1) Pamidronate Disodium for Injection
注射用帕米膦酸二钠
3) Pamidronate Disodium and Glucose Injection
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
1.
Research of bacteririal endotoxin test in Pamidronate Disodium and Glucose Injection;
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的实验研究
4) Pamidronate Disodium/Bonin for Injection
帕米膦酸二钠/博宁注射液
5) pamidronate/therapeutic use
帕米膦酸二钠/治疗应用
6) Pamidronate Disodium
帕米膦酸二钠
1.
Study on the Stability of Pamidronate Disodium Injection;
帕米膦酸二钠注射液稳定性方法研究
2.
Determination of Pamidronate disodium and its impurity in injection by HPLC with fluorescence detection;
反相高效液相色谱-荧光检测法测定粉针剂中帕米膦酸二钠含量及有关物质
3.
Objective To establish a HPLC method for the determination of pamidronate disodium for injection by HPLC.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定注射用帕米膦酸二钠的含量。
补充资料：注射用帕米膦酸二钠
药物名称：注射用帕米膦酸二钠
英文名：Pamidronate Disodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：帕米膦酸二钠
性状：白色冻干块状物。
药理作用：双膦酸类药物。体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。
药代动力学：
适应症：恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
用法与用量：治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖输液中。静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml，滴速不得大于15～30mg/2小时。一次用药30～60mg。
不良反应： 少数病人可出现轻度恶心、呕吐、腹痛、厌食、腹泻、便秘、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反应。
禁忌症：孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项： 1 需以不含钙的输液稀释后即时静脉缓慢滴注，不可将本品直接静脉滴注。
2 不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
3 对本品或其它双膦酸类药物有过敏史者禁用。
4 动物实验中本品曾发生肾毒性，肾功能损伤者慎用。
5 尚不可用于儿童。
6 用于治疗高钙血症时，应同时注意补充液体，使每日尿量达2L以上。
7 使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷等电解质水平。
规格： 15mg（以C3H9NNa2O7P2计）。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
英文名：Pamidronate Disodium for Injection
汉语拼音：
主要成分：帕米膦酸二钠
性状：白色冻干块状物。
药理作用：双膦酸类药物。体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。
药代动力学：
适应症：恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
用法与用量：治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖输液中。静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml，滴速不得大于15～30mg/2小时。一次用药30～60mg。
不良反应： 少数病人可出现轻度恶心、呕吐、腹痛、厌食、腹泻、便秘、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反应。
禁忌症：孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项： 1 需以不含钙的输液稀释后即时静脉缓慢滴注，不可将本品直接静脉滴注。
2 不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
3 对本品或其它双膦酸类药物有过敏史者禁用。
4 动物实验中本品曾发生肾毒性，肾功能损伤者慎用。
5 尚不可用于儿童。
6 用于治疗高钙血症时，应同时注意补充液体，使每日尿量达2L以上。
7 使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷等电解质水平。
规格： 15mg（以C3H9NNa2O7P2计）。
贮藏：遮光，密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定1年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条