1) Tramadol Hydrochloride Suppositories
盐酸曲马多栓
2) tramadol hydrochloride
盐酸曲马多
1.
Preparation of Tramadol hydrochloride intragastric floating sustained-release capsule;
盐酸曲马多胃漂浮缓释胶囊的制备
2.
Anodic voltammetry of tramadol hydrochloride at a glassy carbon electrode;
盐酸曲马多在玻碳电极上的伏安行为及测定
3.
Preparation and in vitro characterization of tramadol hydrochloride sustained-release tablets;
盐酸曲马多包衣缓释片的制备及体外释药行为
3) tramadol
盐酸曲马多
1.
HPLC-fluorescence method for determination of tramadol hydrochloride in human plasma;
高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中盐酸曲马多浓度
2.
The reaction of m-bromoanisole with 2-(dimethylaminomethyl)cyclohexanone yielded the title as a mixture of Z- and E-isomers,which were separated into tramadol.
间溴苯甲醚与2-二甲胺甲基环己酮反应,在一定的条件下制备得到1-间甲氧苯基-2-二甲胺甲基环己醇的顺反异构体的混合物,对其分离得到相应地反式异构体——盐酸曲马多。
4) cis-tramadol hydrochloride
顺式盐酸曲马多
1.
The detection limits for related substances——p-aminophenol and cis-tramadol hydrochloride were 6.
有关物质对氨基酚和顺式盐酸曲马多的检测限分别为6。
5) Tramadol hydrochloride tablets
盐酸曲马多片
1.
Tramadol hydrochloride tablets dissolution of determination;
盐酸曲马多片溶出度测定
6) Compound tramadol hydrochloride
复方盐酸曲马多
补充资料：盐酸曲马多栓
药物名称：盐酸曲马多栓
英文名：Tramadol Hydrochloride Suppositories
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸曲马多
性状：本品为脂肪性基质制成的白色或类白色栓剂。
药理作用：?
过量的典型症状：意识紊乱、昏迷、惊劂、低血压、 心动过速、瞳孔扩大或缩小、呼吸抑制甚至呼吸骤停。
解救措施：上述症状可以通过使用阿片受体拮抗剂（如：纳洛酮）得以消除，因其作用时间较盐酸曲马多短，应注意小量多次给药。另外，可进一步采取措施，如：气管插管、人工呼吸等。发生惊厥时，可考虑给苯二氮类药。同时要注意采取防止热量散失的措施。如出现曲马多中毒反应，可考虑洗胃。
药代动力学：本品经直肠粘膜直接吸收，进入血液，分布于肺、脾、肝和肾脏等器官，本品大部分以原形及代谢物从肾脏排出。
适应症：中度至重度疼痛。
用法与用量：本品直肠给药，用量视疼痛程度而定。一般成人及14岁以上中度疼痛的患者，盐酸曲马多的单剂量为50mg～0.1g。体重不低于25㎏的1岁以上儿童的剂量为每公斤体重1～2mg。必要时4～6小时后可重复使用，每日最高剂量通常不超过0.4g。治疗癌痛时也可考虑使用相对的大剂量。肝肾功能不全者，应酌情使用。老年患者的剂量要考虑有所减少。
上述推荐剂量仅供参考，原则上应选用最低的止痛剂量，遵医嘱使用。
不良反应：用药后可能出现恶心、呕吐、出汗、口干、眩晕、疲劳、嗜睡等症状，昏迷可偶尔发生。少数病例中也可发现对心血管系统有影响（如心悸、心动过速、体位性低血压和循环性虚脱），尤其在病人直立、疲劳情况较易出现。此外，头痛、便秘、胃肠功能紊乱、皮肤搔痒、皮疹较少见。运动无力、食欲减退、排尿紊乱极少发生。精神副作用极少见，也因人而异，包括情绪的改变（多数是情绪高昂，但有时也表现为心境恶劣）、活动的改变（多数是活动减少，有时是增加）、认知和感觉能力的改变（判断和理解障碍）。个别病例报道过惊劂，但这种情况一般出现于注射高剂量的盐酸曲马多或与神经阻滞剂合用时。过敏性休克，亦不能完全排除。
在医生推荐剂量下，通常不会发生呼吸抑制和昏迷。
禁忌症：1.本品禁用于对盐酸曲马多高度敏感者以及酒精、安眠药、镇痛剂或其它精神药物急性中毒的患者。
2.本品慎用于阿片类依赖者、病因不明的意识紊乱、呼吸中枢和呼吸功能紊乱、出现颅压增高而无人工呼吸设备的情况及一岁以下婴幼儿。
3.孕期，必须限制盐酸曲马多的用量（只能单次给药）。怀孕期间长期应用，因其可导致对药物的习惯性，新生儿出生后会出现戒断症状。如果在出生前或出生时立即服用盐酸曲马多，不会影响子宫的收缩功能，可能会导致新生儿呼吸频率的变化，但不具有临床相关性。如在哺乳期使用，乳汁中盐酸曲马多的量为母体血液含量的0.1％，单次给药不需终止哺乳。
注意事项：1.长期使用本品，应注意耐药性或药物依赖性的形成，疗程不应超过治疗所需，并不适合用作替代治疗药物。
2.即使按照指导的用法使用，本品也会有可能影响病人的驾驶或机械操作的反应能力。
3.如用量超过规定剂量或与中枢神经镇静剂合用，可能会出现呼吸抑制。
4.肝肾功能受损的病人，因其半衰期延长，用药间隔要适当延长。
5.心脏疾患酌情慎用。
规格：0.1g。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处。
有效期：暂定三年。
处方药：
英文名：Tramadol Hydrochloride Suppositories
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份是盐酸曲马多
性状：本品为脂肪性基质制成的白色或类白色栓剂。
药理作用：?
