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1)  ergotoxine [,ə:ɡə'tɔksin]
麦角毒碱
2)  ergotoxine alkaloid
麦角毒生物碱
3)  ergotoxine phosphate
磷酸麦角毒碱
4)  Ergot poisoning mesylate alkali dihydrochloride injection
甲磺酸双氢麦角毒碱
1.
Determination of Ergot poisoning mesylate alkali dihydrochloride injection related substances by HPLC;
HPLC法测定甲磺酸双氢麦角毒碱注射液中有关物质
5)  dihydroergotoxine mesylate
甲磺酸二氢麦角毒碱
1.
RP-HPLC determination of dihydroergotoxine mesylate in rats plasma with fluorescence detection;
RP-HPLC荧光检测法测定大鼠血浆中甲磺酸二氢麦角毒碱浓度
2.
Evaluation of nasal absorption for dihydroergotoxine mesylate solution;
甲磺酸二氢麦角毒碱溶液鼻黏膜吸收的研究
6)  2 Bromoergocryptine/therapeutic use
2-溴麦角毒碱/治疗应用
补充资料:甲磺酸双氢麦角毒碱片
药物名称:甲磺酸双氢麦角毒碱片

英文名:Co-dergocrine Mesylate Tablets

汉语拼音:

主要成分:甲磺酸双氢麦角毒碱

性状:白色片。

药理作用:动物研究表明甲磺酸双氢麦角毒碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。

药代动力学:口服甲磺酸双氢麦角毒碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应,生物利用度在5~12%之间,分布量为1100L(约16L/Kg),血浆蛋白结合率为81%。排除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α-相)和13~15小时的长半衰期(β-相)。甲磺酸双氢麦角毒碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%,而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的药物及其代谢物是通过肾脏代谢的。

适应症:主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症、急慢性脑血管病后的功能、智力减退的症状。

用法与用量:口服。一次1~2mg,一日3~6mg,饭前服,疗程遵医嘱。

不良反应:偶可发生鼻塞、短暂的恶心和胃不适,但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需采取特别措施,副作用即可消失。必要时可调整剂量。

禁忌症:对本品有过敏史者禁用。

注意事项:有严重心动徐缓时应慎用。

规格: 1mg

贮藏:遮光,密闭保存。

有效期:暂定一年。

处方药:
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