1)  metachromasia
异染性
2)  metachromasy
异染性
3)  metachromatic
异染性的
4)  metachromatic stain
异染性染料
5)  metachromatic staining
异染性染色
6)  metachromatic leukodystrophy
异染性脑白质营养不良
1.
Analysis of ARSA mutations in a Chinese family with metachromatic leukodystrophy;
一个异染性脑白质营养不良家系ARSA基因突变分析
2.
Arylsulftase A gene mutations in 8 patients with metachromatic leukodystrophy;
8例异染性脑白质营养不良患者ARSA基因突变分析
3.
We report the clinical neurological and pathological manifestations of a patient with metachromatic leukodystrophy.
报道1例少年型异染性脑白质营养不良的临床与病理。
7)  differential dyeable
异染型
1.
The technique and process for producing differential dyeable slub PET filament yarn are introduced, the differential dyeing principle is analysed, and the influences of the spinning lateral blow.
介绍了异染型涤纶竹节丝的生产技术与工艺流程,分析了异染原理,讨论了纺丝侧吹风、后拉伸倍数、拉伸罗拉绕丝圈数、拉伸温度、定型温度等工艺参数对成品品质与异染效果的影响。
8)  different dyeability and shrinkage
异染异缩
9)  Heterochromatin
异染色质
1.
The effects of histone deacetylase inhibitors on heterochromatin;
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAIs)对异染色质的作用
2.
Variation of Heterochromatin and Chromosome Polymorphism in the Tufted Deer;
毛冠鹿种内异染色质变化与染色体多态
3.
The budding yeast Saccharomyces cerevisiae and the fission yeast Schizosaccharomyces pombe are two ideal eukaryotic model organisms for the study of important cellular functions including heterochromatin formation, cell cycle and DNA replication.
芽殖酵母(Saccharomyces cerevisiae)和裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)是用来研究异染色质形成、细胞周期、DNA复制等重要细胞功能的理想单细胞真核生物。
10)  metachromatic granules
异染颗粒
1.
Objective To study how to enhance the staining of the metachromatic granules of C.
目的提高教学质量,探讨如何增强异染颗粒染色,提高标本的清晰度。
补充资料:异染性脑白质营养不良


异染性脑白质营养不良
〖DK〗metachromatic leukodystrophy,MLD

又名“脑硫脂沉积病”,是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是常染色体隐性遗传病,其生化缺陷是芳基硫酸酯酶A缺乏,脑硫脂蓄积体内。异常的沉积物见于中枢和末梢神经、肾、肝、胰、肾上腺、胆囊等器官。脑的病变以白质为主,有广泛脱髓鞘,沉积物常见于髓鞘内层。神经元和星形胶质细胞内也有沉积物。受累的组织呈异染性。临床上MLD可分为晚婴型、幼年型和成年型。晚婴型最多见,出生时正常,多2岁左右起病,早期步态异常,共济失调,斜视,肌张力低下,自主运动减少,腱反射引不出,神经传导速度减慢。中期智力减退,反应减少,语言消失,病理反射阳性,不注视、瞳孔对光反应迟钝、可有视神经萎缩。晚期呈去大脑强直体位,偶有抽搐发作。有球麻痹征。病程持续进展,多在4~8岁间死于感染。本病早期即有脑脊液蛋白增多,逐渐加重。末梢神经传导速度减慢。脑干听觉诱发电位在临床症状出现前即可有异常。脑CT检查可见脑白质病变由前额向后部发展。MRI在T2加权像可见白质高信号影,开始于脑室周围。本病幼年型在4~15岁间起病,成年型在16岁以后起病。症状与上述相似,缓慢进展,晚期有明显精神行为异常。确诊需测白细胞或成纤维细胞的酶活性。治疗可用骨髓移植。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条