1) Vinpocetine Tablets
长春西汀片
2) vinpocetine
长春西汀
1.
Study on the preparation and in vitro evaluation of vinpocetine solid dispersion;
长春西汀固体分散体的制备及体外溶出特性
2.
Study on Self-Microemulsifying Drug Delivery System of Vinpocetine;
长春西汀自微乳化释药系统的研究
3.
Curative effects of vinpocetine on patients with acute cerebral infarction;
长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察
3) Vinpocetina
长春西汀
1.
Observation of Efficacy of Vinpocetina in the Treatment of Cerebral Infarction;
长春西汀治疗脑卒中后遗症疗效观察
2.
Clinical Efficacy of Vinpocetina for Cognitive Impairment in Patients with Vascular Dementia;
长春西汀对血管性痴呆认知功能障碍改善的疗效观察
4) Vinpocetione crude drug
长春西汀原料药
1.
25μm),氮气为载气,分流比为1∶50,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温,建立了长春西汀原料药中氯仿残留量的测定方法。
6) Vinpocetine and Glucose injection
长春西汀葡萄糖注射液
1.
Determination of degradation product 5-HMF in Vinpocetine and Glucose injection by HPLC;
HPLC检测长春西汀葡萄糖注射液中降解产物5-羟甲基糠醛
2.
Study on bactrial endotoxin inspection methods of vinpocetine and glucose injection;
长春西汀葡萄糖注射液细菌内毒素检查的实验研究
补充资料：长春西汀片
药物名称：长春西汀片
英文名：Vinpocetine Tablets
汉语拼音：
主要成分：长春西汀
性状：淡红色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
药理作用：1.增加脑血流量作用
（1）用“超声波多普勒法”和“氙廓清法”可观察到能使脑血管障碍患者（成人）的脑血量增加。
（2）增加脑血量的作用对脑循环有相对选择性。
（3）血管平滑肌松弛的机制可认为是因其能抑制钙离子依赖性磷酸二酯酶活性（人和牛的体外实验）及能增加血管平滑肌松弛的信使C-GMP（环-磷酸鸟苷）所致（兔体外实验）。
2.改善血液流动性和微循环作用
具有增强红细胞变形力的作用（健康成人），降低血粘度的作用（成人脑血管障碍患者），及抑制血小板凝聚的作用（成人脑血管障碍患者）。
3.改善脑代谢作用
（1）具有增加脑耗氧量（狗实验）、促进脑组织摄取葡萄糖（小白鼠实验）、促进脑内单胺的代谢转化（大白鼠实验）、以及降低脑缺血时的脑组织乳酸的含量和增加ATP含量（大白鼠实验）。
（2）具有增加血红蛋白氧解离力的作用（人体红细胞体外试验）。
4.保护脑缺血作用
能延迟实验性脑缺血大白鼠的痉挛发生时间，同时，通过用大白鼠脑组织匀浆所做的试验，可以看出还能抑制过氧化脂质的产生。
长春西汀的代谢产物阿朴长春胺酸也有和长春西汀相同的作用，唯作用弱于长春西汀。
药代动力学：患者口服长春西汀一次1片（5mg）后，于血中检出了长春西汀原形体及其代谢产物阿朴长春胺酸（长春西汀的脱酯体）；血中的阿朴长春胺酸浓度比原形体高，且服药后一小时达峰值，半衰期4～6小时。
长春西汀片一次1片，一日3次，连续给药四周，其结果血中的原形体和阿朴长春胺酸浓度与首次给药相比几乎无差别，这表明无蓄积倾向。
适应症：改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
用法与用量：口服。通常成年人一次1片，一日3次。
不良反应： 1.过敏症状：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
2.精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感、脱力感加重。
3.消化道：有时恶心、呕吐，也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4.循环器官：有时
禁忌症： 1.颅内出血后尚未完全止血者忌用。
2.孕妇或已有妊娠可能的妇女忌用。
注意事项： 1.应遵医嘱服用。
2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。
3.在使用期限内，一旦开封，应尽快使用。
规格： 5mg
贮藏：遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Vinpocetine Tablets
汉语拼音：
主要成分：长春西汀
性状：淡红色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
药理作用：1.增加脑血流量作用
（1）用“超声波多普勒法”和“氙廓清法”可观察到能使脑血管障碍患者（成人）的脑血量增加。
（2）增加脑血量的作用对脑循环有相对选择性。
（3）血管平滑肌松弛的机制可认为是因其能抑制钙离子依赖性磷酸二酯酶活性（人和牛的体外实验）及能增加血管平滑肌松弛的信使C-GMP（环-磷酸鸟苷）所致（兔体外实验）。
2.改善血液流动性和微循环作用
具有增强红细胞变形力的作用（健康成人），降低血粘度的作用（成人脑血管障碍患者），及抑制血小板凝聚的作用（成人脑血管障碍患者）。
3.改善脑代谢作用
（1）具有增加脑耗氧量（狗实验）、促进脑组织摄取葡萄糖（小白鼠实验）、促进脑内单胺的代谢转化（大白鼠实验）、以及降低脑缺血时的脑组织乳酸的含量和增加ATP含量（大白鼠实验）。
（2）具有增加血红蛋白氧解离力的作用（人体红细胞体外试验）。
4.保护脑缺血作用
能延迟实验性脑缺血大白鼠的痉挛发生时间，同时，通过用大白鼠脑组织匀浆所做的试验，可以看出还能抑制过氧化脂质的产生。
长春西汀的代谢产物阿朴长春胺酸也有和长春西汀相同的作用，唯作用弱于长春西汀。
药代动力学：患者口服长春西汀一次1片（5mg）后，于血中检出了长春西汀原形体及其代谢产物阿朴长春胺酸（长春西汀的脱酯体）；血中的阿朴长春胺酸浓度比原形体高，且服药后一小时达峰值，半衰期4～6小时。
长春西汀片一次1片，一日3次，连续给药四周，其结果血中的原形体和阿朴长春胺酸浓度与首次给药相比几乎无差别，这表明无蓄积倾向。
适应症：改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
用法与用量：口服。通常成年人一次1片，一日3次。
不良反应： 1.过敏症状：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
2.精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感、脱力感加重。
3.消化道：有时恶心、呕吐，也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4.循环器官：有时
禁忌症： 1.颅内出血后尚未完全止血者忌用。
2.孕妇或已有妊娠可能的妇女忌用。
注意事项： 1.应遵医嘱服用。
2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。
3.在使用期限内，一旦开封，应尽快使用。
规格： 5mg
贮藏：遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条