1) Lovastatin Granules
洛伐他汀颗粒
2) lovastatin
[英]['ləuvə,stætin] [美]['lovə,stætn]
洛伐他汀
1.
Advances on lovastatin fermentation by Aspergillus terrus;
土曲霉洛伐他汀发酵的研究进展
2.
Advances in the Studies of Lovastatin Biosynthesis and Its Related Genes;
洛伐他汀生物合成及其相关基因研究进展
3.
Preliminary studies on conditions for microbial conversion of lovastatin;
微生物转化洛伐他汀条件的初步研究
3) lovastain
洛伐他汀
1.
Objective To construct one of high yield lovastain strain that is a very valid medicine for cholesterol-lowering.
目的探索构建洛伐他汀高产菌株的原生质体制备和融合方法。
4) Lovastatin
[英]['ləuvə,stætin] [美]['lovə,stætn]
洛伐司他汀
5) Lovastatin sodium salt
洛伐他汀钠
6) lovastatin sustained-release tablets
洛伐他汀缓释片
1.
Objective To establish a method for the determination of drug release of lovastatin sustained-release tablets in Vitro.
目的建立简便、准确的测定洛伐他汀缓释片体外药物释放度方法并对其体外释放度进行研究。
补充资料：洛伐他汀颗粒
药物名称：洛伐他汀颗粒
英文名：Lovastatin Granules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分是洛伐他汀
性状：本品为白色或类白色颗粒，味甜、微苦。
药理作用：本品为羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，可抑制内源性胆固醇合成，为血脂调节剂，动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR-1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白（LDL）及肝脏TC浓度，升高高密度脂蛋白（HDL）水平，能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。
药代动力学：文献资料表明：口服洛伐他汀后2～4小时血浆中的浓度达峰值，洛伐他汀有高度的肝脏选择性，在肝脏的浓度明显高于其他组织，洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥，大部分的药物由肝脏组织吸收，随后从胆液中排泄。
适应症：高胆固醇血症。当饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时，降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白－胆固醇（LDL-C）。
用法与用量：病人在接受本品治疗前及治疗过程中应使用标准降胆固醇饮食。
一般起始剂量为每日20mg，晚餐时一次顿服；至少应在服药4周后方可按疗效调整剂量。最大剂量可至每日80mg，一次顿服或分早，晚餐分次服用。
轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量为10mg。当LDL-C降至75mg/100ml（1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml（3.6mmol/L)以下时，洛伐他汀应减量。
不良反应：常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等。其他不良反应为肝炎、过敏反应综合征、多形性红斑。
实验室检查，可见血清转氨酶或磷酸肌酸激酶轻、中度升高，罕见显著升高。也有报导血清碱性磷酸酶或胆红素水平升高。
禁忌症：1．对本品任何成分过敏者禁用。
2．肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。
3．孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项：1．使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶持续增高并上升至正常值上限三倍以上时，应停药。
2．用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著增高，应停止用药。
3．本品仅有中度降低甘油三酯作用，故不适用于以高甘油三酯异常为主（即高脂血症I、IV和V型）的患者。
4．纯合子家族性高胆固醇血症患者，可能由于缺乏功能性LDL受体，服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。
5．有急症或严重情况的病人，特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者，包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质紊乱和不能控制的抽搐，均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。
6．接受免疫抑制剂治疗的病人，正在服用吉非罗齐或烟酸并同时服用本品曾有导致肌病的报道，故应权衡利弊。
规格：每袋1g，含洛伐他汀20mg。
贮藏：遮光密闭，阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：
英文名：Lovastatin Granules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分是洛伐他汀
性状：本品为白色或类白色颗粒，味甜、微苦。
药理作用：本品为羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，可抑制内源性胆固醇合成，为血脂调节剂，动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR-1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白（LDL）及肝脏TC浓度，升高高密度脂蛋白（HDL）水平，能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。
药代动力学：文献资料表明：口服洛伐他汀后2～4小时血浆中的浓度达峰值，洛伐他汀有高度的肝脏选择性，在肝脏的浓度明显高于其他组织，洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥，大部分的药物由肝脏组织吸收，随后从胆液中排泄。
适应症：高胆固醇血症。当饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时，降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白－胆固醇（LDL-C）。
用法与用量：病人在接受本品治疗前及治疗过程中应使用标准降胆固醇饮食。
一般起始剂量为每日20mg，晚餐时一次顿服；至少应在服药4周后方可按疗效调整剂量。最大剂量可至每日80mg，一次顿服或分早，晚餐分次服用。
轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量为10mg。当LDL-C降至75mg/100ml（1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml（3.6mmol/L)以下时，洛伐他汀应减量。
不良反应：常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等。其他不良反应为肝炎、过敏反应综合征、多形性红斑。
实验室检查，可见血清转氨酶或磷酸肌酸激酶轻、中度升高，罕见显著升高。也有报导血清碱性磷酸酶或胆红素水平升高。
禁忌症：1．对本品任何成分过敏者禁用。
2．肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。
3．孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项：1．使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶持续增高并上升至正常值上限三倍以上时，应停药。
2．用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著增高，应停止用药。
3．本品仅有中度降低甘油三酯作用，故不适用于以高甘油三酯异常为主（即高脂血症I、IV和V型）的患者。
4．纯合子家族性高胆固醇血症患者，可能由于缺乏功能性LDL受体，服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。
5．有急症或严重情况的病人，特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者，包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质紊乱和不能控制的抽搐，均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。
6．接受免疫抑制剂治疗的病人，正在服用吉非罗齐或烟酸并同时服用本品曾有导致肌病的报道，故应权衡利弊。
规格：每袋1g，含洛伐他汀20mg。
贮藏：遮光密闭，阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条