1) lattic hole theory
晶格孔穴理论<地>
2) theory of expansion of cavity
孔穴扩张理论
3) lattice dynamics theory
晶格动力学理论
5) cavitation theory
气穴理论
6) lattice theory
晶格理论，点阵理论;网络理论
补充资料：似晶格理论
由处理固体溶液发展而来的一种溶液理论，是描述大小相近的球形分子所构成?娜芤旱睦砺邸射线分析表明，液体和晶体有相似之处，考虑到液体中的短程有序性，把对固溶体的处理方法推广到液体混合物，就成为似晶格溶液理论。
假设溶液中存在似晶格结构，围绕每个分子最邻近的其他分子有一平均数目，叫做配位数,以z表示。假设两种分子具有相似的大小和形状，每个分子占据一个晶格，晶格是坚硬的，不因组成变化而变化，即混合过程体积不变,VE＝0。假设混合物的位能可分解为两项：①处在晶格的平衡位置处的分子的相互作用能；②各分子在平衡位置附近的振动能。混合物的配分函数Z为：
Z＝Zc·Zv式中处在晶格平衡位置的分子的配分函数为Zc，它随混合物的组成而变；Zv为振动分子的配分函数。通过计算Zc就可以计算混合吉布斯函数。NA个A分子与NB个B分子混合，如果只考虑最邻近分子的相互作用，则系统的位能就由所有最邻近的分子贡献而成，其混合吉布斯函数为：
式中W为纯A晶格内部的分子与纯 B晶格内部的分子进行交换时生成一对A-B近邻所获得的能量，称为交换能；NAB为成对A-B近邻的数目；gi为NA个A分子与NB个B分子排列成NAB对近邻的排列方法数；k为玻耳兹曼常数；T为热力学温度。
对上式求和，称为布喇格－威廉斯近似，它考虑混合是完全无规的，上式中gi的总和有一最大项，其值为(NA+NB)!/(NA!NB!)，以此代替gi的总和，并以完全无规情况下的NAB的平均值NAB＝zNANB/(NA+NB)代入,可得过量吉布斯函数GE：
GE＝xAxBN0zW式中N0为阿伏伽德罗数；xA和xB为A和B的摩尔分数。过量熵为：
SE＝0
当W＜0时，A、B分子有结合的倾向；当W ＞0时,有分离为两个共存液相的倾向。实验结果表明，过量熵可能为正值或负值，此理论不能解释。如果溶液的交换能不是零，则会造成溶液中分子分布的不同程度的有序。
另一种近似由E.A.古根海姆提出，称为拟化学近似，它考虑混合过程类似于以下交换"反应"平衡：
根据质量作用定律，可有：
并可以推导出下式：
W′和z′为两个调整参数，所导出的SE恒小于零,这样仍不能解释有些体系的过量熵具有正值的事实，这是似晶格理论的严重缺点。
假设溶液中存在似晶格结构，围绕每个分子最邻近的其他分子有一平均数目，叫做配位数,以z表示。假设两种分子具有相似的大小和形状，每个分子占据一个晶格，晶格是坚硬的，不因组成变化而变化，即混合过程体积不变,VE＝0。假设混合物的位能可分解为两项：①处在晶格的平衡位置处的分子的相互作用能；②各分子在平衡位置附近的振动能。混合物的配分函数Z为：
Z＝Zc·Zv式中处在晶格平衡位置的分子的配分函数为Zc，它随混合物的组成而变；Zv为振动分子的配分函数。通过计算Zc就可以计算混合吉布斯函数。NA个A分子与NB个B分子混合，如果只考虑最邻近分子的相互作用，则系统的位能就由所有最邻近的分子贡献而成，其混合吉布斯函数为：
式中W为纯A晶格内部的分子与纯 B晶格内部的分子进行交换时生成一对A-B近邻所获得的能量，称为交换能；NAB为成对A-B近邻的数目；gi为NA个A分子与NB个B分子排列成NAB对近邻的排列方法数；k为玻耳兹曼常数；T为热力学温度。
对上式求和，称为布喇格－威廉斯近似，它考虑混合是完全无规的，上式中gi的总和有一最大项，其值为(NA+NB)!/(NA!NB!)，以此代替gi的总和，并以完全无规情况下的NAB的平均值NAB＝zNANB/(NA+NB)代入,可得过量吉布斯函数GE：
GE＝xAxBN0zW式中N0为阿伏伽德罗数；xA和xB为A和B的摩尔分数。过量熵为：
SE＝0
当W＜0时，A、B分子有结合的倾向；当W ＞0时,有分离为两个共存液相的倾向。实验结果表明，过量熵可能为正值或负值，此理论不能解释。如果溶液的交换能不是零，则会造成溶液中分子分布的不同程度的有序。
另一种近似由E.A.古根海姆提出，称为拟化学近似，它考虑混合过程类似于以下交换"反应"平衡：
根据质量作用定律，可有：
并可以推导出下式：
W′和z′为两个调整参数，所导出的SE恒小于零,这样仍不能解释有些体系的过量熵具有正值的事实，这是似晶格理论的严重缺点。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条