1) FET gas transducer[sensor]
场效应(管)湿度传感器
2) ISFET sensor
离子敏场效应管传感器
3) ISFET ion transducer[sensor]
场效应管(式)离子传感器
4) humidity sensor
湿度传感器
1.
Study on imidization process of polyamic acid for humidity sensor;
湿度传感器用聚酰亚胺材料亚胺化工艺研究
2.
Application of humidity sensor HS1101 in intelligent home control system;
湿度传感器HS1101在智能家居控制系统中的应用
3.
Measuring Method of Resistance & Capacitance of Humidity Sensor;
湿度传感器电阻和电容分量测量方法的研究
5) humidity sensors
湿度传感器
1.
Applications of room temperature ionic liquid in gas and humidity sensors;
室温离子液体在气体和湿度传感器中的应用
2.
The preparing methods,structure and characteristics of V 2O 5-based materials are described as well as the main uses in humidity sensors,voltage switches and cathodes of lithium battery are introduced in this paper.
综述了以V2 O5为基体的薄膜材料的制备方法、结构及其特性 ,介绍了该材料在湿度传感器、电压开关和锂电池等领域的应用。
3.
The Capacitive-type humidity sensors with Si-SiO2-PI structure were prepared and the properties were studied.
传统夹层聚酰亚胺电容式湿度传感器在亚胺化过程中感湿膜会因挥发物产生微孔,对这种传感器的成品率造成很大影响。
6) moisture sensor
湿度传感器
1.
Study on resistance-variation type polymer moisture sensor;
高分子电阻型湿度传感器的研究
2.
Study on the moisture sensor of quartz crystal oscillation coated with hygroscopic copolymer films;
高聚物湿度传感器的研究
3.
In this paper, a semiconducting ceramic moisture sensor using ZrO2, Nb2O5 and P2O5 as raw materials is studied.
本文研究一种用ZrO_2,SiO_2,Nb_2O_5和P_2O_5为原料的半导陶瓷湿度传感器。
补充资料：场效应
直接通过空间和溶剂分子传递的电子效应。场效应是一种长距离的极性相互作用,是作用距离超过两个C-C键长时的极性效应。
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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