1) paired chromatids
配对染色单体
2) chromosome pairing
染色体配对
1.
kamoji , the morphological characters and the aspects of interspecific hybridization, chromosome pairing and fertility of the three species and their F 1 hybrids were carefully examined in this study.
通过对鹅观草属犬草组长芒鹅观草、缘毛鹅观草和鹅观草 3个种及其种间杂种的形态变异、染色体配对行为和繁育特性进行研究 ,探讨这 3个种的亲缘关系。
2.
Chromosome pairing of first meiotic division in pollen mother cells (PMCs) of Actinidia deliciosa No.
不同细胞间染色体配对形式变化较大 ,一般以二价联会为主 ,其次由其它多种配对方式 (包括有复合配对、重复配对、着丝点或端粒处联合和多价联会 )形成多价体 ,还有少数未配对或发生内配对 (偶见 )的单价体和几条二价体之间的次级配对。
3.
Chromosome pairing behaviour at metaphaseⅠ and mophological characteristics in the parents and hybrids were studied.
无芒仲彬草分布于我国西部，属多年生六倍体植物，将其与鹅观草（2n=42，SSH－HYY）进行杂交，对亲本及杂种F1代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为及形态学进行研究。
3) homologous pairing
同源染色体配对
1.
Its is illustrated that the factors of destroying nervous system don t interfere with the behavior of homologous pairing in oocytes.
结果表明 :引起神经管损伤的因子对卵母细胞中同源染色体配对行为无影响 ;中国人卵母细胞中同源染色体开始配对可能发生在胎龄 1 4周之前 。
4) sex chromosomes pairing
性染色体配对
5) unpaired chromosome
不配对染色体
6) intergenomic pairing
染色体组间配对
补充资料：13号染色体长臂部分单体综合征
13号染色体长臂部分单体综合征
13q partial monosomy syndrome
本征为D组13号染色体中的一条长臂部分缺失而引起临床畸形。Carmichael等认为13号染色体长臂缺失很可能来自双亲之一的染色体异常。计雪文等认为可能是双亲之一的生殖细胞形成过程中或合子第一次分裂中，由于某种因素的影响使一个13号染色体在q21处发生断裂，而后丢失断裂的片段q22-qter的结果。其中与临床有密切关系的为位于长臂中段中的q14阴性带上有视网膜母细胞瘤的基因，故长臂缺失可并发视网膜母细胞瘤。表现为小头畸形、宽而显著的鼻前额骨、眼小、眼距宽，内眦赘皮、眼睑下垂、上门齿凸出、小下颌、颈短、肛门闭锁或会阴瘘和拇指发育不良或缺如。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条