1) Bifonazole Cream
联苯苄唑霜
2) 1% bifonazole cream
1%联苯苄唑霜
1.
25%) amorolfine hydrochloride cream versus that of 1% bifonazole cream in the treatment of tinea corporis and cruris and tinea pedis.
方法用随机单盲阳性药对照平行分组多中心临床试验,以1%联苯苄唑霜作对照,每天外用0。
3) bifonazole
联苯苄唑
1.
Quantification of bifonazole and triamcinolone acetonide acetate creams by HPLC;
HPLC法测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量
2.
A Randomized,Double-Blind,Multi-Center Clinical Trial with Butenafine Hydrochloride 1% Aerosol Versus Bifonazole 1% Aerosol for the Treatment of Tinea Pedis,Tinea Corporis or Tinea Cruris;
1%盐酸布替萘芬喷雾剂与1%联苯苄唑喷雾剂治疗体股癣足癣的多中心随机、双盲对照研究
3.
Effects of 1-menthol and azone on percutaneous penetration of bifonazole in vitro;
氮酮和薄荷醇对联苯苄唑体外经皮渗透性的影响
4) Solution Bifonazole
联苯苄唑液
5) Bofonazole solution compound
复方联苯苄唑液
1.
Objective To study the clinical efficiency of Bofonazole solution compound in treating Keratotic tinea hand or pedis.
方法采用随机双盲对照法观察复方联苯苄唑液(试验组)与联苯苄唑液(对照组)外用治疗角化型手足癣的临床疗效。
补充资料：联苯苄唑霜
药物名称：联苯苄唑霜
英文名：Bifonazole Cream
汉语拼音：
主要成分：联苯苄唑
性状：乳白色至淡黄色霜剂。
药理作用：对皮肤丝状菌、二相性真菌、酵母状真菌等有良好作用。在kimmig培养基上对各种致病真菌90%以上菌株最小抑制发育浓度（MIC）为5μg/ml以下。5μg/ml以上浓度对致病真菌有较强杀灭效能和明显预防感染的效果。
小鼠经口给联苯苄唑40～60mg/Kg未出现特殊活动的变化。
家兔经口给联苯苄唑320mg/Kg，心电图未见异常变化。静脉注射1mg/Kg出现一次性呼吸深度抑制和呼吸次数增加，但对血压未见影响。
大鼠静脉注射1～12.5mg/Kg出现与药量有依赖关系的一过性血压下降作用，5mg/Kg药后即刻出现呼吸混乱，上述作用均为短时间一过性的，且不是经局部皮肤涂敷后吸收的用量。因此一般药理作用是微弱的。
联苯苄唑的作用机制为二元作用机理，低浓度时阻止细胞膜脂质成分麦角甾醇的合成，高浓度时使细胞膜脂质特异性结合膜的性质发生变化，使细胞膜结构及机能发生障碍而显示抗真菌作用。
药代动力学：正常成年人腹部皮肤10～20cm涂敷1%联苯苄唑溶液，采用气-质联用方法测定血药浓度，高峰时间为药后12小时，高峰值为3.8mg/ml，皮肤吸收率极低。C-14联苯苄唑静脉注射后30分钟，血浆中只保留总辐射活性的1/3，4小时减至5%，药后1～120小时以两相方式消减，5天内从尿、大便排出总活性的84%。
家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷1%联苯苄唑溶液10ml（含联苯苄唑100mg），血中高峰浓度时间为药后3小时，高峰值为140ng/ml血浆，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）用血管外给药开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同，提示联苯苄唑在组织中贮留是非常少的。
适应症：主治各种皮肤真菌病，如体癣、股癣、手足癣、花斑癣等。
用法与用量：涂敷患处，一日1次，2～4周为一疗程。
不良反应：在临床观察322例中，有副作用症状者3例为0.93%，主要为局部过敏反应，表现为接触性皮炎。
禁忌症： 1.以往对咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者勿用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
注意事项： 1.以往对咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者勿用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
规格： 0.1g
贮藏：贮于密闭容器中，室温遮光，避火保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Bifonazole Cream
汉语拼音：
主要成分：联苯苄唑
性状：乳白色至淡黄色霜剂。
药理作用：对皮肤丝状菌、二相性真菌、酵母状真菌等有良好作用。在kimmig培养基上对各种致病真菌90%以上菌株最小抑制发育浓度（MIC）为5μg/ml以下。5μg/ml以上浓度对致病真菌有较强杀灭效能和明显预防感染的效果。
小鼠经口给联苯苄唑40～60mg/Kg未出现特殊活动的变化。
家兔经口给联苯苄唑320mg/Kg，心电图未见异常变化。静脉注射1mg/Kg出现一次性呼吸深度抑制和呼吸次数增加，但对血压未见影响。
大鼠静脉注射1～12.5mg/Kg出现与药量有依赖关系的一过性血压下降作用，5mg/Kg药后即刻出现呼吸混乱，上述作用均为短时间一过性的，且不是经局部皮肤涂敷后吸收的用量。因此一般药理作用是微弱的。
联苯苄唑的作用机制为二元作用机理，低浓度时阻止细胞膜脂质成分麦角甾醇的合成，高浓度时使细胞膜脂质特异性结合膜的性质发生变化，使细胞膜结构及机能发生障碍而显示抗真菌作用。
药代动力学：正常成年人腹部皮肤10～20cm涂敷1%联苯苄唑溶液，采用气-质联用方法测定血药浓度，高峰时间为药后12小时，高峰值为3.8mg/ml，皮肤吸收率极低。C-14联苯苄唑静脉注射后30分钟，血浆中只保留总辐射活性的1/3，4小时减至5%，药后1～120小时以两相方式消减，5天内从尿、大便排出总活性的84%。
家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷1%联苯苄唑溶液10ml（含联苯苄唑100mg），血中高峰浓度时间为药后3小时，高峰值为140ng/ml血浆，至24小时仍有一定浓度（100ng/ml）用血管外给药开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同，提示联苯苄唑在组织中贮留是非常少的。
适应症：主治各种皮肤真菌病，如体癣、股癣、手足癣、花斑癣等。
用法与用量：涂敷患处，一日1次，2～4周为一疗程。
不良反应：在临床观察322例中，有副作用症状者3例为0.93%，主要为局部过敏反应，表现为接触性皮炎。
禁忌症： 1.以往对咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者勿用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
注意事项： 1.以往对咪唑类药物有过敏史者或对本剂有过敏者勿用。
2.偶见有皮肤局部刺激感、瘙痒感或龟裂等症状发生。
规格： 0.1g
贮藏：贮于密闭容器中，室温遮光，避火保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条