1) Actarit Tablets
阿克他利片
2) actarit
阿克他利
1.
Study on preparation and in vitro drug release of actarit solid lipid nanoparticles;
阿克他利固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性
2.
Preparation of Actarit Solid Lipid Submicropartides;
阿克他利固体脂质亚微粒处方组成与制备工艺
3.
Twenty-nine patients of rheumatoid arthritis treated with actarit;
阿克他利治疗类风湿关节炎29例
3) Talipexole
盐酸他利克索片
1.
Clinical Research on the Effect of Domestic Talipexole in the Treatment of Parkinson s Disease;
盐酸他利克索片治疗中晚期帕金森病的临床研究
4) actarit/methotrexate
阿克他利/甲氨喋呤
5) actaplanin
阿克他宁
6) aliskiren
阿利克仑
1.
Pharmacology and clinical evaluation of renin inhibitor aliskiren;
肾素抑制剂阿利克仑的药理与临床评价
补充资料：阿克他利片
药物名称：阿克他利片
英文名：Actarit Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为阿克他利
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品对类风湿性关节炎患者的病情有改善作用，但无镇痛和抗炎作用。动物试验研究结果提示，本品对类风湿性关节炎相关模型动物（Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠）关节炎病变的发展有控制作用。本品的作用机尚不清楚，可能与抑制患者关节腔滑膜细胞的IL-1(、IL-6、TNF-(和MMP-1的产生有关。
药代动力学：据日本文献资料报道，健康成年男性一次口服本品100mg-800mg，经胃肠道快速吸收，约2小时血药浓度达峰值，血中的消除半衰期约为1小时，在给药24小时后几乎100％以原型药经尿排出，血浆蛋白结合率17-20％。
适应症：类风湿性关节炎。
用法与用量：与其他抗炎镇痛药合用，300mg/日，分三次口服。
不良反应：据日本文献报道：
1.严重的不良反应：
⑴肾病综合征：曾经出现过肾病综合征（发病率不明），故应十分注意进行定期的检查、监测，一旦出现异常，应停药，采取适当措施。
⑵间质性肺炎：曾经出现过伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常的间质性肺炎（不到0.1％），因此要注意观察患者的症状，一旦出现上述症状，应停药，并给予肾上腺皮质激素等治疗，采取适当的措施。
2.此类药品共同的不良反应：其他的抗风湿类药品曾被报道有：急性肾功能不全、多发不良性贫血、肺纤维化、天疱疮样症状、无粒细胞症的不良反应，因此要进行定期的检查，一旦发现异常，应停止用药。
3.其他的不良反应：
不到0.1～5％
不到0.1％
肾脏
肾功能异常（蛋白尿、BUN、肌
酐、尿中NAG上升）
血尿
肝脏
肝功能异常（GOT、GPT、AL-P
上升等）
血液
贫血、血小板减少
白血球减少、粒细胞减少
消化系统
腹痛、哎气、呕吐、口腔炎、食
欲不振、消化不良、腹泻、胃溃
疡、口干
口唇肿胀
皮肤
皮疹、瘙痒、湿疹
脱发、红斑皮疹
神经系统
头痛、头昏
麻痹感、嗜睡
其他
浮肿、疲倦感
发热、耳鸣、视力异常、复视、心悸等
注：一旦发生异常，应停止用药，采取适当的处理措施。
禁忌症：孕妇或可能怀孕的妇女、哺乳期妇女以及儿童禁止使用。
注意事项：?
