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1)  replayable recording
可复制记录
2)  duplicate record
复制记录
1.
After analyzing problems of existing techniques for duplicate records detection,this paper proposes an approach of data cleaning,by using the Canopy clustering technique to cluster duplicate records.
针对现有检测复制记录技术存在的不足,提出了采用Canopy聚类技术进行聚类复制记录的数据清洗方法,并通过实验结果验证了所提算法的有效性和准确性。
3)  repeatable recording
可重复记录
4)  recorder-reproducer
记录复制器
5)  duplicated record
备份(复制)记录
6)  electrographic reproduction image
电记录复制图象<复>
补充资料:复制叉式复制

大肠杆菌等原核生物的环状染色体dna复制时,首先在dna的复制起点上解螺旋。dnab蛋白结合在复制起点处两个解旋了的单链上,分别形成两个前导链(leading strand)的引物(primer),当前导链朝正反两个方向同时延伸时,dnab蛋白朝延伸方向作逆向移动,陆续形成后随链(laggingstrand)的引物。这是dna双向复制的方式。在复制启动时,尚未解开螺旋的亲代双链dna同新合成的两条子代双链dna的交界处,就称为复制叉(replication fork)。两个靠得很近的复制叉之间形成的空间称为“复制泡”(replication bubblo)。真核生物线状双链dna分子复制时也是先形成复制叉,只是复制起点不止一个。复制开始时,dna解旋酶把dna双链分子解开成两股单链,形成了y形的复制叉。复制叉是不对称的,即一条子链是连续合成的,这是前导链,其合成稍稍领先于另一条不连续合成的后随链。由于dna子链的合成是从5,端到3’端方向进行的,所以前导链只需在复制起点上有一个引物,一旦形成复制叉后,dna聚合酶就可沿着亲链模板不断地加上新的核苷酸,从而合成一条新的连续的子链。同样道理,由于dna子链的合成是从5,朝3,方向进行,所以一定要等前导链开始合成而将后随链的合成模板暴露出来以后,后随链的合成才得以进行。此时,先由dna引物酶合成与后随链亲链的碱基互补的、长约10个核苷酸的rna引物,在dna聚合酶作用下沿着后随链模板合成dna,一直延伸到前一个dna片段5’端上rna引物为止。这样合成的是一系列不连续的长约200个核苷酸的片段,这被称为冈崎片段(okazaki fragment)。专一识别dna/rna双链体中的rna链的dna修复酶,切除rna引物,代之以由dna聚合酶合成的dna小片段。最后由dna连接酶把冈崎片段连接成一条连续的dna单链。

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参考词条