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1)  2,2-bis (p-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane
双氯苯三氯乙烷
2)  1,1-Bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane
1,1-双(4-氯苯)-2,2,2-三氯乙烷
3)  dichloro-diphenyl-trichloroethane
双(对氯苯基)三氯乙烷
4)  di(p-chlorophenyl)-dichloroethane
双氯苯二氯乙烷
5)  2,2-bis (p-methoxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane
双甲氧苯基三氯乙烷
6)  p,p'-DDD
2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(p,p'-DDT)
补充资料:1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷
分子式:C14H9Cl5
分子量:354.50
CAS号:50-29-3

性质:无色针状结晶。熔点108.5-109℃,沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为:丙酮58g,四氯化碳45g,氯苯74g,乙醇2g,乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。

制备方法:由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯,搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层,放净废酸,酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤,再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯,残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行,缩合中同时加入缩合反应产生的废酸(内含副反应生成的对氯苯磺酸)或抑制副反应,减少对氯苯磺酸的生成量,滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。

用途:DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一,具有胃毒和触杀作用,可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫,果树食心虫,农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生,防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质,使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT,可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内,沉积中毒,影响人体健康,目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途,包括以它为原料的农药,还需要以DDT作为中间体,例如三氯杀螨醇。

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