1) Rentiapril
伦唑普利
2) imidapril
咪唑普利
4) general ethics
普遍伦理
1.
The author agreed that there were “general ethics” possibility in artificial abortion while discuss the content of this “general ethics” system theory and propose a basic way to establish artificial abortion “general ethies” in worldwide.
在人工流产问题上存在着世界范围的“普遍伦理”的可能性 ,并从理论上论证了这种“普遍伦理”体系所包含的基本内容和建立世界范围内关于人工流产的“普遍伦理”的基本途径。
2.
The rational changes not only have recorded the different general ethics for us but also made the moral philosophies appear the developing trend from the ontological argumentation to the one of the post-ontology.
理性的变式不仅为我们记录下了不同样态的普遍伦理, 而且使道德哲学呈现出从形而上的论证转向一种后形而上论证的发展趋向。
3.
The study of the feasibility of "general ethics" should transcend the general standards of value defined by enlightenment morals and break through the pessimism of postmodern moral relativism and nihilism.
对“普遍伦理”可能性问题的考察,既要超越启蒙道德对普遍性价值标准的谋划方式,又要从后现代主义的道德相对主义和虚无主义消极立场中杀出重围。
5) universal ethics
普世伦理
1.
Aloof Concern" and "Universal Ethics" Future Without Future;
“超然关怀”与“普世伦理”:没有未来的未来
2.
Realistic life basis in the world and universal ethics;
世界现实生活基础与普世伦理
3.
The great impact of advertisement has tinted many things including the universal ethics with the so-called “advertisement psychology”.
广告的巨大影响使许多事物都带上了重在宣传的“广告心态” ,走出神学院和象牙塔进行普世化的普世伦理也未能免俗。
6) ethic of science popularization
科普伦理
1.
The cheat-science has harm both for science popularization and ethic of science popularization.
诈科学对科学普及和科普伦理都有危害,影响中国民众科学素养的提高和科学精神的形成。
补充资料：盐酸咪达普利片
药物名称：盐酸咪达普利片
英文名：Imidapril Hydrochloride Tablets
性状：本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
药理毒理：
1. 药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
2. 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)
大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。
细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。
大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
药代动力学：健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。
适应症：
1.治疗原发性高血压。
2.肾实质性病变所致继发性高血压。
用法和用量：
口服，成人一次5～10mg，一日一次；重症高血压，或肾实质性病变继发性高血压患者每日起始剂量为2.5mg。
不良反应：本品不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
禁忌：1.对本品有过敏史的患者
2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者
3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者
4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69a)进行血液透析的患者
注意事项：
1．严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。
2．重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。
3．偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。
4．手术前24小时内最好不用本药。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1. 妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。
2. 哺乳期妇女慎用本品，必须用药时，应中止哺乳。
儿童用药：作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
老年患者用药：老年人服用本品时，因从低剂量开始（如2.5mg），并根据患者情况酌情增减剂量，调整服用间期。
药物相互作用：
(1) 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。
(2) 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。
(3)使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用本品会使降压效果增强。
(4) 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱
(5) 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。
药物过量：现有的文献表明，药物过量能够导致过度的外周血管扩张，继发或延长体循环低血压状态，表现为低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗；显著的低血压反应的患者，应及时在心肺监测的同时，给予积极的心血管支持治疗。
规格：10mg
类别：血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂
英文名：Imidapril Hydrochloride Tablets
性状：本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
药理毒理：
1. 药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
2. 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)
大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月，均未发现有致癌作用。
细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。
大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。
药代动力学：健康成年男子口服10mg，约6～8小时血浆中活性代谢物咪达普利拉的浓度达峰值(15ng/ml)，消除半衰期为8小时，24小时尿中总排泄率为服用剂量的25.5%。健康成人每次口服10mg，连续服用7天，血浆中咪达普利拉的浓度在3～5天后达稳态，未见有体内蓄积；但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。
适应症：
1.治疗原发性高血压。
2.肾实质性病变所致继发性高血压。
用法和用量：
口服，成人一次5～10mg，一日一次；重症高血压，或肾实质性病变继发性高血压患者每日起始剂量为2.5mg。
不良反应：本品不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
禁忌：1.对本品有过敏史的患者
2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者
3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者
4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69a)进行血液透析的患者
注意事项：
1．严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。
2．重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。
3．偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。
4．手术前24小时内最好不用本药。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1. 妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。
2. 哺乳期妇女慎用本品，必须用药时，应中止哺乳。
儿童用药：作为抗高血压药，本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。
老年患者用药：老年人服用本品时，因从低剂量开始（如2.5mg），并根据患者情况酌情增减剂量，调整服用间期。
药物相互作用：
(1) 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。
(2) 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。
(3)使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者，初次服用本品会使降压效果增强。
(4) 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱
(5) 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。
药物过量：现有的文献表明，药物过量能够导致过度的外周血管扩张，继发或延长体循环低血压状态，表现为低血压、头晕、头痛、疲劳、嗜睡，严重者出现休克或死亡。轻者置患者于卧位，血压低者给予补液、升压治疗；显著的低血压反应的患者，应及时在心肺监测的同时，给予积极的心血管支持治疗。
规格：10mg
类别：血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条