1.下列情况应谨慎用药：
肾功能不全或曾有此病史的患者、肝功能不全患者、消化道溃疡或曾有此病史患者慎用。
2.在服用本药时，要明确了解类风湿性关节炎的治疗方法，在使用同时要注意患者的病情和出现的副作用。
3.由于本品不具有消炎镇痛作用，所以要同时使用消炎镇痛药。在连续服用本药6个月仍没有效果时，要停止服用。
4.本品用于发病比较早期的类风湿和体征关节炎患者疗效较好。
5.服用本品时要注意观察临床症状和体征，同时要定期进行临床检查（血液、肝功能、肾功能等检查）。
6.本品主要通过肾脏排泄，而高龄患者则多有肾功能低下的情况，因此可能会持续出现很高的血药浓度，所以高龄患者应从低剂量开始使用，例如一次一片，一日二次。另外，要定期进临床观察，出现异常要停药。
规格：0.1g。
贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
英文名：Actarit Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为阿克他利
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品对类风湿性关节炎患者的病情有改善作用，但无镇痛和抗炎作用。动物试验研究结果提示，本品对类风湿性关节炎相关模型动物（Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠）关节炎病变的发展有控制作用。本品的作用机尚不清楚，可能与抑制患者关节腔滑膜细胞的IL-1(、IL-6、TNF-(和MMP-1的产生有关。
药代动力学：据日本文献资料报道，健康成年男性一次口服本品100mg-800mg，经胃肠道快速吸收，约2小时血药浓度达峰值，血中的消除半衰期约为1小时，在给药24小时后几乎100％以原型药经尿排出，血浆蛋白结合率17-20％。
适应症：类风湿性关节炎。
用法与用量：与其他抗炎镇痛药合用，300mg/日，分三次口服。
不良反应：据日本文献报道：
1.严重的不良反应：
⑴肾病综合征：曾经出现过肾病综合征（发病率不明），故应十分注意进行定期的检查、监测，一旦出现异常，应停药，采取适当措施。
⑵间质性肺炎：曾经出现过伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常的间质性肺炎（不到0.1％），因此要注意观察患者的症状，一旦出现上述症状，应停药，并给予肾上腺皮质激素等治疗，采取适当的措施。
2.此类药品共同的不良反应：其他的抗风湿类药品曾被报道有：急性肾功能不全、多发不良性贫血、肺纤维化、天疱疮样症状、无粒细胞症的不良反应，因此要进行定期的检查，一旦发现异常，应停止用药。
3.其他的不良反应：
不到0.1～5％
不到0.1％
肾脏
肾功能异常（蛋白尿、BUN、肌
酐、尿中NAG上升）
血尿
肝脏
肝功能异常（GOT、GPT、AL-P
上升等）
血液
贫血、血小板减少
白血球减少、粒细胞减少
消化系统
腹痛、哎气、呕吐、口腔炎、食
欲不振、消化不良、腹泻、胃溃
疡、口干
口唇肿胀
皮肤
皮疹、瘙痒、湿疹
脱发、红斑皮疹
神经系统
头痛、头昏
麻痹感、嗜睡
其他
浮肿、疲倦感
发热、耳鸣、视力异常、复视、心悸等
注：一旦发生异常，应停止用药，采取适当的处理措施。
禁忌症：孕妇或可能怀孕的妇女、哺乳期妇女以及儿童禁止使用。
注意事项：?
1.下列情况应谨慎用药：
肾功能不全或曾有此病史的患者、肝功能不全患者、消化道溃疡或曾有此病史患者慎用。
2.在服用本药时，要明确了解类风湿性关节炎的治疗方法，在使用同时要注意患者的病情和出现的副作用。
3.由于本品不具有消炎镇痛作用，所以要同时使用消炎镇痛药。在连续服用本药6个月仍没有效果时，要停止服用。
4.本品用于发病比较早期的类风湿和体征关节炎患者疗效较好。
5.服用本品时要注意观察临床症状和体征，同时要定期进行临床检查（血液、肝功能、肾功能等检查）。
6.本品主要通过肾脏排泄，而高龄患者则多有肾功能低下的情况，因此可能会持续出现很高的血药浓度，所以高龄患者应从低剂量开始使用，例如一次一片，一日二次。另外，要定期进临床观察，出现异常要停药。
规格：0.1g。
贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。
有效期：暂定一年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条