1) nicomorphine
尼可吗啡
2) Fentanyl-morphine
芬太尼-吗啡
3) Morphine
[英]['mɔ:fi:n] [美]['mɔrfin]
吗啡
1.
Determination of Morphine and Codeine in Hot Pot by Solid-phase Extraction and HPLC;
固相萃取-反相高效液相色谱法测定火锅中吗啡和可待因
2.
Kinetic Characteristics of the Interaction Between Morphine and Its Antibody by SPR Competitive Immunoassay;
SPR免疫竞争法研究小分子吗啡与其抗体间作用的动力学特征
3.
RP-HPLC Determination of Morphine in Human Serum;
人血清中吗啡含量的高效液相色谱法测定
4) Morphin
吗啡
1.
Microcirculation Changes of Chronic Morphine Dependence-Abstinence Rats and Role of Warm Yang, Replenish Energy, Invigorate Blood Circulation and Eliminate Blood Stasis Compound Prescription in Morphine Dependence-Abstinence Syndrome;
慢性吗啡依赖和戒断大鼠微循环改变及温阳益气、活血化瘀复方的作用
2.
125% bupivacaine were administered respectively or by PCEA with morphine.
12 5 %布比卡因或接自控镇痛泵用吗啡行PCEA治疗。
3.
To observe the inhibitory effect of scopolamine (5pm) and chlorpromazine (Clo) on withdrawal syndromes in morphine dependent rats.
我们采用吗啡依赖大 鼠模型，不同剂量单次、多次皮下注射东莨菪碱和氯丙嗪处理动物后， 腹腔注射（ip）纳洛酮（naloxone）5mg/kg诱发戒断反应，观察东莨菪 碱和氯丙嗪对大鼠吗啡戒断反应的影响记录戒断症状。
5) morphia
[英]['mɔ:fiə] [美]['mɔrfɪə]
吗啡
1.
Clinical Observation of Burnorphic Combining with Single Morphia Outputamen in the Easing Pain after Gynecology Surgery.;
氯诺昔康联合硬膜外单次吗啡用于妇科术后镇痛的临床观察
2.
The characteristics of the interaction between morphia and nucleic acids were studied by ultraviolet-visible spectra, fluorescent spectra and circular dichroism chiroptical spectra.
采用紫外光谱、荧光光谱和圆二色光谱等手段对吗啡与小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)、酵母核糖核酸(yRNA)的作用方式进行了研究,发现核酸对吗啡有较强的荧光猝灭作用,且核酸的紫外吸收光谱和吗啡的荧光发射光谱有一定程度的重叠,据此求得了其结合反应的结合常数、结合位点数和基本热力学参数等,证实了吗啡通过沟渠方式与核酸作用。
6) pholdine
吗啉吗啡
补充资料：甲基吗啡,磷酸可待因,磷酸甲基吗啡,尼柯康
药物名称：可待因
英文名：Codeine
别名： 甲基吗啡,磷酸可待因,磷酸甲基吗啡,尼柯康
外文名：Codeine, Actacode, Paveral,Phosphas
性状： 常用其磷酸盐，为白色细微的针状结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显酸性反应。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。
药理作用： 能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12-1/7，但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%-70%。1次口服后，约1小时血药浓度达高峰t1/2约为3-4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%经脱甲基变成吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。
适应症： 1.用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳者。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 2.有镇痛作用，可用于中等度疼痛。
用量用法：
口服或皮下注射：成人１次１５～３０ｍｇ，１日３次。极量１次１００ｍｇ，１日２５０ｍｇ。儿童镇痛：口服每次每千克体重０．５～１ｍｇ，１日３次；镇咳：为镇痛剂量的１／３～１／２。
注意事项： 1.本品属麻醉药物，有成瘾性，用时需特别注意，不能长期应用。 2.长期应用亦可产生耐受性。 3.口服１次剂量超过６０ｍｇ时，有些病人可出现兴奋及烦躁不安。 4.多痰病人禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。 5.偶有恶心、呕吐、眩晕、便秘等不良反应。 6.与中枢抑制药并用时，可致相加作用。
药物相互作用：
与中枢抑制药并用时，可致相加作用。
规格： 片剂：每片１５ｍｇ、３０ｍｇ。注射液：１５ｍｇ（１ｍｌ）、３０ｍｇ（２ｍｌ）。
类别：镇咳药||镇痛药\其他阿片受体激动药
英文名：Codeine
别名： 甲基吗啡,磷酸可待因,磷酸甲基吗啡,尼柯康
外文名：Codeine, Actacode, Paveral,Phosphas
性状： 常用其磷酸盐，为白色细微的针状结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显酸性反应。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。
药理作用： 能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12-1/7，但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%-70%。1次口服后，约1小时血药浓度达高峰t1/2约为3-4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%经脱甲基变成吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。
适应症： 1.用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳者。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 2.有镇痛作用，可用于中等度疼痛。
用量用法：
口服或皮下注射：成人１次１５～３０ｍｇ，１日３次。极量１次１００ｍｇ，１日２５０ｍｇ。儿童镇痛：口服每次每千克体重０．５～１ｍｇ，１日３次；镇咳：为镇痛剂量的１／３～１／２。
注意事项： 1.本品属麻醉药物，有成瘾性，用时需特别注意，不能长期应用。 2.长期应用亦可产生耐受性。 3.口服１次剂量超过６０ｍｇ时，有些病人可出现兴奋及烦躁不安。 4.多痰病人禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。 5.偶有恶心、呕吐、眩晕、便秘等不良反应。 6.与中枢抑制药并用时，可致相加作用。
药物相互作用：
与中枢抑制药并用时，可致相加作用。
规格： 片剂：每片１５ｍｇ、３０ｍｇ。注射液：１５ｍｇ（１ｍｌ）、３０ｍｇ（２ｍｌ）。
类别：镇咳药||镇痛药\其他阿片受体激动药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条