过量的典型症状：意识紊乱、昏迷、惊劂、低血压、 心动过速、瞳孔扩大或缩小、呼吸抑制甚至呼吸骤停。
解救措施：上述症状可以通过使用阿片受体拮抗剂（如：纳洛酮）得以消除，因其作用时间较盐酸曲马多短，应注意小量多次给药。另外，可进一步采取措施，如：气管插管、人工呼吸等。发生惊厥时，可考虑给苯二氮类药。同时要注意采取防止热量散失的措施。如出现曲马多中毒反应，可考虑洗胃。
药代动力学：本品经直肠粘膜直接吸收，进入血液，分布于肺、脾、肝和肾脏等器官，本品大部分以原形及代谢物从肾脏排出。
适应症：中度至重度疼痛。
用法与用量：本品直肠给药，用量视疼痛程度而定。一般成人及14岁以上中度疼痛的患者，盐酸曲马多的单剂量为50mg～0.1g。体重不低于25㎏的1岁以上儿童的剂量为每公斤体重1～2mg。必要时4～6小时后可重复使用，每日最高剂量通常不超过0.4g。治疗癌痛时也可考虑使用相对的大剂量。肝肾功能不全者，应酌情使用。老年患者的剂量要考虑有所减少。
上述推荐剂量仅供参考，原则上应选用最低的止痛剂量，遵医嘱使用。
不良反应：用药后可能出现恶心、呕吐、出汗、口干、眩晕、疲劳、嗜睡等症状，昏迷可偶尔发生。少数病例中也可发现对心血管系统有影响（如心悸、心动过速、体位性低血压和循环性虚脱），尤其在病人直立、疲劳情况较易出现。此外，头痛、便秘、胃肠功能紊乱、皮肤搔痒、皮疹较少见。运动无力、食欲减退、排尿紊乱极少发生。精神副作用极少见，也因人而异，包括情绪的改变（多数是情绪高昂，但有时也表现为心境恶劣）、活动的改变（多数是活动减少，有时是增加）、认知和感觉能力的改变（判断和理解障碍）。个别病例报道过惊劂，但这种情况一般出现于注射高剂量的盐酸曲马多或与神经阻滞剂合用时。过敏性休克，亦不能完全排除。
在医生推荐剂量下，通常不会发生呼吸抑制和昏迷。
禁忌症：1.本品禁用于对盐酸曲马多高度敏感者以及酒精、安眠药、镇痛剂或其它精神药物急性中毒的患者。
2.本品慎用于阿片类依赖者、病因不明的意识紊乱、呼吸中枢和呼吸功能紊乱、出现颅压增高而无人工呼吸设备的情况及一岁以下婴幼儿。
3.孕期，必须限制盐酸曲马多的用量（只能单次给药）。怀孕期间长期应用，因其可导致对药物的习惯性，新生儿出生后会出现戒断症状。如果在出生前或出生时立即服用盐酸曲马多，不会影响子宫的收缩功能，可能会导致新生儿呼吸频率的变化，但不具有临床相关性。如在哺乳期使用，乳汁中盐酸曲马多的量为母体血液含量的0.1％，单次给药不需终止哺乳。
注意事项：1.长期使用本品，应注意耐药性或药物依赖性的形成，疗程不应超过治疗所需，并不适合用作替代治疗药物。
2.即使按照指导的用法使用，本品也会有可能影响病人的驾驶或机械操作的反应能力。
3.如用量超过规定剂量或与中枢神经镇静剂合用，可能会出现呼吸抑制。
4.肝肾功能受损的病人，因其半衰期延长，用药间隔要适当延长。
5.心脏疾患酌情慎用。
规格：0.1g。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处。
有效期：暂定三年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条