3) Dual-index sequence analysis method
双指标序列分析法
1.
Study of tea by the dual-index sequence analysis method for ~1HNMR fingerprint spectra
应用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析不同种类、不同产地茶叶的1HNMR指纹图谱,能够对绿茶和红茶的品质进行准确的鉴别。
4) sequence analysis
序列分析
1.
The cloning and sequence analysis of the 5.8S rDNA and its region from three strains of marine diatoms;
三株赤潮硅藻5.8S rDNA及转录间隔区(ITS)的克隆及序列分析
2.
Development of non-cultural method based on the 16S rDNA sequence analysis for bacterial screening in throat swab samples;
咽部标本16s rDNA序列分析方法的建立及应用
3.
Sequence analysis on nucleoprotein gene of wild-type measles virus isolated at changchun Jilin province in 2006.;
2006年长春市儿童野生型麻疹病毒基因序列分析
5) Cohort analysis
队列分析
1.
Methods Analyzing the smear-positive pulmonary tuberculosis case from 2003 to 2005 with Cohort analysis and analyzing the cure outcome for 1 year.
方法以2003～2005年登记的涂阳肺结核病例为该年队列分析的对象,分析登记满1年时的转归。
6) sequencing analysis
序列分析
1.
Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia;
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3 端951 bp段的分子克隆与序列分析
2.
Isolation and sequencing analysis of the promotor for an TIR1 gene from arabidopsis auxin receptor;
拟南芥生长素受体基因TIR1启动子的克隆及序列分析
3.
Cloning and sequencing analysis of 16SrRNA gene of Lawsonia intracellularis
猪胞内劳森菌16SrRNA基因的克隆及序列分析
补充资料：反向酵母双杂交系统
确定了蛋白之间的相互作用后， 更重要的工作是研究其功能、结构及其作用的条件调节。鉴定在相互作用的一对蛋白中的任一蛋白突变对其相互作用的抑制作用， 不仅有助于探索相互作用的结构单位， 而且可作为研究体内功能的遗传学方法。这对于多个作用分子的蛋白就更为重要。 1996年vidalix x等建立了反向酵母双杂交系统(reverse two-hybrid system)， 提供了简便的鉴定阻断蛋白间相互作用的方法。反向酵母双杂交系统的关键是掺入一种表达产物对细胞生长有毒的报导基因， 用于监测蛋白间的相互作用。例如酵母ura3基因表达产物是尿嘧啶合成所必需的， 同时它又可催化5-氟乳清酸(5-foa)转化为有毒物质。vidal等构建了一酵母细胞株， 其ura3的表达由含gal4结合位点的启动子严密控制。此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中培育需要gal4激活结构域(gad)和gal4 dna结合结构域(gbd)的融合蛋白的相互作用的表达。而在含5-foa的完全培养基中则受gad和gbd融合蛋白相互作用的抑制。因丝赏ü秆?-foa抗性克隆从随机突变库中鉴定阻断蛋白相互作用的突变体。
反向双杂交系统可更有效地蛋白间作用的关键位点或起决定作用的个别氨基酸， 进而分析蛋白结构和功能的关系。此外此系统还可筛选能阻止某些蛋白间相互作用的肽或小分子物质用作临床治疗制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条