本品不宜与非甾体类抗炎药同时应用。
（3）与双氢氯噻嗪同时服用，可显著增加后者的血浆水平。
（4）与环孢素合用时，可增加环孢素诱导的毒性，故应监测肾功能。
规格：（1）0.125g；（2）0.25g。
贮藏：密封保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条