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1)  fluoroalkyl ketone
氟烷基酮
2)  Perfluoroalkylaryl ketones
全氟烷基芳基酮
3)  fluoroalkylenaminoketone
氟烷基烯胺酮
4)  2-fluoroalkyl carbonyls
2-氟烷基取代的醛和酮
5)  fluoro alkyl-silane
氟烷基硅烷
6)  perfluoroalkyl
多氟烷基
1.
To improve their bioactivities of oxadiazole and triazole analogues,a series of N-2-perfluoroalkylethyl-substituted 1,3,4-oxadiazole-2-thiones 6a~6l and 1,2,4-triazole-5-thiones 9a~9l were synthesized and their structures were confirmed by 1H NMR,19F NMR,IR,MS spectra and elemental analysis.
为改善二唑及三唑类化合物的生物活性,设计合成了一系列多氟烷基乙基取代的1,3,4-噁二唑-2-硫酮6a~6l及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物9a~9l。
2.
On the basis of these Schiff bases, a series of 1-perfluoroalkyl-substituted or glycopyranosyl-substituted 2,4-dihydro- 1,2,4-triazole-3-thione Schiff bases (5a~5r, 6a~6d) were synthesized by the reaction of the Sch.
在此基础上,化合物4a~4i分别与多氟烷基碘代烷和溴代乙酰基葡萄糖反应合成了一系列2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的多氟烷基取代物5a~5r和葡萄糖基取代物6a~6d,并用1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构。
3.
Synthesis N-Perfluoroalkylethyl-substituted Oxadiazole, Triazole and Its Application of Quasiracemic Synthesis;
关于它们唑环NH上的氢原子的反应已有较多的研究,比较典型的就是Mannich反应,但是对于该氢原子被多氟烷基取代的化合物,却未有文献报道。
补充资料:5-氟-1-(2-呋喃烷基)-4-(三甲基硅氧基)-2-嘧啶酮
分子式:C11H17FN2O3Si
分子量:272.35
CAS号:79107-96-3

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:喃氟啶的中间体。

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