1) karphos
异恶唑磷
3) isoxazole
[ai'sɔksə,zəul]
异恶唑
1.
Synthesis Study of Herbicides Having Functional Groups of Thiochroman 、Carbonyl and Isoxazole;
二氢苯并噻喃碳酰异恶唑类除草剂的合成研究
2.
The butenenitrile above reacted with hydroxylamine hydrochloride to give 5- amino -3- methyl-5-isoxazole which chloridized with N-chlorosuccinimide to give 5- amino 4-chlor.
本文以乙腈为原料先二聚生成3-氨基-2-丁烯腈,再与盐酸羟胺反应生成5-氨基-3-甲基-异恶唑,接着用N-氯代丁二酰亚胺氯化生成5-氨基-4-氯-3-甲基-异恶唑,然后与2-甲氧羰基-3-噻吩磺酰氯反应合成3-(4-氯-3-甲基-5-异恶唑磺酰胺基)-2-噻吩甲酸;以4-甲基-邻苯二酚为原料与二氯甲烷反应生成3,4-亚甲二氧基-甲苯,再氯甲基化得到3,4-亚甲二氧基-6-甲基苄氯;以上两种合成的原料通过Weinreb酮合成法制得Sitaxsentan,最后用饱和碳酸氢钠溶液处理得到Sitaxsentan钠盐。
4) androisoxazole
雄异恶唑
5) sulfisooxazole
硫代异恶唑
6) sulfafurazole
磺胺异恶唑
补充资料：邻氯苯唑甲异恶唑青霉素
药物名称：邻氯青霉素
英文名：Cloxacillin Sodium
别名：邻氯苯唑青霉素、邻氯苯唑甲异恶唑青霉素、邻氯青霉素钠、氯唑西林、氯唑西林钠、邻氯苯甲异恶唑青霉素钠; 邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素
外文名：Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
作用与用途：本品抗菌谱与苯唑青霉素相似，其肠道吸收较好且迅速，不受食物干扰，血浓度较高，持续时间久。口服用于治疗金葡菌轻度或慢性感染，如软组织感染、上呼吸道感染、慢性脊髓炎等，严重者宜肌注或静滴。由于本品不易透过血脑屏障，所以很少用以治疗脑膜炎。
用法与用量：成人 口服：轻症，0.25g/次，4-6次/日；重症，0.5-1g/次，4-6次/日。肌注或静滴：剂量同口服，先 将0.25g用注射用水1.5-2ml溶解后再用。外用：0.2-1%溶液，须新鲜配制，用于创面换药或滴耳。
小儿 口服：30-60mg/kg/日，分4次空腹服。肌注或静滴剂量同口服。
不良反应：同苯唑青霉素.另有动物实验报告本品眼局部用药可引起角膜混浊，故眼科局部禁用。本品能降低胆红质结合能力，因此在有黄疸的新生儿应慎用本品。
规格：胶囊：0.25g; 针剂：0.5g; 颗粒剂: 50mg， 125mg， 250mg
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
英文名：Cloxacillin Sodium
别名：邻氯苯唑青霉素、邻氯苯唑甲异恶唑青霉素、邻氯青霉素钠、氯唑西林、氯唑西林钠、邻氯苯甲异恶唑青霉素钠; 邻氯西林;氯唑青;氯唑青霉素
外文名：Cloxacillin, Cloxacillin Sodium, Ankerbin, Cloxapen, Gelstaph, Orbenin, BRL-1621
作用与用途：本品抗菌谱与苯唑青霉素相似，其肠道吸收较好且迅速，不受食物干扰，血浓度较高，持续时间久。口服用于治疗金葡菌轻度或慢性感染，如软组织感染、上呼吸道感染、慢性脊髓炎等，严重者宜肌注或静滴。由于本品不易透过血脑屏障，所以很少用以治疗脑膜炎。
用法与用量：成人 口服：轻症，0.25g/次，4-6次/日；重症，0.5-1g/次，4-6次/日。肌注或静滴：剂量同口服，先 将0.25g用注射用水1.5-2ml溶解后再用。外用：0.2-1%溶液，须新鲜配制，用于创面换药或滴耳。
小儿 口服：30-60mg/kg/日，分4次空腹服。肌注或静滴剂量同口服。
不良反应：同苯唑青霉素.另有动物实验报告本品眼局部用药可引起角膜混浊，故眼科局部禁用。本品能降低胆红质结合能力，因此在有黄疸的新生儿应慎用本品。
规格：胶囊：0.25g; 针剂：0.5g; 颗粒剂: 50mg， 125mg， 250mg
类别：抗生素\β-内酰胺类\青霉素类
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条