1) Captopril Injection
卡托普利注射液
2) procaine hydrochloride injection
普鲁卡因注射液
1.
OBJECTIVE To investigate the effect of butyl rubber stopper on the stability of procaine hydrochloride injection.
目的研究丁基橡胶塞对普鲁卡因注射液稳定性的影响。
3) captopril
卡托普利
1.
Determination of diffusion coefficients of captopril in aqueous solution;
药物卡托普利在水溶液中扩散系数的测定
2.
Determination of underivatized captopril by capillary electrophoresis;
未衍生化卡托普利的毛细管电泳法测定
3.
Determination of Content and Related Substance of Captopril Tablet;
卡托普利片含量及有关物质测定方法
4) lidocaine injection
利多卡因注射液
1.
The patients in experimental group were given articaine hydrochlorine and epinephrine tartrate injection for infiltration anesthesia and those in control group were given lidocaine injection for nerver block anesthesia.
治疗组采用阿替卡因肾上腺素注射液行局部浸润麻醉,对照组采用利多卡因注射液神经传导阻滞麻醉。
5) Captopril Tablets
卡托普利片
1.
Determination of Captopril Tablets by HPLC;
HPLC法测定卡托普利片含量
2.
Conclusion:This method is simple,convenient,specific and is suitable for the quality control of Captopril tablets.
目的:建立离子选择性电极法测定卡托普利片含量的新方法。
6) procaine hydrochloride injection
盐酸普鲁卡因注射液
1.
Application of the convolution spectrum method for limit test of PABA in procaine hydrochloride injection;
褶合光谱法用于盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量检测
2.
Determination of Procaine hydrochloride injection by GC;
气相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
3.
Effect of Iron ion on the assay of procaine hydrochloride injection;
铁离子对盐酸普鲁卡因注射液含量测定的影响
补充资料：卡托普利注射液
药物名称：卡托普利注射液
英文名：Captopril Injection
汉语拼音：Katuopuli Zhusheye
主要成分：
性状：无色澄明液体。
药理作用： 1 降压：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素，结果使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，血管阻力降低；还可直接作用于周围血管，降低阻力，也可干扰缓激肽的降解作用。
2 降低心脏负荷：心力衰竭时降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细管楔压或前负荷，还降低肺血管阻力，因而改善心排血量。在降压的同时由于不增加心率，因此可降低心肌耗氧量。
3 小鼠急性毒性试验，静注LD50为614mg/kg。
4 大剂量（120μg/kg）对犬的肾功能具有一定的影响。
药代动力学：注射本药后15分钟已经有效，1～2小时作用达高峰，持续4～6小时，主要经肾排泄。其分布和消除半衰期分别为0.72±0.046h和2.035±0.403h，AUC=955±203ng/ml·h，12h尿排泄量为总给药量的66%，24h尿排泄量为总给药量的70%。
适应症：用于高血压急症，不能用口服药降压者，作为治疗期治疗，如病情好转，即应改用口服药治疗。
用法与用量：用本品25mg溶于10%葡萄糖20ml，缓慢静注10分钟，随后用50mg溶于10%葡萄糖500ml，静滴4小时。临床试验表明，按此法治疗，在给药后2小时收缩压下降30～40mmHg。舒张压下降15～25mmHg。或遵医嘱。
不良反应：偶见轻微咳嗽、乏力眩晕、恶心、呕吐、味觉减退等，但不影响治疗。个别病人可发生粒细胞缺乏症及血清谷丙转氨酶升高，停药后可恢复。肾功能损害者可引起血肌酐升高。
禁忌症：对卡托普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项：肾功能不全者慎用。孕妇、授乳妇女应用必须权衡利弊。老年人对降压作用敏感，应用本品须酌减剂量。少数高肾素型高血压病人，特别是已使用利尿剂严格限钠或进行血液透析者，对已发生急性脑梗塞或脑出血者忌用。用此药后可致血压骤降，使用本品期间应密切监测血压。特别是在给药过程中及给药4～6小时内须严密观察血压，一方面防止血压过低，一方面为必要时调整剂量。
规格：（1）1ml:25mg；（2）2ml:50mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Captopril Injection
汉语拼音：Katuopuli Zhusheye
主要成分：
性状：无色澄明液体。
药理作用： 1 降压：本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素，结果使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，血管阻力降低；还可直接作用于周围血管，降低阻力，也可干扰缓激肽的降解作用。
2 降低心脏负荷：心力衰竭时降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细管楔压或前负荷，还降低肺血管阻力，因而改善心排血量。在降压的同时由于不增加心率，因此可降低心肌耗氧量。
3 小鼠急性毒性试验，静注LD50为614mg/kg。
4 大剂量（120μg/kg）对犬的肾功能具有一定的影响。
药代动力学：注射本药后15分钟已经有效，1～2小时作用达高峰，持续4～6小时，主要经肾排泄。其分布和消除半衰期分别为0.72±0.046h和2.035±0.403h，AUC=955±203ng/ml·h，12h尿排泄量为总给药量的66%，24h尿排泄量为总给药量的70%。
适应症：用于高血压急症，不能用口服药降压者，作为治疗期治疗，如病情好转，即应改用口服药治疗。
用法与用量：用本品25mg溶于10%葡萄糖20ml，缓慢静注10分钟，随后用50mg溶于10%葡萄糖500ml，静滴4小时。临床试验表明，按此法治疗，在给药后2小时收缩压下降30～40mmHg。舒张压下降15～25mmHg。或遵医嘱。
不良反应：偶见轻微咳嗽、乏力眩晕、恶心、呕吐、味觉减退等，但不影响治疗。个别病人可发生粒细胞缺乏症及血清谷丙转氨酶升高，停药后可恢复。肾功能损害者可引起血肌酐升高。
禁忌症：对卡托普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项：肾功能不全者慎用。孕妇、授乳妇女应用必须权衡利弊。老年人对降压作用敏感，应用本品须酌减剂量。少数高肾素型高血压病人，特别是已使用利尿剂严格限钠或进行血液透析者，对已发生急性脑梗塞或脑出血者忌用。用此药后可致血压骤降，使用本品期间应密切监测血压。特别是在给药过程中及给药4～6小时内须严密观察血压，一方面防止血压过低，一方面为必要时调整剂量。
规格：（1）1ml:25mg；（2）2ml:50mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条