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1)  opisthomastigote
后鞭毛体
2)  Promastigote
前鞭毛体
1.
Comparative Proteomic Analysis of the Promastigotes and Amastigotes of Leishmania donovani
杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的比较蛋白质组学分析
2.
Detection of P-4 and GP-46 Expression in Leishmania amazonensis Amastigotes and Promastigotes by RT-PCR;
目的证明亚马孙利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的基因表达水平。
3)  Amastin
无鞭毛体
1.
[Methods] Using T cruzi amastin DNA sequence as a reference,computer search was done on GenBank and dbEST databases by using BLAST path.
[目的 ]克隆硕大利什曼原虫无鞭毛体蛋白 (amastin)的编码基因序列。
4)  anterior flagella
垂体鞭毛
5)  promastigote
体前鞭毛
6)  amastigote
无鞭毛体
1.
Comparative Proteomic Analysis of the Promastigotes and Amastigotes of Leishmania donovani
杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的比较蛋白质组学分析
2.
Detection of P-4 and GP-46 Expression in Leishmania amazonensis Amastigotes and Promastigotes by RT-PCR;
目的证明亚马孙利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的基因表达水平。
补充资料:鞭毛
鞭毛
flagellum
    从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长,数目少;纤毛与鞭毛有相同的结构,但较短,数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。
    鞭毛一般长约150微米,纤毛5~10微米,两者直径相近,为 0.15~0.3 微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动器。
   纤毛和鞭毛由 3个主要部分组成:中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端,为一束直径约220~240埃的微管,在基粒底部,则集聚成圆锥形束,深入到细胞质中。
    轴纤丝横切面的微管排列是9+2式,即中心有一对由中央鞘包裹着的微管,外围环绕以两两连接在一起的 9 组微管二联体。
    基粒的结构象中心粒一样是9+0型,但它的 9组微管是三联体。纤毛或鞭毛二联体中的微管,就是从基粒三联体中两根微管延伸出来的。
   鞭毛和纤毛的运动是由于它们局部弯曲,从基部向顶端波浪式地推进的结果。由于微管二联体的长度不变,推测这种局部弯曲是由于相邻的两根微管二联体沿长轴滑动引起的。局部滑动所需的能量是由ATP周期性水解提供的。
    细菌鞭毛的结构和化学成分都与真核细胞的鞭毛完全不同,不存在9+2的微管型式,而是由2~5条,宽约40~50埃的微丝组成,其蛋白质成分是鞭毛蛋白。除螺旋体外,其他细菌的鞭毛都没有质膜包被。虽然它们的基底也深入到原生质内的颗粒中,但这种颗粒与基粒毫无相似之处。细菌鞭毛运动的能源不是 ATP,据认为是来源于细胞膜的电子传递系统产生的一种电化学梯度。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条