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1)  Ripazepam
利帕西泮
2)  Iliparcil
伊利帕西
3)  Cinolazepam
西诺西泮
4)  diazepam [英][,daiə'zepəm]  [美][,daɪə'zɛpəm]
地西泮
1.
Optimal formulation and preparation of diazepam submicronized emulsion for injection;
地西泮亚微乳注射液处方及制备工艺的研究
2.
The Determination of Diazepam, Nordiazepam, Temazepam and Oxazepam in Blood, Liver and Urine by Solid-phase Extraction and Derivative Ultraviolet Spectrophotometry;
血、肝、尿中地西泮等4种药物的固相萃取-紫外导数光谱检测法
3.
A control observation of resolving depression pill vs.diazepam in the treatment of insomnia;
中药解郁丸与地西泮治疗失眠对照研究
5)  clonazepam
氯硝西泮
1.
Analysis of Methylated Derivatives of Nitrazepam and Clonazepam by Gas Chromatography-Mass Spectrometry;
硝西泮、氯硝西泮甲基衍生物的气相色谱-质谱分析
2.
HPLC assay for clonazepam in plasma;
反相高效液相色谱法测定微量血浆中氯硝西泮血药浓度
3.
Fast Detection of Clonazepam Mixed Illegally in Traditional Chinese Medicine by TLCS;
薄层扫描法快速检测中成药中非法添加氯硝西泮
6)  lorazepam
劳拉西泮
1.
Paroxetine and Lorazepam in the Treatment of Generalized Anxiety Disorder.;
帕罗西汀合用劳拉西泮治疗广泛性焦虑的随机对照研究
2.
A multicenter,randomized,and double-blind controlled clinical trial of lorazepam injection vs diazepam injection in treatment of anxiety state;
劳拉西泮与地西泮注射液治疗焦虑状态的随机双盲平行对照研究
3.
A Comparative Study of Anle Pian and Lorazepam in The Treatment of Generalized Anxiety Disorder;
琦云安乐片与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床对照研究
补充资料:地西泮
【通用名称】
地西泮
【其他名称】
地西泮 地西泮 拼音名:Dixipan 英文名:Diazepam 书页号:2000年版二部-214 C16H13ClN2O 284.74 本品为1-甲基-5- 苯基-7- 氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂{卓} -2-酮。按干燥品 计算,含C16H13ClN2O 不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为130 ~134 ℃。 吸收系数 取本品,精密称定,加0.5 %硫酸的甲醇溶液溶解并定量稀释使成每 1 ml中约含10μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在284nm 的波长处测定吸收度, 吸收系数(E1% 1cm)为440~468 。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加硫酸3ml 振摇使溶解,在紫外光灯(365nm) 下检 视,显黄绿色荧光。 (2) 取本品20mg,用氧瓶燃烧法(附录Ⅶ C)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液 5ml 为吸收液,燃烧完全后,用稀硝酸酸化,并缓缓煮沸2 分钟,溶液显氯化物的鉴别 反应(附录Ⅲ)。 (3) 取本品,加0.5 %硫酸的甲醇溶液制成每1ml 中含5μg的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定,在242nm、284nm与366nm 的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸 收度约为0.51,在284nm 波长处的吸收度约为0.23。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集138 图)一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g,加乙醇20ml,振摇使溶解,溶液应澄 清无色;如显色,与黄色1 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品1.0g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,分取滤液25ml,依法检查( 附录Ⅷ A)与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.014%) 。 有关物质 取本品,加丙酮制成每1ml 中含100mg 的溶液,作为供试品溶液;精密 量取适量,加丙酮稀释成每1ml 中含0.3mg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附 录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以醋 酸乙酯-己烷(1:1) 为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶 液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解,加结晶 紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色。每1ml高氯酸滴定 液(0.1mol/L)相当于28.47mg 的C16H13ClN2O 。
【类别】
抗焦虑药、抗惊厥药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 地西泮片 (2) 地西泮注射液
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参考词条