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1)  affective epilepsy
情感性癫痫
2)  emotional epilepsy
情绪性癫痫
3)  seizure susceptibility
癫痫敏感性
1.
Effect of hypoxic brain injury on seizure susceptibility and PSD-95 expression in rats;
缺氧性脑损伤对大鼠癫痫敏感性和脑内PSD-95表达的影响
2.
The expression of proto-oncogen c-jun and the relationship with the proliferation of astrocytes, as well as the expression of glia fibrillary acidic protein (GFAP) were studied by the technique of immunocytochemistry, in the period of long-lasting enhanced seizure susceptibility induced by kainic acid(KA).
本文利用免疫细胞化学技术研究了海人酸(KA)致大鼠癫痫敏感性长期增强过程中,原癌基因c-jun的表达规律及其与星形胶质细胞增生、星形胶质细胞的标志物-神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)基因表达的关系。
3.
To study a role of dynorphin A(1 8)(DYN A(1 8)) in ventral hippocampus during induction of enhanced seizure susceptibility, an acute model as human temporal lobe epilepsy was made by kainic acid (KA) causing seizure episode in the rats.
用SD大鼠建立红藻氨酸 (KA)诱发实验性颞叶癫痫动物模型 ,利用免疫细胞化学方法 (ICC) ,研究KA诱发的癫痫敏感性增强形成过程中 (KA后 1~ 7d) ,大鼠腹侧海马内强啡肽 [DYNA(1 8) ]免疫反应活性变化的时间过程。
4)  epilepsy susceptibility
癫痫易感性
1.
It is indicated that GABA, which is the major inhibitory neurotransmitter in the CNS, plays a role in the effect on the hypoxia-induced increase of epilepsy susceptibility.
我们的前期实验发现新生大鼠缺氧诱导癫痫发作后第7d及第14d时海马CA1区及DG区GABA合成过程中的限速酶谷氨酸脱羧酶(glutamate decarboxylase, GAD)免疫阳性神经元数量较对照组明显减少,证实中枢神经系统内主要的抑制性神经递质GABA在新生大鼠缺氧后癫痫易感性升高中起作用,但其作用机制尚未明确。
5)  seizure susceptibility
癫痫发作敏感性
1.
The role of the change of Bcl-2 expression in the long-lasting enhancement of seizure susceptibility induced by kainic acid (KA) was investigated in the present study.
为探讨前深梨状皮层T区中Bcl- 2蛋白的表达变化在红藻氨酸诱导的癫痫发作敏感性长期增强中的作用,本研究以免疫组化方法检测癫痫发作敏感大鼠前深梨状皮层T区Bcl- 2蛋白表达变化,以硫堇染色观察神经元脱失情况,并与经蝎毒处理后癫痫发作敏感性明显降低的大鼠进行比较。
2.
Objective To study the relationship o f the mossy fiber sprouting in the hippocampal dentate gyrus and the formation of epileptic seizure susceptibility.
目的 探讨海马齿状回苔状纤维侧枝发芽与癫痫发作敏感性形成之间的关系。
6)  affect epilepsy
情感性癫病
补充资料:持续性部分性癫痫


持续性部分性癫痫
epilepsia partialis continua

  又名“Kojewnikow综合征”,是大脑运动皮质病变引起的部分性运动性发作,特点是面部肌肉或上肢的限局性阵挛,持续不断,但意识无障碍。本综合征有两种临床类型:①起病于2~10岁,平均6.4岁。都有已知的病因,如炎症、血管病等。阵挛发作总是限局性的,肌阵挛发作出现较晚。脑电图背景波形正常,棘慢波发放主要限局于中央区。病程不进展。一般没有智力发育障碍。②小儿慢性进行性持续性部分性癫痫,即Rasmussen综合征。本型病因不明。起病在2~14岁间,起病前正常或在数月内有感染史。发作形式是部分性运动性阵挛,以上肢为主,成为一侧身体。发作频繁。常伴其他发作类型,肌阵挛抽搐出现时间较早。常有偏瘫,智力落后等神经系异常。脑电图背景波变慢、不对称。发作期和间期均有爆发性棘慢波,常为弥漫性或多灶性。上述癫痫治疗困难。
  
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