1) allosomal inheritance
性染色体遗传
3) autosomal recessive
常染色体隐性遗传
1.
A study of DJ-1 gene in 3 pedigrees with autosomal recessive early-onset Parkinson s disease;
常染色体隐性遗传早发型帕金森病家系的DJ-1基因研究
2.
Clinical features of autosomal recessive juvenile Parkinson disease;
常染色体隐性遗传性青少年型帕金森病的临床特征
3.
Papillon-Lefèvre syndrome(PLS) is an extremely rare inherited disease as an autosomal recessive trait.
掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化以及乳、恒牙过早脱落。
5) autosomal dominant inheritance
常染色体显性遗传
1.
Most cases of this disease are proved to be autosomal dominant inheritance.
多囊卵巢综合征是女性常见病和多发病,其发生主要受遗传控制,多数证实本病是常染色体显性遗传,一些基因位点已被提出,包括CYP11A、胰岛素基因以及胰岛素受体附近区域,研究较为深入的是胰岛素受体附近区域,已被两项独立研究证实,但是位于染色体19P13。
2.
According to genetic analysis, this disease is caused by autosomal dominant inheritance.
经过遗传分析,认为该畸形属常染色体显性遗传。
3.
they are autosomal dominant inheritance,autosomal recessive inheriance,x-linked dominant inheritance,x-linked recessive inheritance,holandric inheritance,that is Y-linked inheritance,sex-influenced inheritance,sex-limited inheritance,and etc.
人类单基因病的遗传方式有常染色体显性遗传 ,常染色体隐性遗传 ;X伴性显性遗传 ,X伴性隐性遗传 ,Y伴性遗传 ;从性遗传和限性遗传等。
6) autosomal dominant
常染色体显性遗传
1.
Relationship between genotype and phenotype of autosomal dominant polycystic kidney disease;
常染色体显性遗传性多囊肾病基因型与临床表型的关系
2.
Progress in the research of disease genes in autosomal dominant retinitis pigmentosa;
常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因的研究进展
3.
To screen mutation hot spots in two Chinese autosomal dominant con-genital cataract pedigrees.
【目的】对2个常染色体显性遗传先天性白内障中国家系进行基因突变热点筛查,以了解这两个家系的先天性白内障是否与文献报道的17个突变热点相关。
补充资料：性染色体
与性别决定有关的染色体。自1902年麦克朗在直翅目昆虫中首次发现了性染色体后，性别决定就和性染色体紧密联系起来。高等动物有明显的性别差异，某些动物的雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同。哺乳动物（包括人类）的雄性个体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体（XY）；雌体个体细胞中有一对形态、大小相似的性染色体（XX）。X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，同源和非同源部分都含有基因，但因Y染色体上的基因数目很少，所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因，它有决定男性（雄性）的强烈作用。鸟类的性染色体与哺乳动物不同，雄恶性循环 个体有两个相同的性染色体（ZZ），而雌性个体则有一对异形的性染色体，即ZW染色体。植物中也有性染色体，如石竹科的女娄菜具一个X染色体和一个Y染色体的是雄株，有两个X染色体的是雌株，且Y染色体比X染色体大。性染色体是从常染色体进化来的。随着分化程度的逐渐加深，同源部分就逐渐缩小，或Y染色体逐渐缩短，最后消失。因此，可以说X染色体与Y染色体越原始，它们的同源部分就越多，非同源部分就越少。人的生殖细胞在减数分裂过程中如果发生性染色体不分离，形成的一个生殖细胞中，有两个性染色体或没有性染色体，这样受精后产生的后代就由于性染色体的增加或减少，造成人类中常见的性别畸形。如人类的克莱恩费尔特氏综合征，就是多了一条X染色体，而特纳氏综合征则是少了一条X染色体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条