1) semithiocarbazone
半硫卡巴腙
2) Thiosemicarbazone
[,θaiəu,semi'kɑ:bə,zəun]
硫代半卡巴腙
1.
Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic Characterization and Bioactivity of Complexes of Bihydrazidate & Thiosemicarbazone;
双酰肼及硫代半卡巴腙配合物的合成、晶体结构、谱学表征及其生物活性
2.
One series is salicylaldehyde thiosemicarbazone and the other is benzaldehyde thiosemicarbazone, as well as their Cu(II) Ni(II) Zn (II) Mn(II)and Co(II) complexes have been synthesized respectively.
本文合成了一类新型的硫代半卡巴腙席夫碱，它们分别是水杨醛硫代半卡巴腙(ST)和苯甲醛硫代半卡巴腙(BT)，同时还分别合成了它们与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)五种过渡金属的配合物。
3) Thiocarbazonate
硫卡巴腙
4) thiocarbohydrazone
硫代卡巴腙
1.
Synthesis and characterization of a new thiocarbohydrazone and its complexes of Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ);
水杨醛硫代卡巴腙及其Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成与表征
5) dithiozone
双硫腙(二苯硫代卡巴腙)
6) Dithizone
[dai'θaizəun]
二苯基硫卡巴腙
补充资料：二苯基硫卡巴腙
分子式：C13H12N4S
分子量：256.33
CAS号：60-10-6
性质：蓝黑色结晶性粉末。熔点165-169℃（分解）。易溶于氯仿、四氯化碳，稍溶于醇，不溶于水。
制备方法：按下述步骤制备。1.苯肼二硫代甲酸苯肼盐的制备。将13g苯肼溶于60ml乙醚中，滴加5.2ml二硫化碳。将生成的白色沉淀滤出，用乙醚洗涤，得约15g。2.二苯二氨基硫脲的制备。将上述生成物置于烧杯中，在96-98℃的水浴上加热，物料熔融后放出硫化氢而转为淡黄以的胶状物。若有氨气放出，则移出热浴，用水冷却。再用冰冷却。再用冰冷却，加入15ml水无水乙醇，自冰浴中取出，搅拌下稍热，这时胶状物变成结晶状产物，抽滤，用乙醇洗涤，得约7.5g。3.双硫腙的制备。将上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性钾溶液（6g氢氧化钾溶于60ml无水甲醇）中，在沸水浴上回流5min，取出在冰浴中冷却。过滤，滤液用硫酸酸化至刚果红试纸变色，析出深蓝色沉淀。抽滤，将沉淀物再用苛性钾溶液、硫酸处理一遍，抽滤后用水洗至无硫酸根存在。在40℃烘干，得双硫腙约3g。
用途：该品是测定微量沿的络合指示剂，并用于测定钴、铜、汞、锌和银等。
分子量：256.33
CAS号：60-10-6
性质：蓝黑色结晶性粉末。熔点165-169℃（分解）。易溶于氯仿、四氯化碳，稍溶于醇，不溶于水。
制备方法：按下述步骤制备。1.苯肼二硫代甲酸苯肼盐的制备。将13g苯肼溶于60ml乙醚中，滴加5.2ml二硫化碳。将生成的白色沉淀滤出，用乙醚洗涤，得约15g。2.二苯二氨基硫脲的制备。将上述生成物置于烧杯中，在96-98℃的水浴上加热，物料熔融后放出硫化氢而转为淡黄以的胶状物。若有氨气放出，则移出热浴，用水冷却。再用冰冷却。再用冰冷却，加入15ml水无水乙醇，自冰浴中取出，搅拌下稍热，这时胶状物变成结晶状产物，抽滤，用乙醇洗涤，得约7.5g。3.双硫腙的制备。将上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性钾溶液（6g氢氧化钾溶于60ml无水甲醇）中，在沸水浴上回流5min，取出在冰浴中冷却。过滤，滤液用硫酸酸化至刚果红试纸变色，析出深蓝色沉淀。抽滤，将沉淀物再用苛性钾溶液、硫酸处理一遍，抽滤后用水洗至无硫酸根存在。在40℃烘干，得双硫腙约3g。
用途：该品是测定微量沿的络合指示剂，并用于测定钴、铜、汞、锌和银等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条