1) Lidocaine Hydrochloride and Glucose Injection
盐酸利多卡因葡萄糖注射液
2) Lidocaine Hydrochloride Injection
盐酸利多卡因注射液
1.
Bacterial Endotoxin Test for Lidocaine Hydrochloride Injection;
盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的建立
3) Nicardipine hydrochloride glucose injection
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
1.
RESULTS:Nicardipine hydrochloride glucose injection showed interference on the bacterial endotoxin test when water was taken as solvent.
目的:建立盐酸尼卡地平葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。
4) Dextrose Injection
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液
1.
Content determination of dobutamine hydrochloride in Dextrose Injection by HPLC
HPLC测定盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液中盐酸多巴酚丁胺的含量
5) compound diclofenac sodium and lidocaine hydrochloride injection
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液
补充资料:盐酸利多卡因葡萄糖注射液
药物名称:盐酸利多卡因葡萄糖注射液
英文名:Lidocaine Hydrochloride and Glucose Injection
汉语拼音:
主要成分:盐酸利多卡因
性状:无色或几乎无色的澄明液体。
药理作用:属Ib类抗心律失常。主要作用于浦氏纤维和心室肌,抑制Na+内流,促进K+外流;降低4相除极坡度,从而降低自律性;明显缩短动作电位时程,相对延长有效不应期及相对不应期;降低心肌兴奋性;减慢传导速度;提高室颤阈。
药代动力学:据文献资料报道:盐酸利多卡因静脉滴注后,在血中有51%与血浆蛋白结合,分布较快,迅速进入肾、肺、肝、心,表观分布容积约1.0L/kg,几乎全部在肝中代谢,脱乙基,生成有效及无效代谢物,仅10%以原形经肾脏排泄,消除半衰期约2小时。持续静滴3~4小时达稳态,血药浓度,急性心肌梗塞患者需8~10小时,治疗血药浓度为1.5~5μg/ml,中毒血药浓度为5μg/ml以上。
适应症:用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。
用法与用量:仅用于盐酸利多卡因注射液负荷静脉注射治疗后作静滴维持。静滴速度为1~4mg/分或0.015~0.03mg/kg/分。老年患者、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少及肝、肾功能损害患者应减量,静滴速度应控制在0.5~1mg/分。
不良反应:总的发生率约6%左右,多数与剂量有关。
1.神经:头晕、眩晕、恶心、呕吐、疲倦、感觉异常、肌颤、惊厥及呼吸抑制。
2.心血管:在剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减弱。
3.过敏:表现皮疹及水肿,严重者可致呼吸停止。
禁忌症:下列情况应禁用:
1.阿斯综合症;
2.严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ°房室传导阻滞。双束支阻滞;
3.严重窦房结功能障碍;
4.对本品过敏者。
注意事项: 1.下列情况应慎用:
(1)充血性心力衰竭,严重心肌受损;
(2)肝功能障碍;
(3)老年人;
(4)低血容量及休克;
(5)不完全性房室传导阻滞或室内传导阻滞;
(6)肝血流量减低;
(7)肾功能障碍;
(8)严重窦性心动过缓;
(9)预激综合症(可能加重);
(10)孕妇及新生儿。
2.老年人用药应调整剂量,一般高龄患者(>70岁)剂量应减半。
3.用药期间应监测血压、心电图、血清电解质、血药浓度。
4.与β受体阻滞剂、神经肌肉阻滞剂、抗惊厥药合用时,可增加不良反应。
规格:(1)100ml:盐酸利多卡因0.1g;葡萄糖5g。
(2)250ml: 盐酸利多卡因0.25g;萄葡糖12.5g。
贮藏:密闭保存。
有效期:暂定一年半。
处方药:是
英文名:Lidocaine Hydrochloride and Glucose Injection
汉语拼音:
主要成分:盐酸利多卡因
性状:无色或几乎无色的澄明液体。
药理作用:属Ib类抗心律失常。主要作用于浦氏纤维和心室肌,抑制Na+内流,促进K+外流;降低4相除极坡度,从而降低自律性;明显缩短动作电位时程,相对延长有效不应期及相对不应期;降低心肌兴奋性;减慢传导速度;提高室颤阈。
药代动力学:据文献资料报道:盐酸利多卡因静脉滴注后,在血中有51%与血浆蛋白结合,分布较快,迅速进入肾、肺、肝、心,表观分布容积约1.0L/kg,几乎全部在肝中代谢,脱乙基,生成有效及无效代谢物,仅10%以原形经肾脏排泄,消除半衰期约2小时。持续静滴3~4小时达稳态,血药浓度,急性心肌梗塞患者需8~10小时,治疗血药浓度为1.5~5μg/ml,中毒血药浓度为5μg/ml以上。
适应症:用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。
用法与用量:仅用于盐酸利多卡因注射液负荷静脉注射治疗后作静滴维持。静滴速度为1~4mg/分或0.015~0.03mg/kg/分。老年患者、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少及肝、肾功能损害患者应减量,静滴速度应控制在0.5~1mg/分。
不良反应:总的发生率约6%左右,多数与剂量有关。
1.神经:头晕、眩晕、恶心、呕吐、疲倦、感觉异常、肌颤、惊厥及呼吸抑制。
2.心血管:在剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减弱。
3.过敏:表现皮疹及水肿,严重者可致呼吸停止。
禁忌症:下列情况应禁用:
1.阿斯综合症;
2.严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ°房室传导阻滞。双束支阻滞;
3.严重窦房结功能障碍;
4.对本品过敏者。
注意事项: 1.下列情况应慎用:
(1)充血性心力衰竭,严重心肌受损;
(2)肝功能障碍;
(3)老年人;
(4)低血容量及休克;
(5)不完全性房室传导阻滞或室内传导阻滞;
(6)肝血流量减低;
(7)肾功能障碍;
(8)严重窦性心动过缓;
(9)预激综合症(可能加重);
(10)孕妇及新生儿。
2.老年人用药应调整剂量,一般高龄患者(>70岁)剂量应减半。
3.用药期间应监测血压、心电图、血清电解质、血药浓度。
4.与β受体阻滞剂、神经肌肉阻滞剂、抗惊厥药合用时,可增加不良反应。
规格:(1)100ml:盐酸利多卡因0.1g;葡萄糖5g。
(2)250ml: 盐酸利多卡因0.25g;萄葡糖12.5g。
贮藏:密闭保存。
有效期:暂定一年半。
处方药:是
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条