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1)  Indocyanine Green for Injection
注射用吲哚菁绿
2)  indocyanine green
吲哚菁绿
1.
Application of indocyanine green angiography in surgery for paraclinoid aneurysms: report of 5 cases;
床突旁动脉瘤术中吲哚菁绿脑血管造影的应用(附5例报告)
2.
The effect of indocyanine green on cultured human retinal pigment epithelium cells;
吲哚菁绿对人视网膜色素上皮细胞的影响
3.
Application of intraoperative indocyanine green angiography during intracranial aneurysm surgery:report of 56 cases;
吲哚菁绿荧光血管造影在颅内动脉瘤术中的应用(附56例分析)
3)  ICG(Indocyanine green)
吲哚花菁绿
4)  indocarbocyanines
吲哚碳菁
5)  Indocyanine green angiography
吲哚菁绿血管造影
1.
Comparison of indocyanine green angiography with fundus fluorescein angiog raphy in central exudative chorioretinopathy;
目的探讨中心性渗出性脉络膜视网膜病变(CEC)的吲哚菁绿血管造影(ICGA)与荧光素眼底血管造影(FFA)的图像特征。
6)  indocyanine green test
吲哚菁绿排泄试验
1.
Objective:compare the efficiency of indocyanine green test and Child-Pugh classification on assessment of hepatic reservational function;Estimate the clinic value of indocyanine green test on assessment of hepatic reservational function.
目的:比较吲哚菁绿(ICG)试验(DDG)和Child-Pugh分级评估肝脏储备功能的相关性;评价吲哚菁绿排泄试验在术前肝脏储备功能评价中的应用价值。
补充资料:注射用吲哚菁绿
药物名称:注射用吲哚菁绿

英文名:Indocyanine Green for Injection

汉语拼音:

主要成分:吲哚菁绿

性状:暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。

药理作用:由于吲哚菁绿(ICG)入血后迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤也不被其它组织吸收,最大吸收峰由水溶液的780nm。转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疽及溶血标本影响;静脉注入体内后,立刻和血清蛋白结合,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中。经胆道人肠,随粪便排出体外。由于排除快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环(进人肠管的ICG不再吸收入血)、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄、几乎无毒副作用,所以,是用来检查肝脏功能和有效肝血流量理想的染料药。静注后2~3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡,约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速率消失,即成指数函数下降、当肝脏病变,有效肝血流量和肝细胞总数降低时,血浆ICG消除率K值明显降低;血中ICG滞留率R值明显升高。

药代动力学:

适应症:主要用于诊断各种肝脏疾病,了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病更有价值。

用法与用量:试验前用“ICG试敏针”干患者前臂掌侧皮内注射0.1ml,10~15分钟,观察有无红晕,确证无过敏反应后,再按下法进行肝脏功能检查。
1.测定血中滞留率或血浆消失率时。
以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml,按每公斤体重相当于5mg的ICG溶液,由肘静脉在30秒钟内,一边观察病人反应,一边徐徐地注人。
2.测定肝血流量时
25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中,再用生理盐水稀释成2.5~5.0mg/ml浓度。静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着,以每分钟0.27~0.49mg比例持续以一定速度静脉滴注,直至约50分钟采完血为止(同时需采周围静脉和肝静脉血)。

不良反应:现有临床验证中暂未见不良反应,谨防过敏反应发生。

禁忌症: 1.对本制剂有过敏既往史的病人。
2.有碘过敏既往史的患者(本制剂含碘,故可引起碘过敏的可能)。

注意事项: 1.为防止过敏性休克,要充分问诊,对过敏性体质者慎重使用。用药前预先应备置抗休克急救药及器具,注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状,一旦发生休克反应立即中止ICG试验,迅速采取急救措施,如输液、给升压药、强心剂、副肾皮质激素、吸氧、人工呼吸等。
2.一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG,并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理盐水等。本制剂不完全溶解时,可能发生恶心、发烧、休克样反应,故必须全溶。可用注射器反覆抽吸、推注,使其完全溶解后,水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂,方可使用。
3.临用前调配注射液,已溶解的溶液不能保存再使用。
4.请病人早晨、空腹、仰卧位、安静状态下进行该项试验检查。脂血症、乳糜血对本试验有影响。浮肿、消瘦、肥胖及大失血病人可产生测定值的误差。
5.胆囊造影剂、利胆剂、利福平、抗痛风剂可造成本试验误差。
6.本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响,应间隔1周以上再检查。

规格: (1)10mg (2)25mg

贮藏:遮光,密闭,在冷处保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条