1) secondary megacolon
继发性巨结肠
2) idiopathic megacolon
自发性巨结肠
3) congenital giant colon
先天性巨肠结肠
4) INTESTINAL FISTULA/second
肠瘘/继发性
5) Hirschsprung's disease
先天性巨结肠症
1.
Objective To study the clinical effect of transanal one stage endorectal pull-through for Hirschsprung's disease.
结论经肛门I期巨结肠根治术适用于患短段型或普通型先天性巨结肠症的婴幼儿,手术创伤小,不需开腹,合并症少、手术时间短,效果满意。
6) Hirschsprung disease
先天性巨结肠症
1.
Laparoscopically assisted radical pull-out operation for Hirschsprung disease;
腹腔镜辅助根治先天性巨结肠症
2.
Expression of CAMs in Hirschsprung disease;
细胞黏附分子在先天性巨结肠症中的表达
3.
Hirschsprung disease (HD, aganglionic megacolon) is the main genetic cause of functional intestinal obstruction with an incidence of 1/4000 live births.
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HD)又称肠无神经节细胞症,是一种神经嵴细胞源性疾病和多基因遗传病,其主要病因是患儿在胚胎期神经发育过程中,神经嵴细胞迁移障碍,肠神经发育出现停顿,肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺失,以致受累肠段异常收缩,其近端结肠代偿性扩张与肥厚,形成巨结肠。
补充资料：先天性
先天性
congenitalness
不论其原因为何，凡出生时与生俱来或出生前所赋有的状况，均称为先天性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条