1) Meinicke creaction
迈尼克反应
2) Michael reaction
迈克尔反应
1.
Michael reaction is a typical nucleophilic addition reaction, is always an organic chemistry domain research hot spot.
迈克尔反应是一个典型的亲核加成反应,一直是有机化学领域的一个研究热点。
2.
Studies on the Michael reaction have been carried out under ultrasound irradiation.
第一章：研究了超声辐射下，氢氧化钾催化的查耳酮与活泼亚甲基化合物如丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯和硝基甲烷的迈克尔反应。
3) Michael addition reaction
迈克尔加成反应
1.
2-cyanoethyl-5-norbornene-2-carboxaldehyde was synthesized through a Michael addition reaction of acrylonitrile and 5-norbornene-2-carboxaldehyde using tert-butyl alcohol and potassium hydroxide as catalyst at room temperature.
此中间体由丙烯腈与5-降冰片稀-2-醛经叔丁醇与氢氧化钾催化发生迈克尔加成反应而生成。
2.
A lower generation dendritic twelve ester has been synthesized from ethylenediamine and acrylic twelve ester by means of Michael addition reaction in the solvent of methanol .
以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料 ,甲醇为溶剂 ,采用迈克尔加成反应合成了低代的树枝状十二酯。
3.
In this paper,hyperbranched functional molecular skeleton terminated with ester and amido groups,with carbon chain length of 12 and 16 were synthesized by divergent method by means of C12 and C16 fatty amine as the core,and then separately with methyl acrylate and ethylenediamine alternating Michael addition reaction and amidation condensation reaction.
采用发散合成法,分别以C12和C16脂肪胺为核心,与丙烯酸甲酯和乙二胺交替进行迈克尔加成反应和酰胺化缩合反应,合成了碳链长度为12和16、端基分别为酯基和氨基的超支化功能分子骨架。
4) Michael reaction
迈克尔加成反应
1.
Six carboxyl acids DEMB was produced with Michael Reaction using triethylamine as alkaline catalyst and solvent, malonic acid and itaconic acid as raw materials.
以三乙胺为催化剂和溶剂,衣康酸和丙二酸为原料,采用迈克尔加成反应合成了含有6个羧基的多元羧酸DEMB。
5) Michael reaction acceptors
迈克尔反应受体
1.
Michael reaction acceptors are the functional groups in which the olefins or acetylenes conjugated to electron-withdrawing groups.
迈克尔反应受体是烯键或炔键与吸电子基团共轭相连形成的官能团,含有这样官能团的化学小分子能与亲核试剂发生迈克尔加成反应,因此称为迈克尔反应受体分子。
6) Machel addition reaction
迈克加成反应
补充资料：迈克尔反应
分子式：
CAS号：
性质：活泼亚甲基化合物与α,β-不饱和醛、酮、酯、腈等在碱的催化作用下发生共轭加成。加成时活泼亚甲基衍生的碳负离子加在α,β-不饱和双键的β位上。由于能形成碳负离子的化合物种类极为广泛，诸如丙二酸酯、氰乙酸酯、乙酰乙酸乙酯、硝基烷烃、格利雅试剂等，因此迈克尔节轭加成在有机合成中占有极为重要的地位。该反应是可逆的，且由于反应经常是放热的（反应焓变为负值），所以在低温即可得到很好的收率，升温反而使收率降低（有利于逆反应）。
CAS号：
性质：活泼亚甲基化合物与α,β-不饱和醛、酮、酯、腈等在碱的催化作用下发生共轭加成。加成时活泼亚甲基衍生的碳负离子加在α,β-不饱和双键的β位上。由于能形成碳负离子的化合物种类极为广泛，诸如丙二酸酯、氰乙酸酯、乙酰乙酸乙酯、硝基烷烃、格利雅试剂等，因此迈克尔节轭加成在有机合成中占有极为重要的地位。该反应是可逆的，且由于反应经常是放热的（反应焓变为负值），所以在低温即可得到很好的收率，升温反而使收率降低（有利于逆反应）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条