1) dysprosium phosphate
磷酸镝
2) Dysprosium hexafluorophosphate
六氟磷酸镝
3) dysprosium perchlorate
高氯酸镝
1.
Reaction heat and standard enthalpy of formation of dysprosium perchlorate coordinated with L-glutamic acid;
高氯酸镝与L-谷氨酸的反应热及标准生成焓的测定
2.
The fluorescent emission intensity of Dysprosium perchlorate with diphenyl sulfoxide coordination .
合成了高氯酸镝二苯亚砜 ( DPSO)和不同物质量比的高氯酸镝 ( )、钬 ( )二苯亚砜搀杂配合物 Dyx Ho1-x( DPSO) 7( Cl O4 ) 3。
4) Dysprosium nitrate
硝酸镝
1.
There is no research about standard molar formation of dysprosium nitrate with alanine complex ion.
当前硝酸镝与丙氨酸配离子的标准生成焓未见文献报道。
5) dysprosium benzoate
苯甲酸镝
6) dysprosium iron oxide
铁酸镝
补充资料：磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
药物名称：磷酸伯氨喹
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条