1) Sarafloxacin
沙氟沙星
2) Norfloxacin
诺氟沙星
1.
Investigation on the Inclusion Behavior of Norfloxacin with Methyl-β-cyclodextrin;
诺氟沙星与Me-β-CD的包合能力的研究
2.
Synthesis,characterization and antibacterial activities of four new copper(Ⅱ) complexes with polypyridyl and norfloxacin;
诺氟沙星-铜(Ⅱ)-吡啶衍生物配合物的合成、表征及生物活性
3.
Study on the Interaction between p-Octacarboxyphenylazocalix[8]arene and Norfloxacin by Fluorescence Spectrometry;
荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用
3) ofloxacin
氧氟沙星
1.
Preparation techniques of ofloxacin nanoparticles and its stability;
氧氟沙星纳米粒制备工艺的优化及稳定性考察
2.
Preparation and application of compound ofloxacin nasal drops;
复方氧氟沙星滴鼻剂的制备和应用
3.
The Preparation of Ofloxacin Ear Drop Pills;
氧氟沙星耳用滴丸的制备
4) fleroxacin
氟罗沙星
1.
A Study on the Electrochemical Characters of Fleroxacin;
氟罗沙星的电化学特性研究
2.
Determination of Fleroxacin by Photochemical Fluorescence of Zinc-Fleroxacin Complex;
锌(Ⅱ)-氟罗沙星光化学荧光法测定药物制剂中的氟罗沙星
3.
Determination of fleroxacin in its preparations by the first derivative spectrophotometry;
一阶导数分光光度法测定几种制剂中氟罗沙星
5) Pefloxacin
培氟沙星
1.
Catalytic Kinetic Spectrofluorimetric Determination of Trace Pefloxacin;
催化动力学荧光法测定痕量培氟沙星
2.
Anodic adsorptive voltammetric determination of pefloxacin at a carbon paste electrode;
培氟沙星在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究
3.
The Fluorescence Characteristics of Micelle Inclusion ofPefloxacin and Its Application;
培氟沙星胶束包合物的荧光特性及应用
6) Nadifloxacin
那氟沙星
1.
Determination of Nadifloxacin Cream by HPLC;
高效液相色谱法测定那氟沙星乳膏含量
2.
Current clinically used nadifloxacin in Japan is an ointment containing 1% nadifloxacin for the treatment of acne vulgaris and other dermatological infections.
那氟沙星是日本大冢公司于20世纪80年代初研制开发的第三代喹诺酮类抗菌药。
补充资料：诺氟沙星
【通用名称】
诺氟沙星
【其他名称】
诺氟沙星 诺氟沙星 拼音名：Nuofushaxing 英文名：Norfloxacin 书页号：2000年版二部－753 C16H18FN3O3 319.24 本品为1-乙基-6- 氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品计算， 含C16H18FN3O3 不得少于98.0％。
【性状】
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；在空气中能吸收水 分，遇光色渐变深。 本品在二甲基甲酰胺中略溶，在水或乙醇中极微溶解；在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶 液中易溶。 熔点 本品的熔点为218 ～224 ℃（附录Ⅵ C）。
【鉴别】
取本品与诺氟沙星对照品适量，加氯仿－甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg 的溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一 硅胶H薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨溶液(15:10:3)为展开剂，展开后，晾干，置紫外 光灯(365nm)下检视。供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。
【检查】
溶液的澄清度 取本品0.50g ，加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液应澄 清；如显浑浊，与2 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。 有关物质 取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液（每12.5mg加1ml）使溶解，用含量测 定项下的流动相制成每1ml中分别含0.001mg与0.1mg的溶液，分别作为对照溶液和供试品 溶液。照含量测定下的方法试验，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度， 使主成分色谱峰高约为记录仪满量程的10％；再取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别 注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍，供试品溶液的色谱图中如显 示杂质峰，除溶剂峰外，各杂质峰面积总和不得大于对照溶液主峰的面积。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.025mol/L磷酸 溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）-乙腈(87:13)为流动相；流速为每分钟0.8ml；检 测波长为278nm。理论板数按诺氟沙星峰计算应不低于2000，诺氟沙星峰与相邻杂质峰的 分离度应符合规定。重复进样5次，其相对标准差应小于2.0％。 测定法 取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解 后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀， 取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取诺氟沙星对照品约25mg，同法测定。按外标 法以峰面积计算，即得。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1) 诺氟沙星软膏 (2) 诺氟沙星胶囊 (3) 诺氟沙星滴眼液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条