1) imidazolidinyl
咪唑烷基
3) N-alkyl imidazole
N-烷基咪唑
1.
Synthesis and property study on N-alkyl imidazole hydrochloride;
N-烷基咪唑盐酸盐的合成及性能
2.
Some N-alkyl imidazole derivatives have been prepared from imidazole and alkyl halides in the presence of potassium hydroxides impregnated on alumina.
我们以KOH/Al_2O_3为载体试剂合成了10种N-烷基咪唑衍生物,收率一般在80%以上。
4) alkylimidazoline
烷基咪唑啉
1.
The yield of alkylimidazoline is 90%～95%.
研究了烷基咪唑啉阳离子表面活性剂的新的催化合成法，优化了工艺条件，选用复合固体酸催化剂可使反应时间大大缩短，烷基咪唑啉产率９０％～９５％。
5) Alkylimidazolium iodide
烷基咪唑碘
6) imidazolidinyl urea
咪唑烷基脲
1.
This article investigated the technology of synthetic imidazolidinyl urea under the acidic property condition with allantoin and formaldehyde as its materials,and the method was applied satisfactorily to the pilot process.
本文以尿囊素、甲醛为原料,在酸性条件下合成了咪唑烷基脲并进行了中试。
补充资料：2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲
CAS：97-59-6
分子式：C4H6N4O3
分子质量：158.12
熔点：230℃
中文名称：2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲；尿囊素；1-脲基间二氮杂茂烷二酮-[2,4]
英文名称：2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl area；Allantoin；(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-Urea；(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea；5-ureidohydantoin；ai3-15281；alantan；allantol
性状描述：无色结晶性粉末。熔点238-240℃（分解）。能溶于热水；热醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于水和醇，几乎不溶于醚和氯仿。无臭；无味。在干燥空气中稳定，在水中长时间煮沸或强碱中则被破坏。饱和水溶液的pH为5.5。
生产方法：尿囊素存在于悄囊液，胎儿尿及一些植物中。但从这些物质中提取囊素成本太高。目前合成尿囊素的方法有：高猛酸钾氧化脲酸法：二氯乙酸与脲加热合成尿囊素；乙醛酸与脲直接缩合法。
1.以二氯乙酸和脲为原料工艺过程如下：在反应罐内投入甲醇钠溶液和甲醇，加热至40-50℃，缓缓滴加二氯乙酸，加完后回流反应2h。冷至室温，过滤，甲醇洗涤，合并洗滤液，行二甲氧基酸钠甲醇溶液。将此溶液减压深缩至干，加入2.8份盐酸，于水浴上加热并搅拌成糊状。然后升温至90℃，再冷至10℃左右，过滤，小液加入0.25份盐酸与脲，加热溶解，于80℃反应2h。冷却结晶，再于0℃维持3h以上，离心、水洗、甩干、干燥得精品。粗品用15倍水重结晶后得尿囊素。对二氯乙酸的总收率30.3%。
2.乙醛酸与脲直接缩合（乙醛酸由乙二醛经氧化而得）操作实例：
（1）氧化在装有机械搅拌；冷凝器；温度计和滴液漏斗的500ml四口瓶中，加入193g（1mol）30%乙二醛水溶液，控制内温40±2℃搅拌下滴加135.5g（1mol）45%硝酸，加毕继续 在该温度搅拌反应2-3h，至红棕色氧化不再逸出，反应液呈蓝绿色即消失。换成简单蒸馏装置，在约2.76kPa；外温不超过60℃下蒸出水分约125g，浓缩液在室温静止过夜，析出之草酸结晶（干燥后得19g，合0.21mol），浓度为39%）。继续在内温40±2℃搅拌反应约8h，氧化反应即告完成。
（2）缩合 在装有机械搅拌；冷凝器和温度计的500ml三口烧瓶中，加入上述150g乙醛酸水溶液，再加入170g（2.83mol）尿素和23.3g浓盐酸，搅拌下加热至内温达80℃。约15min后尿素溶解，反应物呈透明液，再过约30-45min，反应物出现白浊，继而白色沉淀渐渐增多，在内温80℃下搅拌1h，停止加热并将反应物冷却及室温，用布氏漏斗收集白色沉淀，冷水沉淀数次，即得粗品尿囊素。用1000ml蒸馏水重结晶。得白色细结晶尿囊素60-63%，溶点236℃（分解）。以乙二醛计，尿囊素得率为理论的38-40%（重量得率为103-108%）。
