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1)  triosephosphate dehydrogenase
磷酸丙糖脱氢酶
2)  glucosephosphate dehydrogenase
葡糖磷酸脱氢酶
3)  glucose-6-phosphate dehydrogenase
葡糖磷酸脱氢酶
4)  hexosephosphate dehydrogenase
磷酸已糖脱氢酶
5)  6-phosphaogluconate dehydrogenase
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
6)  glucose-6-phosphate dehydrogenase
6-磷酸葡萄糖脱氢酶
1.
In the process of asymmetric synthesis of(S)-1-phenyl-1,2-ethanediol from β-hydroxyacetophenone,glucose dehydrogenase and glucose-6-phosphate dehydrogenase were used to regenerate NADPH coupled with reduction reaction.
以β-羟基苯乙酮为底物,利用羰基还原酶不对称合成(S)-1-苯基-1,2-乙二醇(PED)过程中,葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化NADPH再生反应与还原反应形成耦联,合成(S)-PED的浓度分别达到0。
2.
Using the tetrazolium-linked cytochemical method for estimation of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity, the result indicate that extracted intercellular washing flu.
利用改造的对6-磷酸葡萄糖脱氢酶的硝基四氮唑蓝定性法对提取的细胞间隙液进行鉴定,结果显示得到了比较纯的细胞间隙液。
3.
When the young mice were 30 d, the sperm malformation rate,the activities of lactic acid dehydrogenase(LDH) and glucose-6-phosphate dehydrogenase(G-6-P.
仔鼠出生30d后检测各组雄性仔鼠精子畸形率、睾丸乳酸脱氢酶(LDH)和6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)、脏体比及病理组织学改变。
补充资料:6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷


6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷


  一种红细胞酶缺陷溶血性贫血类疾病。是由于红细胞6~磷酸葡萄糖脱氢酶遗传缺陷所引起,其遗传规律目前已知为X伴性遗传,突变基因位于X染色体上。群体中男性多于女性。酶的缺陷不是由于酶的活力减小或缺乏而是酶的变异。根据临床观察红细胞G6PD缺陷者可分为三种类型:①平时无溶血现象但在某些药物、蚕豆(A型)或感染等因素作用下发生溶血;②长期伴有慢性非球形细胞溶血性贫血(B型;③临床上始终无溶血现象。
  
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