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1)  Buflomedil Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
2)  Buflomedil Hydrochloride
盐酸丁咯地尔注射液
1.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical effect of Kangfuxin plus Buflomedil hydrochloride on diabetic ulcer foot.
目的:评价康复新液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。
3)  buflomedil hydrochloride for injection
注射用盐酸丁咯地尔
1.
According to the CP2000, inhibition or enhancement test for bacterial endotoxins test was done of buflomedil hydrochloride for injection.
研究注射用盐酸丁咯地尔对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,并建立其细菌内毒素检查的方法。
4)  buflomedil injection
丁咯地尔注射液
5)  ranitidine hydrochloride and sodium chloride injection
盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
1.
Quantitative determination of ranitidine hydrochloride and sodium chloride injection by UV and HPLC method;
UV法和HPLC法测定盐酸雷尼替丁氯化钠注射液的含量
6)  buflomedil hydrochloride
盐酸丁咯地尔
1.
Raman Spectroscopic Study on Thermal Degradation Process of Buflomedil Hydrochloride;
显微拉曼光谱法研究盐酸丁咯地尔的热降解历程
2.
Preparetion and quality control of Buflomedil Hydrochloride for Injection;
盐酸丁咯地尔冻干注射剂的制备及质量控制
3.
IR-Spectroscopic Study on Thermal Degradation Process of Buflomedil Hydrochloride;
红外光谱法研究盐酸丁咯地尔的热降解过程
补充资料:盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
药物名称:盐酸丁咯地尔氯化钠注射液

英文名:Buflomedil Hydrochloride and Sodium Chloride Injection

汉语拼音:

主要成分:本品主要成分是盐酸丁咯地尔

性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。

药理作用:盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢消除半衰期约3小时。盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与血药浓度有关;血药浓度为0.5mg/L时,血清蛋白结合率为81%;血药浓度为5mg/L时,血清蛋白结合率为25%。

药代动力学:

适应症:
·周围血管疾病:雷诺综合征、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行等。
·慢性脑血管供血不足引起的症状:眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。

用法与用量:静脉滴注。每日一次,每次250~500ml(含盐酸丁咯地尔0.1~0.2g)缓慢滴注,或遵医嘱。

不良反应:胃肠不适(胃灼热感、胃痛、恶心)、头痛、头晕、嗜睡、失眠、四肢灼热感、皮肤潮红或搔痒。罕有心悸、房颤、血清肌酐水平升高,尿量增加、月经量改变、动脉高血压(arterial hypertension)、鼻出血和银屑病的报道。

禁忌症:下列患者禁用:对本品过敏者、急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速、脑出血、有其他出血倾向或近期内有大量失血的患者。

注意事项:孕妇(尤其是妊娠三个月内的孕妇)、哺乳期妇女及儿童不宜使用。心、肝、肾功能损害者及正在服用抗高血压药物患者慎用。
本品能引起头晕和嗜睡,因此,驾驶车辆及操作机器者不宜使用。
过量使用会导致严重低血压、心动过速、激动、呕吐、惊厥等症状,应及时对症治疗,可采用安定类药物对抗。

规格:250ml:盐酸丁咯地尔0.10g与氯化钠2.25g。

贮藏:避光保存。

有效期:暂定一年半。

处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条