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1)  antifungal factor
抗真菌因素
2)  Antifungal substance
抗真菌素
1.
Preliminary study on an agro-antifungal substance production by liquid-state cultivation with Bacillus subtilis BS-06;
枯草芽孢杆菌培养生产农用抗真菌素初步研究
3)  antibiotic factor
抗菌因素
4)  anti fungi genes
抗真菌基因
5)  antifungal antibiotic
抗真菌抗生素
1.
Aspergillus flavipes produced by antifungal antibiotic of Terreic acid 179M(designated as 179M),was treated by UV,NG and UV+NG in sequence.
对抗真菌抗生素 Terreic acid- 179M(简称 179M)产生菌黄柄曲霉 ( Aspergillusf lavipes) 进行紫外线、亚硝基胍、紫外线加亚硝基胍多轮复合诱变 ,以对自身次生代谢产物抗性作为筛选策略 ,选育到对自身抗生素抗性提高且发酵相对效价提高到 383%的高产菌株。
2.
Antifungal antibiotics, polaramycins A and B have been isolated from the culture of Streptomyces hygroscopicus LP 93.
从一株吸水链霉菌(Streptomyceshygroscopicus)LP93的培养物中分离到新抗真菌抗生素—波拉霉素A和B。
3.
Natamycin is a kind of polyene macrolide antifungal antibiotic not only specifically represses yeast and fungi but also plays as a natural antiseptic in food and forage industry.
纳他霉素是一种多烯大环内酯类抗真菌抗生素,能专一地抑制酵母和霉菌,作为天然的防腐剂用于食品和饲料行业。
6)  Antifungal antibiotics
抗真菌抗生素
1.
Development in research of antifungal antibiotics derived from microorganisms;
微生物来源的抗真菌抗生素的研究进展
2.
Development in research of antifungal antibiotics originated from microorganisms;
微生物来源的抗真菌抗生素研究进展
3.
To select high-yield antifungal antibiotics producing strains,the initial strain UEZC was treated with 60Co-γray.
为筛选高产抗真菌抗生素菌株,用出发菌株UEZC经60Co-γ射线辐射诱变,以拮抗菌对峙法初筛,琼脂块法、管碟法复筛,筛选到高产突变株MUE-4,其抑菌活性较UEZC菌株提高了近1倍,遗传稳定性良好。
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条