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1)  phase equilibrium computer
相平衡计算机
2)  phase equilibrium computer
相位平衡计算机
3)  phase equilibrium calculation
相平衡计算
1.
What is more,we summarize the current research progress of phase equilibrium calculation of carbonated eclogites in NCFMASH+CO2 system and the H2O-CO2 activity model,thus forecast the future phase relationship calculation of NCFMASH+CO2 system,which is important for global carbon cycling.
文中较全面地总结了近年来,在不同的超高压变质地区发现的碳酸盐化榴辉岩的岩石学和野外产状特征,对比经热液改造的玄武岩-碳酸盐体系的高温高压岩石学研究取得的进展,明确了在俯冲带变质过程中碳酸盐与榴辉岩质硅酸盐体系是如何发生变化的,并对于NCFMASH+CO2体系的热力学相平衡计算的研究进展展开了讨论,对于探讨碳的深部循环过程具有重要意义。
4)  VLE calculation method
相平衡计算方法
5)  calculation of vapor-liquid phase equilibrium
气液相平衡计算
6)  equilibrium calculation
平衡计算
补充资料:相平衡
相平衡
phase equilibrium
    在一定的条件下,当一个多相系统中各相的性质和数量均不随时间变化时,称此系统处于相平衡。此时从宏观上看,没有物质由一相向另一相的净迁移,但从微观上看,不同相间分子转移并未停止,只是两个方向的迁移速率相同而已。
    系统中强度性质完全相同的部分称为一相。相与相之间有明显的界面 。一个相可以是连续的 ,也可以是不连续的(如分散的液滴或晶粒)。只有一相存在的系统称为单相或均相系统,有两个以上的相存在的系统一般称为多相或非均相系统。
    相律 研究相平衡的热力学基础。对于不考虑外场(如重力场、电场、磁场等)作用及表面张力等因素影响的相平衡体系,相律的表达形式为:
   fCp+2式中fCp分别为系统的自由度数、独立组分数和相数。f是确定系统的平衡状态所需的独立的强度性质的数目,这些独立的强度性质可在一定的范围内任意变化而不会引起相数的改变。系统的独立组分数C可由下式确定:
    CSRR′式中S为系统中的化学物质数目;R为系统中实际存在的独立的 化学反应数目;R′为除相平衡、化学 平衡和各相中ΣBxB=1的条件之外,存在于各物质浓度之间的其他限制条件。
    相图 表示平衡系统的相态及相组成与系统的温度、压力、总组成等变量之间的关系的图形。相图都是根据实验测定结果而绘制的。
   单组分系统的自由度数最多为2,因此系统的相平衡关系可用压力-温度图表示。为常压下水的相图。图中的3个区图1为单相区。图中的3条线为两相平衡共存线。OA线为水的蒸气压与温度的关系曲线;OB线为冰的蒸气压与温度的关系曲线;OC线为冰的熔点与压力的关系曲线。O点为水、水蒸气和冰三相平衡共存点(273.16K,611Pa)。
   
   

图1

图1


   
   二组分系统的自由度数最多是3,因此其相图通常为指定压力的温度-组成(T-x)图或指定温度的压力-组成(P-x)图。
   图2为描述完全互溶双液系气液平衡的T-x图。3个相区自上而下分别为气相区、气液平衡共存区和液相区。气相线和液相线分别代表平衡的气相及液相组成与温度的关系。
   
   

图2

图2


   
   三组分系统的自由度数最大为4 。通常将系统的温度、压力维持不变,可作出以系统组成为独立变量的平面相图。
    三组分系统的相图通常用等边三角形坐标表示。三角形的3个顶点分别代表3个纯物质,3条边分别代表相应的二组分系统的组成,三角形内的点则表示三组分系统的组成。图3为有一对部分互溶液体的三组分系统相图,图中帽形区以外为单相区,帽形曲线以内为两个液相平衡共存区。图4为水和两种含有一种共同离子的盐的三组分系统相图。图中acbc分别为盐A、盐B的溶解度曲线,Aac、Bbc分别为固态盐A、固态盐B与其饱和溶液共存区。AcB为固态盐A、B与溶液三相平衡共存区。
   
   

图3

图3


   

图4

图4

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