1) deflation
[英][dɪ'fleɪʃn] [美][dɪ'fleʃən]
吹蚀(作用)
2) sand blasting
吹沙磨蚀作用(地)
3) dissolution
[英][,dɪsə'lu:ʃn] [美]['dɪsə'luʃən]
溶蚀作用
1.
The effect of farm manure on the dissolution of carbonate rocks and its eco-environmental impact
施用农肥对岩溶溶蚀作用的影响及其生态环境意义
2.
Based on the study of the sedimentaiotn, diagenesis, tectonic burial history and the heat evolution of organic matter, the authors research the dissolution which is v.
通过对该区沉积发育史、成岩演化史、构造埋藏史和有机质热演化史分析,较深入研究了飞仙关组储层发育演化过程中的溶蚀作用。
3.
However,the simulative experiment reflects only the dissolution of tuff fillings under open water environment.
溶蚀模拟实验表明,在酸性水环境中,凝灰质填隙物发生明显溶蚀,并且酸性介质浓度越高溶蚀作用越强烈。
4) corrosion inhibition
缓蚀作用
1.
Study on the affect of water quality on the corrosion inhibition of aqueous ozone;
水质对臭氧缓蚀作用的影响研究
2.
Quaternary Polyethyleneimine(QPEI) was prepared via two steps of polymer reaction,tertiary amination and quaterisation,and the corrosion inhibition property and mechanism of QPEI for low carbon steel dipped in aqueous solution of H2SO4 of 0.
实验结果表明,QPEI对低碳钢具有优良的缓蚀作用,在0。
3.
The corrosion inhibition of brass by a low phosphonic copolymer in the artificial cooling water was investigated with weight loss measurements,energy-dispersion X-ray analysis(EDX) and electrochemical tests.
采用失重法、能量散射X-射线、电化学方法,研究了自制低磷共聚物在配制冷却水中对黄铜的缓蚀作用,分析了空白实验和加入低磷共聚物后黄铜试片的表面元素组成,探讨了低磷共聚物的缓蚀机理。
5) erosion
[英][i'rəuʒən] [美][ɪ'roʒən]
侵蚀作用
1.
The ratios of Al 2O 3/SiO 2 and kaolinite+illite vs quartz for whole rock indicated the intensities of both chemical weathering and erosion.
研究结果表明 ,全岩的化学蚀变指数 (CIA)值主要代表自然作用下化学风化的强度 ;而硅铝率 (或Al2 O3 SiO2 比值 )和 (高岭石 +伊利石 ) 石英比值在全岩研究中代表化学风化与侵蚀作用的共同强度 ;Al2 O3 SiO2 比值与CIA值的相关关系可以作为区分化学风化作用自然因素变化与侵蚀作用加剧的一种新的分析方法 :当样品CIA值异常偏离趋势线时 ,反映出自然化学风化作用的异常变化 ,而Al2 O3 SiO2 比值的异常偏离则可能反映了表层侵蚀作用的加剧 ;结合当地自然环境和人类活动的特点 ,可以推断人为因素对表层红土剖面地球化学特征变异的干预和对侵蚀作用加剧的贡
2.
Further more, Cl\+- content of river water drops off markedly from upstream to downstream, which just is the showing of feature that chemical erosion on evaporate is strong relatively in river source area under high sea level\|frigid and arid area.
计算表明,长江河源区河水中主要化学成分来自蒸发岩中Na+和Cl-,在河流水化学成分中占比例最大,长江河水中Cl-含量从河源区向下游明显逐渐减小,反应出河源区高寒干旱环境下河流蒸发岩的化学侵蚀作用较强的特征。
6) Erosion
[英][i'rəuʒən] [美][ɪ'roʒən]
剥蚀作用
1.
The sedimentation and erosion in the study area mostly have negative effects on hydrocarbon generation and accumulation.
