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1)  fortified procaine penicillin-G
普鲁卡因青霉素加强注射粉剂
2)  crystalline procaine penicillin G
普鲁卡因青霉素G注射粉剂
3)  procaine benzylpenicillin injection
普鲁卡因青霉素注射液
1.
In this paper,the benzylpenicillin content in procaine benzylpenicillin injection was determined by HPLC.
采用HPLC法测定了普鲁卡因青霉素注射液中青霉素的含量。
2.
This article set up the HPLC method of identification and determination of procaine benzylpenicillin injection.
建立了普鲁卡因青霉素注射液鉴别和含量测定的HPLC方法。
4)  procaine penicillin for injection
注射用普鲁卡因青霉素
5)  Penicillin G procaine with oleosus injection
油剂普鲁卡因青霉素注射液
6)  Procaine benzylpenicillium
普鲁卡因青霉素
1.
Reaction and nucleation time of procaine benzylpenicillium reactive crystallization weremeasured under the different conditions of temperature and concentration by using laser detectiontechnique.
实验采用激光测量装置,测定了在不同温度及反应浓度下,普鲁卡因青霉素反应结晶过程的反应及成核时间,通过最优化方法模拟得到反应动力学参数,建立了合理的普鲁卡因青霉素反应结晶过程的反应动力学模型。
2.
The influences of such operation parameters as operation style,feeding point and style, reactivecrystallization temperature, feeding rate, stirring speed, reactant volumetric ratio, and seed on the crystalproduct sizes in reactive crystallization process of procaine benzylpenicillium were presented.
通过实验研究各操作参数对普鲁卡因青霉素结晶产品粒度的影响,考察了混合对普鲁卡因青霉素反应结晶(沉淀)过程的影响,从而得到了最佳结晶工艺,并应用于工业生产中。
补充资料:普鲁卡因青霉素
【通用名称】
普鲁卡因青霉素
【其他名称】
普鲁卡因青霉素 普鲁卡因青霉素 拼音名:Pulukayin Qingmeisu 英文名:Procaine Benzylpenicillin 书页号:2000年版二部-944 C13H20N2O2.C16H18N2O4S.H2O 588.72 本品为对氨基苯甲酰基2-(二乙氨基)乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)-青霉烷酸盐- 水合物。按无水物计算,含C13H20N2O2.C16H18N2O4S不得少于96.0%。
【性状】
本品为白色微晶性粉末;遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。 本品在甲醇中易溶,在乙醇或氯仿中略溶,在水中微溶。
【鉴别】
(1) 取本品,照青霉素钠项下的鉴别 (1)项试验,显相同的反应。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集511 图)一致。 (3) 本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸碱度 取本品,加水制成每1ml 中含60mg的悬浮液,依法测定(附录 Ⅵ H),pH值应为5.0 ~7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份,各0.3g,分别加甲醇5ml溶解后,溶液应澄清无色; 如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色 2号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过4.0%。 抽针试验 取本品1.5g,加水5ml 制成混悬液,用装有4—号针头的注射器抽取,应 能顺利通过,不得阻塞。 细菌内毒素 取本品,依法检查(附录Ⅺ E),每100青霉素单位含内毒素的量应小 于0.01EU。 无菌 取本品,分别用青霉素酶法灭活后,稀释成每1ml中含40mg的混悬液,依法检 查(附录Ⅺ H),应符合规定。
【含量测定】
普鲁卡因青霉素总含量 取本品约70mg,精密称定,加入甲醇1ml 、水5ml 和1mol/L氢氧化钠溶液5ml ,混合后放置15分钟,再加入1mol/L硝酸溶液5ml 、醋酸盐缓冲液(pH4.6)20ml 及水20ml,摇匀,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用铂电极 作指示电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极。在35~45℃,用硝酸汞滴定液(0.02mol/L ) 缓慢滴定(控制滴定过程约为15分钟),不计第一个等当点,计算第二等当点时消 耗滴定液的量,计算普鲁卡因青霉素总含量。每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L)相当于11 .41mg普鲁卡因青霉素(C13H20N2O2.C16H18N2O4S)总量。 普鲁卡因青霉素降解物含量 取本品约0.25g ,精密称定,加入甲醇25ml,醋酸盐 缓冲液(pH4.6)25ml ,即刻在室温用硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 滴定,滴定终点判断方 法同上。计算普鲁卡因青霉素降解物的含量。每1ml硝酸汞滴定液(0.02mol/L) 相当于 11.41mg普鲁卡因青霉素降解物(按C13H20N2O2.C16H18N2O4S计算)。 普鲁卡因青霉素的总含量减去普鲁卡因青霉素降解物的含量即为普鲁卡因青霉素的 实际含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封,在干燥处保存。
【制剂】
注射用普鲁卡因青霉素
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参考词条