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1)  Totril ['tɔtril]
碘苯腈辛酸酯
2)  ioxynil octanoate
碘苯腈辛酸酯除草剂
3)  bromoxynil octanoate
溴苯腈辛酸酯
1.
2,the reaction proceeded in xylene at 120 ℃ for 10 h to give bromoxynil octanoate in 91% yield.
以DMF、三乙胺为催化剂 ,在溶剂中 ,用辛酸直接合成了溴苯腈辛酸酯 ,实现由酸合成酯的一步反应。
2.
Bromoxynil reacted directly with octanoyl chloride to form bromoxynil octanoate.
溴苯腈同辛酰氯直接反应制备溴苯腈辛酸酯,配制327%溴苯腈辛酸酯乳油,并进行毒性试验和田间应用试验。
3.
The contents of the formulation of bromoxynil octanoate was determined by gas chromatography with FID on OV-101,and n-docosane as internal standard.
本文以OV-101为固定液,正二十二烷为内标物,气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯乳油中有效成分含量。
4)  3,5-Diiodo-4-n-octanoyloxybenzonitrile
辛酰碘苯腈
5)  3,5-Diiodo-4-n-octanoyloxybenzonitrile
3,5-二碘代-4-辛酰碘苯腈
6)  identification of main impurities in bromoxynil octanoate
溴苯腈辛酸酯原药杂质定性鉴定
补充资料:碘苯
分子式:C6H5I
分子量:204.01
CAS号:591-50-4

性质:无色液体。熔点-31.27℃,沸点188.3℃,63-64℃(1.07kPa),相对密度1.8308(20/4℃),折光率1.6200(18.5℃),闪点74℃。易溶于乙醚,溶于乙醇和氯仿,不溶于水。见光颜色变黄,有特殊气味。

制备方法:由苯胺经重氮化、置换而得。将30%盐酸、苯胺加入水中,搅拌冷却至2℃,缓缓滴加亚硝酸钠溶液,控制温度不超过12℃。滴加最后一部分亚硝酸钠溶液时,用碘化钾淀粉试纸测试,呈蓝色为反应终点,得重氮化液。将碘化钾溶液分多次加入重氮化液中,此时放出氮气,放置2h,至无氮气逸出为止。冷却后,分去上层水溶液。加10%氢氧化钠溶液使反应液至pH14。进行水蒸气蒸馏,馏出液分去水层,干燥后常压分馏,收集184-188℃馏分,即为碘苯,收率77%。

用途:用于有机合成或用作折光率标准液。

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参考词条