1) critical acidity
临界酸度
2) critical pH
临界pH值;临界酸碱度 CP
3) critical temperature
临界温度
1.
Three-dimensional distance matrix and prediction of the critical temperatures of alkanes;
三维距离矩阵及预测烷烃的临界温度
2.
In the leading basic research of molecular thermodynamics new theory 8: semi-metal structural model of organic molecules and theoretical equation of the critical temperature;
分子热力学前沿基础研究领域中的新理论8:有机分子的半金属结构理论与纯质临界温度理论方程
3.
Prediction of the critical temperatures of alkenes from the information of mloecular structure;
应用分子结构信息预测烯烃的临界温度
4) critical length
临界长度
1.
Prediction of critical length of reinforcement for reinforced sand retaining wall by neural network;
砂土加筋挡墙筋条临界长度的神经网络预测
2.
On critical length of flexural slumping rock layer in layered rocky slope and its influencing factors;
顺倾边坡岩层滑移弯曲临界长度及其影响因素分析
3.
A critical length concept is introduced to describe the heat transfer performance of thin film flows with high Reynolds number in this investigation.
本文分析了降液膜高雷诺数区域换热系数随液膜长度变化趋势,引出临界长度的概念。
5) critical velocity
临界速度
1.
The predicted pressure drop per unit length was compared with the experiments as a result that a critical velocity at which the wall slip begins was obtained and that the relationship .
计算得出水煤浆在管道中流动产生滑移的临界速度,并得到临界速度与管径的变化关系。
2.
The dynamic stress, strain and displacement of the windshield are obtained, and the critical velocity when the windshield failure is also gotten on the FE analysis.
并对某型号风挡进行了鸟撞动响应分析,得出了鸟的运动轨迹和风挡的位移、应力、应变响应以及风挡玻璃的鸟撞临界速度,经与试验结果比较,两者吻合较好。
3.
In radial ultrasonic grinding, the contacting state is discontinuous and the critical velocity accords with the existing vibration cutting theory.
径向超声振动磨削与纵向超声振动磨削 ,其主要差别是磨粒与工件的接触状态不同 ,在径向超声振动磨削中 ,磨粒与工件的接触是间断性的 ,它的临界速度特征符合现有的振动切削理论 ,而在纵向超声振动磨削中 ,磨粒与工件是永久性接触 ,不存在磨粒与工件表面分离的特点。
6) Critical concentration
临界浓度
1.
The effects of electrolyte (different types and different ion strength) on critical concentration (C *) of the chitosan and N alkyl chitosan liquid crystalline in formic acid solutions were studied.
研究了壳聚糖以及N 烷基壳聚糖的甲酸浓溶液中添加不同类型、不同离子强度的小分子电解质时溶致液晶临界浓度 (C )的变化规律。
2.
Critical concentration(c )of the samples were measured by polar optical microscopy(POM).
结果表明:同一碳链长度时,取代度对临界浓度的影响不大;而当取代度相近时,随着碳链长度增加,临界浓度也随之增大。
补充资料：临界温度
在生态学中指生物进行正常生命活动（生长、发育和生殖等）所需的环境温度的上限或下限。生物的一切生命活动都是在一定的环境温度中进行的。一般说来，植物生长发育所要求的温度条件在0～50℃范围内;变温动物在 6～36℃；恒温动物由于自身有调节体温的能力，对环境温度的适应范围广些。环境温度若超出生物所要求的范围，生物的生命活动就会出现停滞；温度过高或过低会导致生物体死亡。依据生物对温度的反应，可将温度划分为几个温区（表1）。
通常所说的动植物生长发育的临界温度，指的是适温区温度的上限和下限，上限为临界高温，下限为临界低温。超越此温度界限，生物就失出正常活动，进入休眠状态。例如,蝗虫的发育适温范围一般为18～42℃,温度低于18℃或高于42℃，其发育就停滞，所以蝗虫的发育临界低温和临界高温分别为18℃和42℃。
每种生物对温度的适应都有各自相对稳定的幅度，有些种类能适应较大幅度的温度变动，有些种类的适应幅度则较窄（表2）。
同种生物在不同的发育阶段也常常有不同的临界温度。例如,粘虫各虫态的发育临界低温分别为:卵13.1℃、幼虫7.7℃、蛹12.6℃和成虫9.0℃。灰绿青霉的孢子发芽临界高温是43℃，而菌丝生长的临界高温则是40℃。大叶藻营养器官生长的临界低温是10℃，进行有性生殖的临界低温则是15℃。
临界致死高温是致死高温区的下限，而临界致死低温则是致死低温区的上限。超越此限的高温或低温都能使生物在短时间内死亡。临界致死高温或低温阈限的确定以被测试种群的50％个体死亡为依据，用温度－死亡率曲线图求出。这里还有时间因素，即温度作用的时间。三化螟幼虫在46℃条件下经历几分钟即死亡，大豆象幼虫可忍受55℃高温20分钟。一般说来，致死高温和致死低温的致死时间是随高温的增高和低温的降低而缩短。在自然界，温度特别高的时间都比较短暂；而在高纬度，极低温的时间可持续很长。因而后者对生物生存的影响，显得更为重要。生物对于这种不利的温度条件的适应方式是多种多样的，休眠、滞育、迁徙等是较为普遍的方式。
动植物生长发育的临界温度既受其自身生理状态的影响，也受外界因素的影响。含水量低的植物种子可经受极低的温度。环境的温度或雨量可改变某些动物的临界温度；如粘虫卵发育的适温上限在相对湿度为63％以上时是32℃左右;但在相对湿度为40％时,同样的温度便成为它的致死高温了。食物也是一个重要影响因素，食物的短缺会降低动物的御寒能力。
测定生物生长发育临界温度的方法主要有直接观测法和逻辑斯谛曲线法(见有效温度)，但所得结果仅是近似值，因为测量时并未考虑除温度外的其?蛩氐挠跋欤易匀唤绲奈露纫彩蔷１涠摹?
