1) electrochemical reduction
电化还原
2) Electrocatalytic reduction
电催化还原
1.
Electrochemical behavior and electrocatalytic reduction of the Keggin-type transition metal substitute tungstoborate anions;
Keggin结构过渡金属取代硼钨酸盐的电化学及电催化还原
2.
The electrocatalytic reduction of nitrite has been studied by ferricyanide at GCE.
在酸性介质中以玻碳电极(GCE)为工作电极研究了铁氰化钾(K3Fe(CN)6)电催化还原亚硝酸盐的电化学行为,并对亚硝酸盐的电分析方法进行了研究。
3.
Electrocatalytic reduction of O2 and H2O2 at the glass carbon electrode modified with microperoxidase 11 immobilized with Nafion film has been studied by means of cyclic voltammetry and rotating disk electrode techniques.
测定和比较了O2 和H2O2 在MP 11 +Nafion/GC电极上电催化还原反应的一些动力学参数。
3) Electrochemical reduction
电化学还原
1.
Unpolluted short circuit electrochemical reduction analysis for molten oxide slags;
熔渣无污染短路电化学还原分析
2.
Preparation of L-Crystein via Electrochemical Reduction(Ⅰ);
L－半胱氨酸的电化学还原制备（Ⅰ）
3.
It was found that the electrochemical reduction of Ti (IV) proceeds in three-step charge transfer: Ti (IV)+e→Ti (III); Ti(III)+2e→Ti(I); Ti(I)+e→Ti(0), the cathodic process is reversible and the electrocrystallization process is instantaneous.
采用循环伏安法和计时电流法研究了700℃时LiF-NaF-KF-K2TiF6熔盐中Ti(IV)在铂电极上阴极电化学还原机理以及电结晶过程。
4) electroreduction
电化学还原
1.
Electroreduction of the Nittobenzene on Titanium Electrode Implanted with Palladium;
离子注入钯的钛电极上硝基苯的电化学还原
2.
The electroreduction mechanism of 4-nitropyridine-1-oxide in acid solution was reviewed with 31 references.
综述了4-硝基氮氧化吡啶在酸性溶液中的电化学还原反应历程。
3.
In this paper, progress in electrochemistry of flavonoids, which involved antioxidant activity and relation between structure and activity as well as relation between structure and mechanism of electroreduction, was reviewed with 41 references.
本文从电化学角度综述了类黄酮类化合物抗氧化活性、抗癌作用的电化学表征及其与结构之间的关系、电化学还原及其与结构之间的关系等方面的研究进
5) Electroredox
电氧化还原
1.
The Influences of Anions on the Photoreduction and Electroredox Properties of Viologen Compounds;
负离子对紫精光还原和电氧化还原性能的影响
6) ectrochemical reduction cell
电化还原电池
补充资料：电催化
选用合适的电极材料，以加速电极反应的作用。所选用的电极材料在通电过程中具有催化剂的作用，从而改变电极反应速率或反应方向，而其本身并不发生质的变化。电极上施加的过电位也能影响反应速率，因此衡量电催化作用的大小，必需用平衡电位Ee时的电极反应速率，常称为交换电流密度i0。电解池和原电池的电位分别为E1和E2：
式中ηa和ηc分别为阳极和阴极的电活化过电位；I为电流；R′为电阻；n为电极反应的电子转移数；R为气体常数；T为热力学温度;F为法拉第常数；α为阴极反应的传递系数；ηc为其他过电位。显然,交换电流密度愈大,则电活化过电位愈小，有利于反应的进行。
不同的金属电极对释氢反应的过电位有非常明显的差异,在1Μ硫酸介质中,从钯(i0＝10安/米2)到汞(i0=10-8.3安/米2），这么大数量级的变动,就足以反映出电极材料对反应速率的影响。
电催化作用覆盖着电极反应和催化作用两个方面，因此电催化剂必需同时具有这两种功能：①能导电和比较自由地传递电子；②能对底物进行有效的催化活化作用。能导电的材料并不都具有对底物的活化作用，反之亦然。因此，设计电催化剂的可行办法是修饰电极。将活性组分以某种共价键或化学吸附的形式结合在能导电的基底电极上，可达到既能传递电子，又能活化底物的双重目的。当然，除了考虑电极的宏观传质因素外，还有一个修饰分子和基底电极的相互作用问题，这种相互作用有待进一步研究。
目前对能源利用、燃料电池和某些化学反应（如丙烯腈二聚、分子氧还原）的电催化作用研究得较深入，今后在开拓精细有机合成方面可能会得到较大的进展，特别是对那些与电子得失有关的氧化还原反应。
式中ηa和ηc分别为阳极和阴极的电活化过电位；I为电流；R′为电阻；n为电极反应的电子转移数；R为气体常数；T为热力学温度;F为法拉第常数；α为阴极反应的传递系数；ηc为其他过电位。显然,交换电流密度愈大,则电活化过电位愈小，有利于反应的进行。
不同的金属电极对释氢反应的过电位有非常明显的差异,在1Μ硫酸介质中,从钯(i0＝10安/米2)到汞(i0=10-8.3安/米2），这么大数量级的变动,就足以反映出电极材料对反应速率的影响。
电催化作用覆盖着电极反应和催化作用两个方面，因此电催化剂必需同时具有这两种功能：①能导电和比较自由地传递电子；②能对底物进行有效的催化活化作用。能导电的材料并不都具有对底物的活化作用，反之亦然。因此，设计电催化剂的可行办法是修饰电极。将活性组分以某种共价键或化学吸附的形式结合在能导电的基底电极上，可达到既能传递电子，又能活化底物的双重目的。当然，除了考虑电极的宏观传质因素外，还有一个修饰分子和基底电极的相互作用问题，这种相互作用有待进一步研究。
目前对能源利用、燃料电池和某些化学反应（如丙烯腈二聚、分子氧还原）的电催化作用研究得较深入，今后在开拓精细有机合成方面可能会得到较大的进展，特别是对那些与电子得失有关的氧化还原反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条