补充资料：考尺霉素

分子式：
CAS号：

性质：一种竞争性内皮素拮抗剂，小双孢菌属ATCC55140 Microbispora sp ATCC 55140发酵产生。组分Ⅰ含有六个α-氨基酸和吡咯羧酸的环肽，含有工～V5个组分。旋光度-10.0º(c=1.0，甲醇)。对ET-1结合有效性和选择性最强。用大鼠心房糜状物进行剂量依赖关系试验，它能阻断ET-1刺激磷酯酰肌醇的转换率，其IC₅₀为10.8μmol/L，是第一个报道的ET-A，ET-B位点非选择性拮抗剂。组分Ⅱ，旋光度+20.0º(c=0.1，甲醇)，在最初鼠T-细胞培养中，组分Ⅱ在1.10～11μmol/L范围时，不显示出T-细胞激化反应。有抗细菌和抗真菌的作用。组分III，旋光度-10.0º(c=0.1，甲醇)，具有很弱的抗革兰氏阳性菌和真菌的活性；对革兰氏阴性菌无活性。

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