用途：尿囊素具有促进皮细胞生长，使伤口迅速愈合的作用。用作抗溃疡药，与干燥氢氧化铝凝胶混和，用于消化道溃疡及炎症。该品又能软化角质素，使皮肤保持水分、滋润和柔软，是化妆品的特效添加剂。
尿囊互及其衍生物还是许多日用化工产品的品质改良剂、添加剂。
尿囊素蛋白质可配制抗刺激、抗头皮屑、清洁及使伤口愈合的头皮制剂，能使头发柔软，有光泽和弹性。该品是一种两性化合物，能结合多种物质形式复盐，具有避光、杀菌防腐、止痛、除臭、抗氧化作用，因此是日用化工产品，美容化妆品如雀斑霜、粉刺液、香波、肥皂、牙膏、刮脸洗剂，收敛液、抗汗除臭洗涤剂等的添加剂。
尿囊素还是一种生化试剂。
分子式：C4H6N4O3
分子质量：158.12
熔点：230℃
中文名称：2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲；尿囊素；1-脲基间二氮杂茂烷二酮-[2,4]
英文名称：2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl area；Allantoin；(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-Urea；(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)urea；5-ureidohydantoin；ai3-15281；alantan；allantol
性状描述：无色结晶性粉末。熔点238-240℃（分解）。能溶于热水；热醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于水和醇，几乎不溶于醚和氯仿。无臭；无味。在干燥空气中稳定，在水中长时间煮沸或强碱中则被破坏。饱和水溶液的pH为5.5。
生产方法：尿囊素存在于悄囊液，胎儿尿及一些植物中。但从这些物质中提取囊素成本太高。目前合成尿囊素的方法有：高猛酸钾氧化脲酸法：二氯乙酸与脲加热合成尿囊素；乙醛酸与脲直接缩合法。
1.以二氯乙酸和脲为原料工艺过程如下：在反应罐内投入甲醇钠溶液和甲醇，加热至40-50℃，缓缓滴加二氯乙酸，加完后回流反应2h。冷至室温，过滤，甲醇洗涤，合并洗滤液，行二甲氧基酸钠甲醇溶液。将此溶液减压深缩至干，加入2.8份盐酸，于水浴上加热并搅拌成糊状。然后升温至90℃，再冷至10℃左右，过滤，小液加入0.25份盐酸与脲，加热溶解，于80℃反应2h。冷却结晶，再于0℃维持3h以上，离心、水洗、甩干、干燥得精品。粗品用15倍水重结晶后得尿囊素。对二氯乙酸的总收率30.3%。
2.乙醛酸与脲直接缩合（乙醛酸由乙二醛经氧化而得）操作实例：
（1）氧化在装有机械搅拌；冷凝器；温度计和滴液漏斗的500ml四口瓶中，加入193g（1mol）30%乙二醛水溶液，控制内温40±2℃搅拌下滴加135.5g（1mol）45%硝酸，加毕继续 在该温度搅拌反应2-3h，至红棕色氧化不再逸出，反应液呈蓝绿色即消失。换成简单蒸馏装置，在约2.76kPa；外温不超过60℃下蒸出水分约125g，浓缩液在室温静止过夜，析出之草酸结晶（干燥后得19g，合0.21mol），浓度为39%）。继续在内温40±2℃搅拌反应约8h，氧化反应即告完成。
（2）缩合 在装有机械搅拌；冷凝器和温度计的500ml三口烧瓶中，加入上述150g乙醛酸水溶液，再加入170g（2.83mol）尿素和23.3g浓盐酸，搅拌下加热至内温达80℃。约15min后尿素溶解，反应物呈透明液，再过约30-45min，反应物出现白浊，继而白色沉淀渐渐增多，在内温80℃下搅拌1h，停止加热并将反应物冷却及室温，用布氏漏斗收集白色沉淀，冷水沉淀数次，即得粗品尿囊素。用1000ml蒸馏水重结晶。得白色细结晶尿囊素60-63%，溶点236℃（分解）。以乙二醛计，尿囊素得率为理论的38-40%（重量得率为103-108%）。
用途：尿囊素具有促进皮细胞生长，使伤口迅速愈合的作用。用作抗溃疡药，与干燥氢氧化铝凝胶混和，用于消化道溃疡及炎症。该品又能软化角质素，使皮肤保持水分、滋润和柔软，是化妆品的特效添加剂。
尿囊互及其衍生物还是许多日用化工产品的品质改良剂、添加剂。
尿囊素蛋白质可配制抗刺激、抗头皮屑、清洁及使伤口愈合的头皮制剂，能使头发柔软，有光泽和弹性。该品是一种两性化合物，能结合多种物质形式复盐，具有避光、杀菌防腐、止痛、除臭、抗氧化作用，因此是日用化工产品，美容化妆品如雀斑霜、粉刺液、香波、肥皂、牙膏、刮脸洗剂，收敛液、抗汗除臭洗涤剂等的添加剂。
尿囊素还是一种生化试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条