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1)  levonordefrin
左旋异肾上腺素
2)  levisoprenaline
左异丙肾上腺素
3)  DL-Adrenalin
消旋肾上腺素
4)  Isoprenaline ['aisəu'prenəli(:)n]
异丙肾上腺素
1.
Thermogenesis Induced with Isoprenaline in Female Rats;
异丙肾上腺素对雌性大鼠的产热效应
2.
A Pharmacology Study of Cyclovirobuxinum D on Curing Myocardial Ischemia Induced by Isoprenaline;
环维黄杨星D抗异丙肾上腺素致心肌缺血药理研究
3.
Effect of dipfluzine on delayed afterdepolarizations and triggered activity induced by isoprenaline in human atrial fibers;
双苯氟嗪对异丙肾上腺素诱发人心房肌纤维迟后除极和触发活动的影响(英文)
5)  isoproterenol [,aisəuprə'terənɔl]
异丙肾上腺素
1.
Effect of berberine on cardiac hypertrophy induced by isoproterenol in rats;
黄连素对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌肥厚的影响
2.
Effects of prostaglandin E-1 on electrocardiogram and cardiac enzymes of myocardial injury induced by isoproterenol in rats;
前列地尔对异丙肾上腺素致急性心肌缺血损伤大鼠心电图和血清心肌酶的影响
3.
The protective effects of QiShenYiQiJinGao on isoproterenol-induced heart failure in SD rats;
芪参益气浸膏对异丙肾上腺素致大鼠慢性心力衰竭治疗作用研究
6)  isoprenaline ['aisəu'prenəli(:)n]
异丙基肾上腺素
1.
An analytical method consisting of flow injection sampling and chemiluminescence detection for determination of isoprenaline is described.
采用流动注射技术 ,研究了酸性条件下高锰酸钾与异丙基肾上腺素的化学发光行为 ,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨 ,建立了流动注射化学发光法测定异丙基肾上腺素的新方法。
2.
Methods The myocardial ischemic model of rats was established by subcutaneous injection of isoprenaline (ISO), and early apoptosis rate of myocardial cells and the expression of apoptosis related genes Bax, Bcl-2 and proteins in myocardial tissues were analyzed and contrasted among five groups, including normal control, ISO injury, TPG prevention and treatment.
目的研究赤芍总苷(TPG)对异丙基肾上腺素(ISO)诱导的心肌缺血损伤大鼠细胞凋亡的保护作用及其机制。
3.
To investigate the protective effects of angiotensin (1 7) [Ang (1 7)] in acute myocardial ischemia induced by isoprenaline in rats.
异丙基肾上腺素10mg·kg-1腹腔内注射以制备急性心肌缺血动物模型,同时,治疗组分别以培哚普利2mg·kg-1·d-1口服灌注及Ang-(1-7)经植入式微泵以25μg·kg-1·h-1持续静脉注入;对照组以等量生理盐水输注。
补充资料:治喘灵 ,异丙肾上腺素,盐酸异丙肾上腺素
药物名称:盐酸异丙肾上腺素

英文名:Isoprenaline Hydrochloride

别名: 喘息定;异丙去甲肾上腺素;治喘灵 ,异丙肾上腺素,盐酸异丙肾上腺素
外文名:Isoprenaline
性状:
常用其盐酸盐,为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,遇光和空气渐变色,在碱性溶液中更易变色。在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。
药理作用:
为β受体激动剂,对β1和β2受体均有较强大的激动作用,对α受体几无作用。主要作用如下:1、作用于心脏β1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加。2、作用于血管平滑肌β2受体,使骨骼肌血管明显舒张,肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张,血管总外周压力降低。其心血管作用导致收缩压升高,舒张压降低,脉压变大。3、作用于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松弛。4、促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。
适应症:
1.支气管哮喘:适用于控制哮喘急性发作,常气雾吸入给药,作用快而强,但持续时间短。 2.心脏聚停:用于治疗各种原因溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时,可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3.房室传导阻滞。 4.抗休克:可用于心原性休克和感染性休克。对中心静脉压高、心输出量低者,应在补足血容量的基础上再用本品。
用量用法:
1.支气管哮喘:舌下含服,成人每次10~20mg,1日3次,1日量不超过60mg。小儿5岁以上,每次2.5~10mg,1日2次或3次。0.25%气雾剂吸入:每次吸1~2下,1日2~4次。重复使用的间隔时间不应少于2小时。 2.心跳骤停:心腔内注射0.5~1mg。 3.房室传导阻滞:Ⅱ度者采用舌下含片,每次10mg,每4小时1次;Ⅲ度者、心率每分钟低于40次时,可用0.5~1mg溶于5%葡萄糖溶液200~300ml缓慢静滴。 4.抗休克:以0.2~0.4mg加于5%葡萄糖溶液200ml中静滴,滴速为每分钟0.5~2ml,使收缩压维持在12kPa(90mmHg),脉压在2.7kPa(20mmHg)以上,心率每分钟120次以下
注意事项:
1.常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等不良反应。 2.在已有明显缺氧的哮喘病人,用量过大,易致心肌耗氧量增加,易致心律失常,甚至可致室性心动过速及心室颤动。成人心率每分钟超过120次,小儿心率每分钟超过140~160次,应慎用。冠心病、心肌炎及甲状腺功能亢进者禁用。 3.舌下含服时,宜将药片嚼碎,含于舌下,否则达不到速效。 4.过多、反复应用气雾剂可产生耐受性。此时,不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性,而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性,使支气管痉挛加重,疗效降低,甚至增加死亡率。故应限制吸入次数和吸入量。 5.本品不可与单胺氧化酶抑制剂、胍乙啶合用。
药物相互作用:
1、与其它拟肾上腺素药有相加作用。 2、三环抗抑郁药可能增强其作用
规格:
片剂:每片10mg。气雾剂:浓度为0.25%,每瓶可喷吸200次左右。注射液:每支1mg(2ml)。





类别:β受体激动剂
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参考词条