1) bometolol
波美洛尔
2) Metoprolol
美托洛尔
1.
Synthesis of Metoprolol Catalyzed by Lewis Acid;
Lewis酸催化在合成美托洛尔中的应用
2.
Preparation of felodipine-metoprolol transdermal patch and its antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats;
非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的研制及其药效实验研究
3.
Preparation and Absorption Property of Molecularly Imprinted Polymer for Metoprolol;
美托洛尔球形分子烙印聚合物的制备及吸附性能考察
3) betaloc
美托洛尔
1.
Clinic Observation on Blockade Betaloc and Enalapril in Treating Chronic Heart Failure;
美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察
2.
Effects of Betaloc on mRNA Expression of Calcium Release Channels of Myocardial Sarcoplasmic Reticulum in Dysfunctional Heart;
美托洛尔对心力衰竭大鼠心肌细胞肌浆网Ca~(2+)释放通道数量及其mRNA表达的影响
3.
Intravenous betaloc in termination of paroxysmal supraventricular tachycardia;
静脉注射美托洛尔治疗室上性心动过速疗效观察
4) MELE
美林洛尔
1.
High performance liquid chromatographic determination MELE concentration and the binding rate of MELE to human plasma proteins;
高效液相色谱法测定美林洛尔与人血浆蛋白的结合率
2.
Pharmacokinetics and Bioavailability of MELE—A New Antihypertensive Drug in Rats;
抗高血压新药美林洛尔在大鼠体内的药代动力学和生物利用度
5) metoprolol
美多洛尔
1.
Studies on the pharmacokinetic interaction between metoprolol and captopril in healthy volunteers;
美多洛尔与卡托普利在健康人体内的药代动力学相互作用
2.
OBJECTIVES:This study was performed to explore the correlation among plasma levels of natriuretic peptides and the left ventricular function and structure in patients with chronic heart failure (CHF),and to investigate the effects on plasma levels of natriuretic peptides,the left ventricular function and remodeling when treated with metoprolol or carvedilol despite standard therapy.
目的：研究慢性心力衰竭(CHF)患者血浆利钠肽(ANP、BNP、CNP)水平的变化及其与心功能状态、心脏结构的关系，并在常规治疗基础上加用美多洛尔或卡维地洛治疗，探讨它们对血浆利钠肽水平、心功能状态和心室重构的影响。
6) medroxalol
美沙洛尔
补充资料：美托洛尔
分子式：C15H25NO3
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条