探讨了沉积和剥蚀作用对孙虎地区油气生成、聚集的影响 ,认为两者对于本区油气的生成、聚集和保存都不太有利。
补充资料：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯 , 坎地沙坦
药物名称：坎地沙坦
英文名：Candesartan
别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯 , 坎地沙坦
药理作用： 本品为继伊贝沙坦之后上市的第5个非肽类血管紧张素Ⅱ（AⅡ）拮抗剂，在迄今上市的这一类抗高血压药中，它与伊贝沙坦可能为两个最有效的成员。AⅡ是已知的作用最强的血管收缩物质，它通过与各种靶器官细胞膜上的特异性受体（AⅡ受体）结合引起各种生物学效应。按药理学特性AⅡ受体可分AT1和AT2两个类型，它们都是含有约360个氨基酸的多肽。AT1受体主要存在于脑、心、血管和肾等一些重要器官，AT2受体主要存在于脑、肾上腺髓质、子宫和卵巢等部位。这两种类型受体相同的氨基酸序列仅占30%，故有着根本的不同。目前还不清楚AT1受体的全部作用，但已知它介导AⅡ所有已知的生理学功能，包括加压效应、血管收缩、刺激肾脏钠重吸收、醛固酮释放、心肌和血管壁细胞的生长和增殖。AT2受体的作用至今仍是个谜。然而，目前已发现AT2受体具有正性心血管效应。AⅡ和取代的AⅡ如肽，肌丙抗增压素沙拉新与AT1和AT2受体都能结合。目前上市的和处于开发后期的所有AⅡ拮抗剂与AT1受体有高度亲和性，它们实际均为AT1受体拮抗剂，不与AT2受体结合。反之，PD123177和CGP42112AT2受体拮抗剂与AT2受体有高度亲和性，与AT1受体不结合。与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）不同，AT1拮抗剂不抑制备缓激肽的降解，较少咳嗽等副作用。此外，与ACEI相比，AT1拮抗剂另一个优点是阻断AⅡ与AT1受体的结合更完全，因为这作用是直接的，而ACEI的作用机制是通过阻断ACE转化AⅠ为AⅡ所致，但AⅡ还可以通过非ACE依赖性旁路产生。再则，根据新的发现提示，AT1拮抗剂的优点还不仅如此，它通过选择性阻断AT1受体介导AⅡ的有害效应，同时也就增加了AⅡ和AT2受体的结合，加强AⅡ的有益效应，故有去邪扶正的双重作用。理论上这可使它们具有超过ACEI的优势，但还有待临床实践的肯定。不过AT1受体拮抗剂是至今耐受性最好的抗高血压药，副作用少，这就是很大的优点，可以提高顺应性，直接增加效果。本品对血管平滑肌和肾小球AⅡ受体具有强烈的和特异性拮抗作用。
适应症： 高血压。
用法用量：成人初始剂量4mg，1次/d，维持剂量一般8mg，1次/d，最大剂量16mg，1次/d。不推荐在儿童中使用。
不良反应： 上呼吸道感染、背痛、头痛。
注意事项：(1)重肝损害和胆汗淤滞病人、孕妇和哺乳期妇女禁用。(2)使用本品治疗前应纠正体液和排除盐份。（3）严重或终末期肾损害、肾动脉狭窄、主动脉或二尖瓣狭窄和阻塞性肥大型心肌病病人慎用。（4）本品与保钾利尿剂、补钾剂和锂有相互作用。
规格： 片剂：每片含本品2mg、4mg、8mg和16mg。
类别：抗高血压药
英文名：Candesartan
别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯 , 坎地沙坦
药理作用： 本品为继伊贝沙坦之后上市的第5个非肽类血管紧张素Ⅱ（AⅡ）拮抗剂，在迄今上市的这一类抗高血压药中，它与伊贝沙坦可能为两个最有效的成员。AⅡ是已知的作用最强的血管收缩物质，它通过与各种靶器官细胞膜上的特异性受体（AⅡ受体）结合引起各种生物学效应。按药理学特性AⅡ受体可分AT1和AT2两个类型，它们都是含有约360个氨基酸的多肽。AT1受体主要存在于脑、心、血管和肾等一些重要器官，AT2受体主要存在于脑、肾上腺髓质、子宫和卵巢等部位。这两种类型受体相同的氨基酸序列仅占30%，故有着根本的不同。目前还不清楚AT1受体的全部作用，但已知它介导AⅡ所有已知的生理学功能，包括加压效应、血管收缩、刺激肾脏钠重吸收、醛固酮释放、心肌和血管壁细胞的生长和增殖。AT2受体的作用至今仍是个谜。然而，目前已发现AT2受体具有正性心血管效应。AⅡ和取代的AⅡ如肽，肌丙抗增压素沙拉新与AT1和AT2受体都能结合。目前上市的和处于开发后期的所有AⅡ拮抗剂与AT1受体有高度亲和性，它们实际均为AT1受体拮抗剂，不与AT2受体结合。反之，PD123177和CGP42112AT2受体拮抗剂与AT2受体有高度亲和性，与AT1受体不结合。与血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）不同，AT1拮抗剂不抑制备缓激肽的降解，较少咳嗽等副作用。此外，与ACEI相比，AT1拮抗剂另一个优点是阻断AⅡ与AT1受体的结合更完全，因为这作用是直接的，而ACEI的作用机制是通过阻断ACE转化AⅠ为AⅡ所致，但AⅡ还可以通过非ACE依赖性旁路产生。再则，根据新的发现提示，AT1拮抗剂的优点还不仅如此，它通过选择性阻断AT1受体介导AⅡ的有害效应，同时也就增加了AⅡ和AT2受体的结合，加强AⅡ的有益效应，故有去邪扶正的双重作用。理论上这可使它们具有超过ACEI的优势，但还有待临床实践的肯定。不过AT1受体拮抗剂是至今耐受性最好的抗高血压药，副作用少，这就是很大的优点，可以提高顺应性，直接增加效果。本品对血管平滑肌和肾小球AⅡ受体具有强烈的和特异性拮抗作用。
适应症： 高血压。
用法用量：成人初始剂量4mg，1次/d，维持剂量一般8mg，1次/d，最大剂量16mg，1次/d。不推荐在儿童中使用。
不良反应： 上呼吸道感染、背痛、头痛。
注意事项：(1)重肝损害和胆汗淤滞病人、孕妇和哺乳期妇女禁用。(2)使用本品治疗前应纠正体液和排除盐份。（3）严重或终末期肾损害、肾动脉狭窄、主动脉或二尖瓣狭窄和阻塞性肥大型心肌病病人慎用。（4）本品与保钾利尿剂、补钾剂和锂有相互作用。
规格： 片剂：每片含本品2mg、4mg、8mg和16mg。
类别：抗高血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条