1) imidotrimetaphosphoric acid
亚氨三偏磷酸
2) imido
亚氨
3) Iminostilbene
亚氨艹氐
1.
Catalytic Dehydrogenation of Iminodibenzyl to Iminostilbene over Oxides-containing Iron;
在自制的含铁氧化物催化剂上考察了亚氨基二苄(IDB)合成亚氨艹氐(IS)的催化脱氢反应。
4) carbodiimide
膦亚氨
1.
Reactivities of carbodiimide with various phenols in presence of solid potassium carbonate were studied.
利用膦亚氨试剂的氮杂Wittig反应在喹唑啉酮的 2位导入取代基 ,制得了 9个 2 芳氧基喹唑啉酮的新衍生物。
5) iminophosphorane
亚氨基膦
1.
The electronic properties of iminophosphorane Ph\-3PNH, Ph\-3PNMe and Ph\-3PNPh have been studied using AM1 method.
用AM1方法研究了亚氨基膦Ph3 PNH ,Ph3 PNMe和Ph3 PNPh的电子特性 ,讨论了N原子上的取代基效应 。
6) imido
有机亚氨
参考词条
补充资料：磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
药物名称：磷酸伯氨喹
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。