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1)  two-step crystallization
二步结晶法
2)  one stey crysteallization
一步结晶法
3)  second-crystallized method
二次结晶法
4)  Step-by-step precipitation and crystallization method
分步沉淀结晶法
5)  Step crystallization
逐步结晶
6)  fractional crystallization
分步结晶
1.
From the beginning of the basic concept of fractional crystallization from the melt , some thermodynamic problems such as crystal structure, solid solution, nucleus forming and growing-up, have been discussed by means of bond parameters in combination with the thermodynamic data.
从金属分步结晶精炼的基本概念出发 ,用键参数结合已有热力学数据讨论了金属分步结晶精炼的晶体结构、固溶体、形核与晶核长大等问题 。
2.
Coupled with the living examples of refining metal by fractional crystallization,the kinetic formula of fractional crystallization in the refining of metals were deduced according to the concepts of diffusion and effective coefficient of separation and criteria for the effective of fractional crystallization.
结合金属结晶精炼的实例 ,从扩散、有效分离系数等基本概念出发 ,推导了金属分步结晶精炼的动力学公式 ,分析了金属分步结晶精炼的判据。
3.
While preserving the advantages of the original Witten process for manufacturing DMT,an improved Witten process has been developed featuring the use of new reactors and advanced separation technology including mixed oxidation,mixed esterification,vacuum crystallization,special rectification and fractional crystallization.
保持原有Witen法流程技术优势的前提下,采用先进的反应器和分离技术,开发了以混合氧化、混合酯化、减压结晶、特殊精馏和分步结晶为主要特征的Improved-Witen法DMT生产新工艺。
补充资料:铌钽分步结晶法分离


铌钽分步结晶法分离
separation of niobium and tantalum by fractional crystallization

n,tan fenbU zle一ingfafenl}妮袒分步结晶法分离(separation of niobiumand tantalum by fraetional erystallization) 利用妮盐和担盐在稀氟氢酸溶液中溶解度的差异,使钮盐和妮盐先后分别结晶出来的锐担分离方法。这种方法曾是工业上最早用于分离妮、担的重要方法。由于操作繁杂、产品纯度不高,现已被锐担萃取法分离所取代,但仍可用于生产KZTaF7和KZNboFS·HZO晶体。 原理图1所示为妮、担的氟配盐于298K温度下在各种浓度的氟氢酸中的溶解度曲线。比较两条曲线可知,当氟氢酸浓度为1肠一7%时,KZNboF。·H:O最稳定,KZTaF:的溶解度为KZNbOFS·HZO的1/10~1/12。如此时溶液中的KF或KCI过量5%,则KZTaF:的溶解度将降低到1/35,而KZNbOFS·HZO仅降低1/2一1/3。而且当溶液中存在KZNbOFS·H20时,KZTaF:几乎全部结晶析出,留在溶液中则是相当纯的KZNbOFS·HZO。 工艺妮担分步结晶法分离工艺流程如图2。由一 图1氟氢酸中锐、担的氟配盐 的等温溶解曲线(2 98K)于氟氢酸的腐蚀性强,妮和钮混合氧化物溶解和KZTaF7、KZNbOF7·HZO的结晶都必须在衬胶、衬铅或衬聚乙烯的设备中进行。 于343~353K温度下,用含HF35%一40%的溶液溶解钥和钮的混合氧化物。溶解反应为: (Nb,Ta)205+14HF—ZH:Nb(Ta)F:+SHZOHZNbF:+HZO—HZNbOFS+ZHF(HF<7%) 过滤后的溶液加钾盐调整浓度,使KZNb0FS的浓度保持3%一6%,游离HF浓度降到l%一2%。这是妮、担分步结晶法分离的最佳条件。溶液稀释并加热后,加入生成KZNbOFS和KZTaF:所需数量的KCI。于是便发生生成KZTaF:和KZNbOF:的反应: K:TaF了+ZKCI—KZTaF7+ZHCI H:NbOFS+ZKCI—KZNbOFS+ZHCI生成的KZTaF7以针状晶体从溶液中析出。溶液经冷却、过滤,使KZTaF:与大部分其他杂质分离。为了制得纯度更高的KZTaF:,可用含HFI%一2%的溶液重新溶解KZTaF;进行重复结晶。重复结晶次数以KZTaF;达到所要求的纯度为准。 KZTaF:初次结晶后的母液,主要含K:NbOFS,经蒸发浓缩、冷却后,便结晶析出KZNbOFS·HZO。KZNbOFS·HZO也可用重结晶的方法予以提纯。 此法所得KZTaF:含51 0.3%、Nb 0.2%一0.3%、Ti 0.02%一0.02%;KZNbOFS·H:O含Ta 0.5%一2%,因钦生成与妮盐类质同晶的KZTIF6·HZO,故很难除丢妮担混合氧化物氟氢酸 溶汉。口 目目巴二巴二二尝二二二二留二二孟一 图2妮担分步结晶法分离流程
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参考词条