补充资料：阿奇霉素颗粒剂

药物名称：阿奇霉素颗粒剂

英文名：Azithromycin Granules

汉语拼音：Aqimeisu Keliji

主要成分：阿奇霉素

性状：白色或类白色颗粒剂，气芳香，味甜微苦。

药理作用：阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效，包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌组）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰氏阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
厌氧菌：脆弱拟杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物，阿奇霉素对于下列传播疾病微生物具有活性：沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克（嗜血）杆菌。
其它微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病原体）（Lyme disease agent）、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰氏阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓（假单胞）杆菌。

药代动力学：据文献报道本品口服后，2～3小时血药浓度达峰。生物利用度约为37%，且生物利用度不受摄入食物的影响。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2天。
广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度（可高出血浓度达50倍），提示本品与组织大量结合。单次给药0.5g，肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90。动物模型研究发现，本品存在于吞噬细胞内，且当吞噬细胞被活化后，释放出高浓度阿奇霉素，因此本品可在感染部位达高浓度。
约12%的静脉给药剂量在3天内以原形药物从尿中排出，且大部分在起首24小时内排出。此外，本品可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。业已证实，代谢物不具有抗菌活性。

适应症：适用于敏感细菌所引起的下列感染：
中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
皮肤和软组织感染。
沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。
非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。

用法与用量：以阿奇霉素颗粒剂治疗感染性疾病，使用方法为：将本品适量倒入杯中，加入适量凉开水，摇匀后口服。其疗程及用量如下：
儿童：
体重 年龄 服用方法
15kg以下 1～3岁 每日单次口服100mg，连续服用3天。
15～25kg以下 3～8岁 每日单次口服200mg，连续服用3天。
26～35kg以下 9～12岁 每日单次口服300mg，连续服用3天。
36～45kg以下 13～15岁 每日单次口服400mg，连续服用3天。
成人：
沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服1.0g。
对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分3次服用，一日1次服用0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服0.25g。
如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或用一般支持疗法。

不良反应：病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约为0.3%。
不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便），上腹部不适（痛或痉挛），恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。
偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。