1) Pegasus
[英]['pegəsəs] [美]['pɛgəsəs]
1-特丁基-3(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲
2) Polo
[英]['pəʊləʊ] [美]['polo]
1-特丁基-3(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲
3) 1-tert-butyl-3-(2,6-di-isopropyl-4-phenoxyphenyl) thiourea
1-特丁基-3(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲
4) 1-tert-Butyl-3-(2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl)thiourea
1-特丁基-3-(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲
5) Mistral
[英]['mistrəl] [美]['mɪstrəl]
(±)顺-4-(3-(4-特丁基苯基)-2-甲基丙基)-2,6-二甲基吗啉
6) N-(4-chloro-3-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy phenyl amino-2,6-difluorobenzamide
1-(4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
补充资料:1-特丁基-3(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲
分子式:C23H32N2OS
分子量:384.6
CAS号:
熔点:149.6℃
蒸气压:220nPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):鼠急性经口LD50为2068(原药),鹌鹑和野鸭大于1500;大鼠急性经皮LD50大于2000,对皮肤和眼睛均无刺激作用。在田间条件下无急性危害。鱼毒属高毒性,LC50(96h,mg/L):鲤鱼0.0038,虹鳟0.0007,蓝鳃0.0013。对蜜蜂有毒,经口LD50(48h)0.0021mg/蜜蜂,局部施药LD50(48h)0.0015mg/蜜蜂,在田间条件下无明显危害。
性状:纯品为无色晶体
溶解情况:溶解性(20℃,g/L):水0.00005、丙酮280、环已酮38O、二氯甲烷600、己烷8、甲苯320、二甲苯210
用途:本品属硫脲类杀虫杀螨剂。是防治棉花等多种田间作物、果材、观赏植物和蔬菜上植食性螨类(叶螨科、跗线螨科、粉虱、蚜虫和叶蝉等害虫的有效杀虫剂和杀螨剂。也可以防治甘蓝上的菜蛾、大豆上的梨豆夜蛾和棉花上的棉叶夜蛾等某些害虫。对所有益虫(花蠢科、瓢虫科、盲蝽科)的成虫和捕食性螨(Amblyseius anderson、Typhlodromus pyri)和蜘蛛(Erigoridae、Lycosidae)、普通草蛉的成虫和处于未成熟阶段的幼虫均安全,对未成熟阶段的半翅目昆虫无选择性。在室内防治粉虱和螨类时,可同生物防治一同实施,即有相容性。防治棉红叶螨用量为300~400g(a.i.)/ha。持效期21d。
制备或来源:以2,6-二异丙基苯胺为起始原料,制得4-溴-2,6二异丙基苯胺再与苯酚反应,生成的4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺.然后与硫光气反应,得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯疏代异氰酸酯,最后与特丁胺在20~25℃下反应12h,即制得本产品.
备注:对光稳定,在异丙醇中分解。 专利号DE 3034905(1981)
分子量:384.6
CAS号:
熔点:149.6℃
蒸气压:220nPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg):鼠急性经口LD50为2068(原药),鹌鹑和野鸭大于1500;大鼠急性经皮LD50大于2000,对皮肤和眼睛均无刺激作用。在田间条件下无急性危害。鱼毒属高毒性,LC50(96h,mg/L):鲤鱼0.0038,虹鳟0.0007,蓝鳃0.0013。对蜜蜂有毒,经口LD50(48h)0.0021mg/蜜蜂,局部施药LD50(48h)0.0015mg/蜜蜂,在田间条件下无明显危害。
性状:纯品为无色晶体
溶解情况:溶解性(20℃,g/L):水0.00005、丙酮280、环已酮38O、二氯甲烷600、己烷8、甲苯320、二甲苯210
用途:本品属硫脲类杀虫杀螨剂。是防治棉花等多种田间作物、果材、观赏植物和蔬菜上植食性螨类(叶螨科、跗线螨科、粉虱、蚜虫和叶蝉等害虫的有效杀虫剂和杀螨剂。也可以防治甘蓝上的菜蛾、大豆上的梨豆夜蛾和棉花上的棉叶夜蛾等某些害虫。对所有益虫(花蠢科、瓢虫科、盲蝽科)的成虫和捕食性螨(Amblyseius anderson、Typhlodromus pyri)和蜘蛛(Erigoridae、Lycosidae)、普通草蛉的成虫和处于未成熟阶段的幼虫均安全,对未成熟阶段的半翅目昆虫无选择性。在室内防治粉虱和螨类时,可同生物防治一同实施,即有相容性。防治棉红叶螨用量为300~400g(a.i.)/ha。持效期21d。
制备或来源:以2,6-二异丙基苯胺为起始原料,制得4-溴-2,6二异丙基苯胺再与苯酚反应,生成的4-苯氧基-2,6-二异丙基苯胺.然后与硫光气反应,得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯疏代异氰酸酯,最后与特丁胺在20~25℃下反应12h,即制得本产品.
备注:对光稳定,在异丙醇中分解。 专利号DE 3034905(1981)
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
1-特丁基-3-(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲
(±)顺-4-(3-(4-特丁基苯基)-2-甲基丙基)-2,6-二甲基吗啉
1-(4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
1-(3,5-二氯-4(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
1-(5-异丁基-1,3,4-噻二唑基)-3-苯基硫脲
1-(4-(2-氯-α,α,α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲
1-(2-叔丁基过氧异丙基)-3-异丙烯基苯
(RS)1-(3-(4-特丁基苯基)-2-甲基丙基)哌啶
4-二苯甲氧基甲基-1-[3-(4-甲氧基苯基)丙基]哌啶
3-(4-异丙基苯基)-1,1-二甲基脲
1,2-苯二甲酸-2,2-二甲基-1-(1-甲基乙基)-3-(异丁酰氧基)丙基苯甲酯
1甲氧基羰基-3-(2'-硝基-5'-丙硫基苯)硫脲
1-(4-异丙基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-3-吡唑烷酮