1) Fleroxacin Capsules
氟罗沙星胶囊
2) Norfloxacin capsule
诺氟沙星胶囊
1.
The content and dissolution of Norfloxacin capsule were determined by using UV spectrophotometry.
采用紫外分光光度法对诺氟沙星胶囊的含量及其溶出度进行了测定,考察了不同溶出介质对其溶出度的影响,并研究了赋形剂(淀粉和羧甲基纤维素钠)对诺氟沙星胶囊溶出度的影响。
3) Ofloxacin capsules
氧氟沙星胶囊
1.
Determination of ofloxacin capsules with ultraviolet spectrophotometry;
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
2.
Improved HPLC determination of Ofloxacin capsules;
氧氟沙星胶囊含量测定HPLC法的改进
5) Norfloxacin capsules
诺氟沙星胶囊
1.
OBJECTIVE:Norfloxacin capsules was determined by a improved HPLC method.
目的 :改进诺氟沙星胶囊含量HPLC测定方法。
6) ofloxacin capsule
氧氟沙星胶囊
1.
The method for the determination of ofloxacin in ofloxacin capsules was established.
建立测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星含量的高效液相色谱法。
补充资料：氟罗沙星胶囊
药物名称：氟罗沙星胶囊
英文名：Fleroxacin Capsules
汉语拼音：
主要成分：氟罗沙星
性状：胶囊，内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。
广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、付伤寒杆菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。
药代动力学：据文献报道，本品口服后吸收迅速而完全，健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g，高峰血浓度分别可达1.6、2.9和5.1μg/ml，血半衰期9.9～11.6小时。在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为23%，能广泛分布于各组织中。在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经中浓度很低。主要由尿中排泄，口服后72h内尿排出86%，其中75%为原药，少部分由胆汁排泄，由粪便排出量仅占3%。
适应症：可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系感染；膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、副睾炎、淋球菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染、伤寒、沙门氏菌感染、细菌性痢疾等消化系感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
用法与用量：口服。一日0.2～0.4g，分1～2次，一般疗程7～14天。
不良反应：药物的不良反应出现于少数病人，可能有：
1 消化道反应：上腹不适、恶心呕吐、食欲不振等。
2 神经系统反应：头晕、头痛、兴奋、失眠等，可服对症药物，一般不须停药。
3 偶见转氨酶升高。
禁忌症： 1 对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2 孕妇、哺乳期妇女及十八岁以下患者禁用。
注意事项： 1 明显肝肾功能损害者慎用。
2 有癫痫史者慎用。
规格： 0.1g
贮藏：遮光、密封、在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Fleroxacin Capsules
汉语拼音：
主要成分：氟罗沙星
性状：胶囊，内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。
广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌，包括大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒杆菌、付伤寒杆菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷氏菌、绿脓杆菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌、摩拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋球菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。
药代动力学：据文献报道，本品口服后吸收迅速而完全，健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g，高峰血浓度分别可达1.6、2.9和5.1μg/ml，血半衰期9.9～11.6小时。在体内有少量代谢物。血浆蛋白结合率为23%，能广泛分布于各组织中。在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经中浓度很低。主要由尿中排泄，口服后72h内尿排出86%，其中75%为原药，少部分由胆汁排泄，由粪便排出量仅占3%。
适应症：可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系感染；膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、副睾炎、淋球菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染、伤寒、沙门氏菌感染、细菌性痢疾等消化系感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
用法与用量：口服。一日0.2～0.4g，分1～2次，一般疗程7～14天。
不良反应：药物的不良反应出现于少数病人，可能有：
1 消化道反应：上腹不适、恶心呕吐、食欲不振等。
2 神经系统反应：头晕、头痛、兴奋、失眠等，可服对症药物，一般不须停药。
3 偶见转氨酶升高。
禁忌症： 1 对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
2 孕妇、哺乳期妇女及十八岁以下患者禁用。
注意事项： 1 明显肝肾功能损害者慎用。
2 有癫痫史者慎用。
规格： 0.1g
贮藏：遮光、密封、在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条