掌握某种生物生长发育的临界温度，就知道它的适温范围。生物生长发育的适温范围决定着它在地球上的分布和活动范围。适温范围大，分布就广；适温范围小，分布就窄。例如，中国东北地区的白桦和云杉不耐高温，因而在华北平原不生长；樟树受临界低温的限制只能分布在长江以南。又如，由于中国北方冬季寒冷，三化螟仅分布在北纬36°以南地区；粘虫在北纬32°地区不能越冬，因而才有迁飞活动。
通常所说的动植物生长发育的临界温度，指的是适温区温度的上限和下限，上限为临界高温，下限为临界低温。超越此温度界限，生物就失出正常活动，进入休眠状态。例如,蝗虫的发育适温范围一般为18～42℃,温度低于18℃或高于42℃，其发育就停滞，所以蝗虫的发育临界低温和临界高温分别为18℃和42℃。
每种生物对温度的适应都有各自相对稳定的幅度，有些种类能适应较大幅度的温度变动，有些种类的适应幅度则较窄（表2）。
同种生物在不同的发育阶段也常常有不同的临界温度。例如,粘虫各虫态的发育临界低温分别为:卵13.1℃、幼虫7.7℃、蛹12.6℃和成虫9.0℃。灰绿青霉的孢子发芽临界高温是43℃，而菌丝生长的临界高温则是40℃。大叶藻营养器官生长的临界低温是10℃，进行有性生殖的临界低温则是15℃。
临界致死高温是致死高温区的下限，而临界致死低温则是致死低温区的上限。超越此限的高温或低温都能使生物在短时间内死亡。临界致死高温或低温阈限的确定以被测试种群的50％个体死亡为依据，用温度－死亡率曲线图求出。这里还有时间因素，即温度作用的时间。三化螟幼虫在46℃条件下经历几分钟即死亡，大豆象幼虫可忍受55℃高温20分钟。一般说来，致死高温和致死低温的致死时间是随高温的增高和低温的降低而缩短。在自然界，温度特别高的时间都比较短暂；而在高纬度，极低温的时间可持续很长。因而后者对生物生存的影响，显得更为重要。生物对于这种不利的温度条件的适应方式是多种多样的，休眠、滞育、迁徙等是较为普遍的方式。
动植物生长发育的临界温度既受其自身生理状态的影响，也受外界因素的影响。含水量低的植物种子可经受极低的温度。环境的温度或雨量可改变某些动物的临界温度；如粘虫卵发育的适温上限在相对湿度为63％以上时是32℃左右;但在相对湿度为40％时,同样的温度便成为它的致死高温了。食物也是一个重要影响因素，食物的短缺会降低动物的御寒能力。
测定生物生长发育临界温度的方法主要有直接观测法和逻辑斯谛曲线法(见有效温度)，但所得结果仅是近似值，因为测量时并未考虑除温度外的其?蛩氐挠跋欤易匀唤绲奈露纫彩蔷１涠摹?
掌握某种生物生长发育的临界温度，就知道它的适温范围。生物生长发育的适温范围决定着它在地球上的分布和活动范围。适温范围大，分布就广；适温范围小，分布就窄。例如，中国东北地区的白桦和云杉不耐高温，因而在华北平原不生长；樟树受临界低温的限制只能分布在长江以南。又如，由于中国北方冬季寒冷，三化螟仅分布在北纬36°以南地区；粘虫在北纬32°地区不能越冬，因而才有迁飞活动。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条