1) Fosfonet Sodium
膦乙醇钠
2) Etidronate
羟乙膦酸钠
1.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of etidronate in treating diabetes mellitus (DM) combined with osteoporosis.
目的:评价羟乙膦酸钠(邦特林)治疗糖尿病并骨质疏松症的有效性及安全性。
3) fosfonet sodium
[药]膦乙酸钠
4) Etidronate Disodium
羟乙膦酸钠
1.
Clinical observation of etidronate disodium in treating senile osteoporosis fracture;
羟乙膦酸钠治疗老年骨质疏松性骨折临床观察
5) ethanol-ethanolsodium
乙醇-乙醇钠
6) sodium ethoxide
乙醇钠
1.
Then sodium ethoxide was used as base,the nucleophilic substitution of 2-pyrrolidone with the intermediate provided nefiracetam.
以碳酸钠为缚酸剂,摩尔比为1︰1的2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯反应合成了中间体2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;在强碱乙醇钠作用下,2-吡咯烷酮再与2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺经亲核取代合成了目标化合物奈非西坦。
2.
Synthesis of coumarin-3-carboxylic acid through sodium ethoxide catalyzed synthesis of coumarin -3-carboxylic acid ethyl ester, followed by saponification, acidolysis cyclization was studied.
实验以水杨醛、丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠为催化剂催化合成香豆素-3-羧酸乙酯,再经皂化、酸解环合合成香豆素-3-羧酸。
3.
Four intermediate products were synthesized through etherification,esterification and Frieded-Crafts acylation,with fluorine,paraformaldehyde,sodium ethoxide,etc.
通过分子设计确定了一种新型醚酯类内给电子体的合成路线,即以芴、多聚甲醛和乙醇钠等为主要原料,经过醚化、酯化和Friedel-Crafts酰基化等反应合成了9,9双羟甲基芴(BHMF)、9,9双甲氧甲基芴(BMF)、丁二酸单乙酯和丁二酸单乙酯酰氯(ESC)4种中间体,并最终合成出目的产物2-丁二酸单乙酯酰基9,9-双甲氧甲基芴。
补充资料：依替膦酸钠 , 羟乙膦酸钠，依膦
药物名称：依替膦酸钠
英文名：Etidronate Disodium
别名：依替膦酸钠 , 羟乙膦酸钠，依膦、邦特林
外文名：Etidronate Disodium
分子式成分：化学名：双膦酸氢二钠。
药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。
适应证：骨质疏松症、异位骨化，如佩吉特（Paget）病、变形性骨炎、肾结石、恶性高钙血症等。
不良反应：可出现腹部不适、腹泻、软便、口炎、头痛、皮疹等。
用法用量：口服，0.2g/次，2次/日，两餐间服用。
注意事项：需间隙、周期服药，服药2周后停药11周，停药期间需补钙剂及维生素D3。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
服药2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及含矿物质的维生素或抗酸药。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
规格：片剂：0.2g。
类别：抗骨质疏松药
英文名：Etidronate Disodium
别名：依替膦酸钠 , 羟乙膦酸钠，依膦、邦特林
外文名：Etidronate Disodium
分子式成分：化学名：双膦酸氢二钠。
药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。
适应证：骨质疏松症、异位骨化，如佩吉特（Paget）病、变形性骨炎、肾结石、恶性高钙血症等。
不良反应：可出现腹部不适、腹泻、软便、口炎、头痛、皮疹等。
用法用量：口服，0.2g/次，2次/日，两餐间服用。
注意事项：需间隙、周期服药，服药2周后停药11周，停药期间需补钙剂及维生素D3。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
服药2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及含矿物质的维生素或抗酸药。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
规格：片剂：0.2g。
类别：抗骨质疏松药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条